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《Planning》2014,(8)
目的:对罗通定口腔崩解片溶出度测定方法进行研究。方法:采用紫外-可见分光光度法对罗通定口腔崩解片溶出度方法进行选择、溶出曲线研究、线性及范围、回收率试验、溶液稳定性考察,并进行三批样品溶出度测定。结果:该方法简便、准确、可靠、溶出液稳定。结论:该分析方法适合于本品的溶出度测定。 相似文献
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目的:建立HPLC-MS测定大鼠体内戊乙奎醚血浆浓度。方法:以罗通定为内标,样品经碱化后分别以3 mL重蒸乙醚萃取两次。分析柱Agilent Zorbax SB-C18(50×2.1 mm,3.5μm),柱温40℃;流动相为CH3CN∶5 mmol L-1NH4Ac∶0.2%HCOOH(50∶47∶3),流速0.2mL min-1,采用ESI离子源,以SIR正离子方式进行检测,检测离子为m/z 316.30(戊乙奎醚),m/z 356.22(内标)。结果:pH在0.205~250μg L-1范围内线性关系良好(r=0.9990),最低定量限为0.205μg L-1。日内、日间精密度均小于5%,方法学回收率为95.12%~105.8%。结论:本方法快速、准确、灵敏、选择性高,适用于戊乙奎醚在动物体内的药动学研究。 相似文献
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液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中罗通定、舒必利浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
采用HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中罗通定、舒必利浓度。以维拉帕米为内标,血浆经NaOH溶液碱化后,用二氯甲烷液-液萃取,以液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱进行检测,采用多反应监测模式同时测定罗通定(m/z 356.4/340.4)和舒必利(m/z 342.3/214.1)浓度。罗通定及舒必利标准曲线的线性范围分别是0.781 3~400 μg•L-1 (r=0.999 3)和 3.125~1 600 μg•L-1(r=0.999 3);方法学回收率分别是95.3 %~100.8 % 和98.6%~102.4%;日内精密度分别为2.78%~6.79%和1.56%~2.63%;日间精密度分别为0.32%~2.22%和0.80%~1.41%。该方法能简便、快速、准确地测定人血浆中罗通定和舒必利浓度,可用于罗通定和舒必利的药动学及其他相关研究。 相似文献
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