对羟基苯甲醚的生产方法

本文综述了各种不同对羟基苯甲醚的生产方法，并认为以酸为催化剂，以苯醌为助催化剂，以氢醌和甲醇为原料的生产方法最好。     

2,5-二乙氧甲基-1,4-苯醌的合成

以对苯二酚为起始原料,通过4步反应、2条中间体合成路线,合成了2,5-二乙氧甲基-1,4-苯醌.在反应过程中,优化了中间体氯甲基化反应工艺,通过比较中间体合成工艺,得出了选择乙氧基中间体合成路线为优化合成工艺的结论.     

2,5-二(2-羟丙氨基)-1,4-苯醌的合成

以对苯二酚和异丙醇胺为原料,并以乙醇为溶剂直接合成2,5-二(2-羟丙氨基)-1,4-苯醌.实验结果表明,对苯二酚和异丙醇胺的物质的量比为1∶4,在50℃下反应3h为最佳实验条件,产率达到65.31%,产物为红色针状晶体.对产物结构用红外、紫外、核磁及质谱进行了表征.     

偏三甲苯催化氧化法制备2,3,5-三甲基苯醌的研究

采用水热合成法合成了铜酞菁与γ-Al2O3复合的催化剂Y。冰醋酸为溶剂,H2O2为氧化剂,用催化剂Y将偏三甲苯一步催化氧化为标题化合物(维生素E重要中间体)。考察了催化剂用量、pH、反应时间、温度和双氧水等因素对该反应体系的影响。催化剂Y对反应体系具有较好的催化效果,TMB的转化率达72.8%,TMBQ产率达65.3%。     

P-Q(卟啉-苯醌)的分子光谱研究

系统地测试了 TPP(NO_2)Cl,TPP(NH_2)Cl、TPP(NO_2)-Q 和 TPP(NH_2)-Q 的萤光发射光谱,红外光谱和核磁共振(~1H)谱,根据图谱,分别计算了各种光谱数据或进行了经验归属.确认了各种被测化合物的结构,并肯定了用作光—电转换材料的基础原料是完全可行的,为下一步工作提供了可靠的实验依据.     

苯并二吡咯类化合物的合成

本文采用已知化合物α，α’-二氰基-2，5-二羟基-对苯二乙酸二乙酯经催化氢化还原和氧化环合反应，同时合成苯并二个吡咯环。