锗渣中锗的测定——碘酸钾容量法

文章采用氢氧化钠碱熔试样，经硫酸中和后，在1＋1盐酸介质中蒸馏分离锗，使大部分干扰元素经蒸馏分离，并在1＋1盐酸介质中用碘酸钾容量法滴定锗。该法滴定终点明显，准确率高。标准回收率为95．52％～105．78％，变异系数为3．18％～4．42％。适用于锗渣中高含量的锗的测定分析。     

邻苯基苯酚合成工艺及应用

介绍了邻苯基苯酚的主要用途，国内外邻苯基苯酚主要的合成工艺路线及应用情况，通过对主要合成路线的比较，对今后国内的邻苯基苯酚的产业化提出合理的建议。     

对苯基苯酚技术现状及应用

介绍了对苯基苯酚的主要用途,国内外对苯基苯酚主要的工艺路线及技术现状,通过对主要生产工艺路线的比较,对今后我国的对苯基苯酚的生产发展提出了建议。     

从低品位钼精矿中提取钼的新工艺新方法

改进传统处理低品位钼精矿工艺路线，采用简单的设备，低成本，高收率，提取低品位钼精矿中钼，生产制备出晶体工业一级钼酸钠，环保指标达到国家标准。     

碳化锆碱熔制备氧氯化锆的研究

以碳化锆为原料，采用碱熔一水洗一酸浸．结晶工艺制备氧氯化锆，制得的氧氯化锆产品中ZrO2含量达到36．20％。考察了氢氧化钠与碳化锆物料比、碱熔温度、碱熔时间和碳化锆粒度对碱熔过程中锆转化率的影响，以及水与碱熔料比、水洗温度和水洗时间对水洗过程中除硅率的影响。用X射线衍射分析研究了碳化锆在煅烧碱熔过程中的物相变化。结果表明，碱熔过程中碳化锆转化为偏锆酸钠，碱熔的最佳工艺条件为：氢氧化钠与碳化锆的质量比为1.5，煅烧温度800℃，煅烧时间60min，矿样粒度120目。在该工艺条件下碱熔，锆的转化率可达到99％以上。     

钛铁矿、还原钛中磷的测定——碱熔磷钼兰比色法

一、方法提要试样碱熔后,以1︰1盐酸提取,分取试液在酸性溶液中,PO4-3与MOO4-2生成黄色的磷钼杂多酸,磷钼酸被还原后呈蓝色,在波长680毫微米处进行比色。本方法使用范围:适用于磷含量0.005～-0.08%。     

极谱催化波法测定化探样品中的钨钼

试样经高温焙烧、碱熔分解,铁、铜、锰、钴、镍、钛、铋、镁等元素呈氢氧化物沉淀与钨、钼分离。在硫酸—二苯乙醇酸—二苯胍—氯酸钾底液中,钼、钨分别于约-0.26V(相对饱和甘汞电极钼峰电位)、-0.76V(钨峰电位)产生灵敏的平行催化波,根据测定区间内极限扩散电流的大小(选定区间内峰谷间的垂直距离)同时测定这两种元素。方法适用于化探样品、水系沉积物、土壤及岩石等样品中ω(Mo或W)1.0¹00.0ng/mL的测定。     

碱熔原子吸收法测定铬铁矿中钴的吸附分离条件研究

为寻找替代传统分解、分离富集铬并测定铬铁矿矿样中钴的方法,并为克服酸分解法分析时间冗长、产生的氯化铬酰对人体有害的缺点,本法采用过氧化钠-氢氧化钠碱熔、离子交换树脂分离铬、原子吸收法的手段测定铬铁矿中锰,对离子交换树脂吸附分离条件进行了优化,并对实验方法的精密度、准确度、方法检出限进行了分析。