BS960E高强钢激光-电弧复合焊接头氢脆行为研究

氢脆具有很强的微观组织敏感性,威胁着各类高强结构材料的安全服役.采用激光-电弧复合焊工艺对BS960E型高强钢进行焊接,并对接头在原位电化学充氢的条件下进行慢应变速率(10-5s-1)拉伸试验,结合微观组织和断裂特征进行分析并对接头的氢脆行为进行研究.结果 表明,焊接热循环所形成的富马氏体中的细晶区可以使接头表现出一定的氢脆敏感性,马氏体较大的氢扩散系数和较低的氢溶解度以及氢在晶界上的快速扩散是引起接头对氢脆敏感的主要原因,通过控制焊接工艺参数可抑制焊接热循环所引起的马氏体转变量,能够降低BS960E型高强钢激光-电弧复合焊接头的氢脆敏感性.     

浅析福建省天湖山童子岩组地层特征及含煤性

天湖山作为福建省重要产煤区之一,而二叠纪童子组是最主要的含煤岩系地层,研究童子岩组地层特征对于与其它非煤系地层的区分对比以及今后邻区找煤巨有重要的意义,从岩性组合特征、层理、结核、岩矿特征、古生物群特征、沉积旋回、含煤性几方面论述童子岩组地层特征.     

亚铜离子氨浸法的发展前景展望

亚铜离子氨浸法作为大洋多金属结核处理方法之一，一直被认为是一个很有前途的冶金处理工艺，是催化化学还原技术在冶金生产中的具体应用，具有流程简单，能耗低，浸出选择性好，产品结构灵活，市场适应能力强，浸出试剂腐蚀性与毒性小，环境污染小等优点。     

响石鉴赏

我国的赏石界,以“石不能言最可人”、“此时无声胜有声”而怡然自得,因无声而人石合一,其妙尽在不言之中。随着赏石业的崛起、兴旺和发达,又发现了响石,它为赏石界提供了一种“石如能言更可人,亦悦耳目亦知音”的新意境。两千多年以前,我国即用玉或磬石制作乐器,这种“石磬”的本质虽属响石范畴,但终因人工雕琢成分过高,已使其天然属性难以看清。本文研究的对象,仅限于作为观赏石的响石,它虽然几千年前就被发现,但引起鉴赏家、     

大洋多金属结核中硼的光谱测定

本文提出了用原子发射光谱法测定大洋多金属结核中硼的方法.测定范围为3～500ppm,相对标准偏差<7%(n=12),采用此法测定碳酸盐、硅酸盐和土壤中的硼,同样可获得满意结果.     

时尚应用月月新

暑假相信是每个学生朋友都热切期盼的一段快乐时光,在这段时间里,你可以尽情享受自己年轻、精彩而又无拘无束的生活,当然也不要完全忘记学习哦! 1与变形金刚共渡酷暑软件名称:《疯狂赛车》变形金刚版软件版本:V1.33软件大小:144 MB下载网址:http://kart.sdo.com/作为不朽经典影片的《变形金刚》,在经过迈克尔.贝翻拍后,终于在今夏再度归来,在全球范围掀起了又一轮的《变形金刚》热潮。几乎每位看过《变形金刚》真     

结核分枝杆菌RD1区重组11 kD蛋白的克隆表达及效力

目的在大肠杆菌中表达结核分枝杆菌RD1区11kD蛋白,并检测表达产物的效力。方法构建11kD蛋白编码基因原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)IPTG诱导表达,离子层析柱分离纯化重组蛋白。以结核分枝杆菌致敏豚鼠进行皮肤变态反应(DTH)测定。结果结核分枝杆菌11kD蛋白在大肠杆菌中以可溶形式表达,表达蛋白占总菌体蛋白的33%以上,纯化后纯度达95%以上,并可诱导结核分枝杆菌致敏豚鼠产生迟发型超敏反应,5μg/ml11kD蛋白的效力与50IU/ml TB-PPD相当。结论重组11kD蛋白已在大肠杆菌中成功表达,并有望成为结核病皮试鉴别诊断用新试剂。     

武汉地区结核分枝杆菌链霉素耐药分离株rpsL基因分子特征研究

探讨武汉地区结核分枝杆菌链霉素（SM）耐药临床分离株rpsL基因分子特征。收集71株临床分离株,采用刃天青法测定临床分离株对SM的最低抑菌浓度（MIC）,同时用直接测序法分析rpsL基因的突变情况;用RD105基因缺失检测法鉴定71株临床分离株中＂北京基因型＂菌株。结果显示20株SM敏感株rpsL基因未发现突变（MICs〈0.25 mg/L）;51株SM耐药株中,35株（68.6%）检测到rpsL基因突变,主要发生在第43位和88位密码子,MIC≤1 mg/L的SM耐药株（低水平耐药株）总突变率低于MIC≥2mg/L（高水平耐药株）;北京基因型与耐药株的相关性不大。研究表明SM耐药菌株rpsL基因突变类型存在地域差异;rpsL突变与SM高水平耐药的相关性在本研究中关联度不大;＂北京基因型＂菌株在武汉地区呈流行趋势。     

结核分枝杆菌链霉素耐药临床分离株 rrs基因突变与其耐药水平相关性研究

研究武汉地区耐链霉素（ SM）结核分枝杆菌的耐药分子机制,进一步研究阐明rrs基因突变与结核分枝杆菌耐链霉素的关系;同时探究武汉地区结核分枝杆菌“北京基因型”菌株的流行趋势,为进一步研究武汉地区耐链霉素菌株rrs基因突变与“北京基因型”的相关性奠定基础。84株结核分枝杆菌中,44株对链霉素耐药,20株耐其它药物,20株对链霉素敏感,采用PCR直接测序法分析链霉素菌株rrs基因突变情况;采用RD105缺失法鉴定84株临床分离菌株中“北京基因型”菌株。结果显示44株SM耐药菌株中,16（36．4％）株检测到rrs基因突变,其中9株1401位点A→G,6株514位点A→C突变,1株1487位点G→A突变;20株耐其它药菌株中1401位点A→G和514位点A→C突变各1株,20株敏感菌株中发现1株1029位点C→T点突变;84株临床分离菌株中有77（91．8％）株“北京基因型”菌株,7株非“北京基因型”菌株。研究表明链霉素耐药菌株rrs基因主要突变位点在514和1401位点,武汉地区“北京基因型”菌株为当地流行的结核分枝杆菌,且SM耐药菌株中突变菌株93．8％（15/16）为“北京基因型”,“北京基因型”菌株研究及其鉴定是有其科学价值的,值得我们重视。