百蕊草中生物碱类物质的分离及其HPLC-DAD特征图谱研究

通过高效液相色谱—二极管阵列检测器联用(HPLC-DAD)的方法对从百蕊草中分离出的生物碱类物质进行定性分析。在流动相为乙腈-水(pH=3.85),流速为1.0mL.min1,检测波长为294nm的条件下,进行梯度洗脱,在HPLC图谱上百蕊草提取液中主要生物碱可得到理想分离,图谱可为定性分析提供依据,并可在一定程度上进行百蕊草生物碱物质的质量控制。     

响应面法优化碱液提取百蕊草多糖的工艺研究

为了提高百蕊草的利用价值和经济价值,以百蕊草为原料,在单因素实验的基础上,采用了响应面法对碱液提取百蕊草多糖工艺进行了优化。结果表明,碱液提取百蕊草多糖的最佳工艺条件为:提取时间2h,提取温度95℃,料液比1∶33,氢氧化钠浓度为0.74mol/L。在此条件下,百蕊草多糖的得率为20.86%,与预测值20.66%拟合性较好。     

中空纤维膜超滤技术在百蕊草水提液中的研究

研究了聚偏氟(PVDF)及聚砜(PS)中空纤维膜在百蕊草提取液初分离过程中的应用.在超滤过程中,从温度、操作压力、预处理方法及膜清洗方法等因素对膜通量的影响进行了考察,并与传统的醇沉方法相比较,以提取物得率和总黄酮含量两个指标进行评价.结果表明,超滤可以有效地除去蛋白等大分子物质和富集有效物质,使用中空纤维膜超滤技术在百蕊草的分离中是可行的.     

百蕊草中总黄酮的提取工艺研究

用正交试验法优选百蕊草中总黄酮的提取工艺．以50g原药材的总黄酮提取量为评价指标,选择提取用水量（倍）、提取时间（h）、提取次数（次）、醇沉浓度（％）为考察因素,采用正交试验法L9（3^4）确定百蕊草中总黄酮的最佳提取工艺,采用分光光度法对干浸膏中总黄酮的含量进行了测定,检测波长274nm．最佳提取工艺条件为提取所用水量为15倍,提取次数为2次,回流提取时间为1h,醇沉浓度为75％,芦丁在2．06—12．22μg/Ll浓度范围之内呈良好的线性关系．平均回收率为99．57％,RSD为0．83％．总黄酮正交提取工艺的研究,结果比较可靠,含量测定方法简便、准确,可用于百蕊草干浸膏中总黄酮的含量测定．     

百蕊草多糖的分离纯化及其体外抗氧化活性研究

以百蕊草全草为原料,碱性热水提取获得百蕊草多糖(TP),并以脱色率与多糖保留率为指标确定百蕊草多糖最佳脱色条件;以脱蛋白率与多糖保留率为指标,对Sevage法、TCA法及HCl法3种脱蛋白方法进行比较选择较好的脱蛋白方法,确定百蕊草多糖过氧化氢脱色的最佳条件是脱色温度60℃,p H 8.5,过氧化氢6%,脱色2h;TCA法为3种方法中较好的脱蛋白方法。将百蕊草多糖经DEAE-纤维素柱分离得到三个多糖组分(TP-1,TP-3,TP-W,三个组分含量的大小顺序为TP-WTP-1TP-3),进一步测定三个组分的体外抗氧化活性,结果显示:百蕊草总多糖及三种多糖组分的还原能力大小为:TPTP-3TP-1TP-W;百蕊草总多糖及三种多糖组分均具有清除DPPH自由基的能力,清除能力为:TPTP-3TP-WTP-1。     

过氧化氢和活性炭脱色对百蕊草多糖结构及应用特性影响的比较分析

采用过氧化氢氧化和活性炭吸附对百蕊草多糖进行脱色，得到HTP（过氧化氢脱色处理）和CTP（活性炭脱色处理）两种样品，采用现代仪器手段（X射线衍射仪、热重分析仪、激光粒度仪、流变仪）分析二者的物理特性，并比较CTP和HTP抑制肝癌细胞增殖活性，及其对κ-卡拉胶凝胶温度的影响。结果表明，CTP在X射线衍射图谱中表现出更加明显的晶体结构；相同添加量下，其表观黏度也高于HTP；热重曲线表明，HTP热分解程度高于CTP(HTP质量损失率59.33%,CTP质量损失率53.21%);CTP达到一定质量浓度（6～10 mg/mL）时，表现出抑制人肝癌细胞Hep G2增殖的活性，而HTP在实验质量浓度范围内（1～10 mg/m L）没有表现出抑制癌细胞增殖活性；同时，CTP对复配胶的温度滞后增加幅度大于HTP。因此，不同脱色方法会影响百蕊草多糖的结构及应用特性。