首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5239篇
  免费   474篇
  国内免费   226篇
电工技术   337篇
综合类   766篇
化学工业   172篇
金属工艺   70篇
机械仪表   203篇
建筑科学   1953篇
矿业工程   384篇
能源动力   125篇
轻工业   410篇
水利工程   636篇
石油天然气   60篇
武器工业   21篇
无线电   170篇
一般工业技术   274篇
冶金工业   76篇
原子能技术   45篇
自动化技术   237篇
  2024年   51篇
  2023年   103篇
  2022年   205篇
  2021年   197篇
  2020年   157篇
  2019年   197篇
  2018年   116篇
  2017年   150篇
  2016年   172篇
  2015年   202篇
  2014年   296篇
  2013年   234篇
  2012年   290篇
  2011年   274篇
  2010年   243篇
  2009年   259篇
  2008年   434篇
  2007年   258篇
  2006年   213篇
  2005年   241篇
  2004年   181篇
  2003年   196篇
  2002年   152篇
  2001年   127篇
  2000年   120篇
  1999年   135篇
  1998年   104篇
  1997年   110篇
  1996年   93篇
  1995年   90篇
  1994年   64篇
  1993年   57篇
  1992年   50篇
  1991年   54篇
  1990年   45篇
  1989年   40篇
  1988年   5篇
  1987年   9篇
  1986年   4篇
  1985年   3篇
  1984年   2篇
  1983年   2篇
  1982年   1篇
  1981年   2篇
  1975年   1篇
排序方式: 共有5939条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的对狂犬病病毒CTN株反向遗传系统进行改造,并拯救改造后的狂犬病病毒。方法应用基因定点突变技术分别对狂犬病病毒CTN株G蛋白的第194位和333位氨基酸进行定点突变,将突变后的G蛋白基因替换原有反向遗传系统中的G蛋白基因,同时对突变后的G蛋白基因进行拷贝,分明构建含有1、2和3个改造后G蛋白基因全长序列的感染性克隆,并将其分别与辅助质粒共转染BSR细胞,采用直接免疫荧光实验(DFA)和RT-PCR法鉴定重组病毒。结果 G蛋白的第194位天冬酰胺突变为丝氨酸,第333位谷氨酰胺突变为谷氨酸,获得含有1、2和3个突变后G蛋白基因的狂犬病病毒CTN株反向遗传系统,并拯救出重组狂犬病病毒。结论成功对狂犬病病毒CTN株反向遗传系统进行了改造,并拯救出了重组病毒,为研制安全、稳定、高效的新型狂犬病病毒疫苗奠定了基础。  相似文献   
2.
《现代电子技术》2018,(1):51-56
锁相环是一种相位误差自动控制系统,在通信领域有着广泛的应用。通过设计锁相环路,实现对输入信号的频率和相位突变时的跟踪。首先介绍锁相环路的基本原理,然后对一阶和二阶锁相环的动态跟踪特性进行分析,最后采用仿真软件Multisim 13.0设计仿真电路,针对一阶、二阶PLL的输入信号频率和相位突变时的情况进行仿真研究,实际仿真结果与理论分析相吻合。仿真结果表明,设计的锁相环路实现了对输入信号频率和相位突变后的跟踪。  相似文献   
3.
<正>项目负责人:霍军周(E-mail:huojunzhou@dlut.edu.cn)依托单位:大连理工大学项目批准号:510050331.项目简介全断面岩石掘进机(TBM)刀盘拓扑结构适应性设计直接关系掘进效率和可靠性。刀盘拓扑结构设计的关键在于复杂岩石边界下刀具适应性布置设计与刀盘盘体结构设计,二者相互耦合,相互影响。本课题采用仿真和实验相结合策略,研究多滚  相似文献   
4.
在Matlab环境下,借助其图形用户界面技术,开发用于计算单跨静定梁内力和变形的图形用户界面。该图形用户界面可以解决6种单跨静定梁结构的内力和变形计算问题,方便、快捷,对力学教学及对力学知识的理解和掌握有很大的帮助。  相似文献   
5.
为了研究遗传密码子对表达调控的影响,利用PCR重叠延伸法,对萝卜抗真菌蛋白Rs-AFP2基因编码序列区的部分核苷酸进行沉默突变,构建突变体Rs-AFPm.序列分析表明,PCR产物全长240bp,有一个阅读框,编码的蛋白由29个氨基酸的信号肽和51个氨基酸的抗真菌蛋白组成.突变体与突变前的Rs-AFP2基因相比,在编码区第3号氨基酸Lys相差一个碱基(TTG→TTA),第5号氨基酸Gln相差一个碱基(CAG→CAA),第6号稀有密码子Arg相差两个碱基(CAG→CGA).重新合成引物,将切除信号肽的Rs-AFP2基因和Rs-AFPm基因与原核表达载体pET-21b(+)分别重组到大肠杆菌BL21菌株.IPTG诱导后,二者均得到了表达.软件分析显示,突变前pETAFPo表达产物占全菌蛋白的3%,突变后pETAFPm的表达产物占全菌蛋白含量的8%;表达蛋白主要以包涵体的形式存在,包涵体经超声波破碎后,蛋白质复性,抑菌结果表明,pETAFPm表达产物的抑菌半径大于pETAFP2表达产物的抑菌半径.这些都说明改造后的Rs-AFPm基因与Rs-AFP2基因相比,已有效地提高表达量.  相似文献   
6.
利用三转角方程,对连续梁的内力进行精确的计算,该方法简捷明了,便于应用。  相似文献   
7.
针对工程上常用的岔管外加强梁往往不具有完整的半椭圆形心轴线的情况,研究得出了适合梁形心轴线为完整和非完整半椭圆形的等高梁梁端变位公式。经工程实践检验,证明计算可靠。另外,分析发现,以往的个别文献中完整半椭圆形形心轴线的等高梁梁端轴线变位公式有误。  相似文献   
8.
以设防烈度为8度的框架厂房为例,详细分析了活荷载不利布置对框架梁、柱内力的影响,得出何时需要考虑活荷载不利布置、何时不需要考虑活荷载不利布置的结论,可供工程设计参考。  相似文献   
9.
针对非克尔地基上的桩基承台梁,从桩土作共同工作出发,考虑土体连续性和应力变形的扩散性,提出一种利用变基床系数和地基柔度矩阵进行迭代,计算桩基承台梁内力的有限单元法,可用于分析变截面承台梁、复杂边界条件、各种荷载组合,以及梁体与土脱开、基桩差异等特殊情况下墙下条形桩基承台梁的内力。图5,参9。  相似文献   
10.
基坑失稳是一种突发性的现象,对于其产生的原因缺乏理论上的依据。应用突变理论对基坑失稳的突变过程进行了探索,旨在从理论上弄清其突变条件,并确定失稳点临界位移值。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号