混凝技术的新进展

混凝技术大体包括混凝剂、处理工艺和设各等方面。其中处理工艺是依据药剂的作用机理在特定处理设备中实现混凝净化的方法措施，相对比较成熟。药剂和设备的发展成为混凝技术发展的核心问题。本文从应用角度展望混凝技术的一些新进展。     

直接和间接电合成制备出的高铁酸钾的物理和电化学性能

K2FeO4 powders were synthesized by the ex-situ and in-situ electrochemical methods, respectively, and characterized by infrared spectrum （IR）, scanning electron microscopy （SEM）, X-ray powder diffraction （XRD） and BET. Their electrochemical performances were investigated by means of galvanostatic discharge and electrochemical impedance spectroscopy （EIS）. The results of physical characterization showed that the two samples have simi- lar structural features, but their surface morphologies and oriented growth of the crystals are different, which results in smaller specific surface area and lower solubility of the ex-situ electrosynthesized K2FeO4 sample. The results of discharge experiments indicated that the ex-situ electrosythesized K2FeO4 electrode has much larger discharge capacity and lower electrode polarization than the in-situ electrosynthesized K2FeO4 electrode. It was found from the results of EIS that lower electrochemical polarization might be responsible for the improvement on the discharge performance of the ex-situ electrosynthesized K2FeO4 electrode.     

高铁酸钾去除饮用水源中盐酸四环素试验研究

利用提纯后的次氯酸钠溶液、硝酸铁、氢氧化钾制备高铁酸钾。并采用高铁酸钾氧化去除水中盐酸四环素（TC）,初步探讨了高铁酸钾去除TC的效果,研究了高铁酸钾投加量、pH值、氧化时间等对去除效率的影响。结果表明,高铁酸钾可以有效快速地去除水中的TC,在一定范围内,高铁酸钾投加越多,TC去除率越高,反应越快。pH值对反应影响较大,最优pH值范围为9～10。降解反应主要发生在前60S,在之后的10-20min内高铁酸钾与TC持续反应,TC得到进一步的降解。当高铁酸钾与TC摩尔比为1：1和1：5时,反应60S后的TC去除率约为100％。但反应液TOC下降幅度不大,说明大部分的TC仅转化为中间产物,未得到彻底矿化。     

PEW包覆型稳定性高铁酸钾制备及性能研究

采用熔融搅拌分散冷凝法制备了聚乙烯蜡包覆型稳定性高铁酸钾,考察物料配比、搅拌速度和搅拌时间对包覆率的影响,用SEM和IR对包覆的高铁酸钾进行表征。结果表明:高铁酸钾可被聚乙烯蜡较好地包覆,在m(聚乙烯蜡)∶m(K_2Fe O_4)为5∶1、搅拌速度为600 r/min、搅拌时间为40 min的最佳制备条件下,包覆率可达90%以上;m(聚乙烯蜡)∶m(K_2Fe O_4)为3∶1~8∶1包覆品的10 d吸水率在0.67%~4%之间(25℃、湿度75%),远低于未包覆K_2Fe O_4的吸水率(39%)。K_2FeO_4在水中的释放规律符合η=ktn动力学模型(R20.97)。     

臭氧-高铁酸钾联合氧化处理苯酚废水研究

采用臭氧-高铁酸钾联合氧化处理苯酚废水,与单独使用臭氧或高铁酸钾氧化处理苯酚废水进行了对比。结果表明,单独使用臭氧氧化处理苯酚废水最佳的反应条件是:废水温度20℃,废水溶液的pH值为9,臭氧通入时间为25 min,此时苯酚去除率为89.6%。臭氧-高铁酸钾联合氧化处理苯酚废水时,最佳反应条件是:高铁酸钾投加量为0.8 g/L,废水温度20℃,废水溶液的pH值为9,反应时间为25 min,此时苯酚去除率为98.6%。臭氧-高铁酸钾联合氧化处理苯酚废水比单独使用臭氧或高铁酸钾氧化处理苯酚废水有更好的效果。     

专利信息

一种水处理用缓释型高铁酸钾包合物的制备方法本发明涉及一种水处理用缓释型高铁酸钾包合物的制备方法,该方法包括如下步骤：在冰浴条件下将Na OH和Fe（NO3）3·9H2O溶解在10%的Na Cl溶液中,搅拌反应1.5-2 h后,抽滤得到高铁酸钠液体;将45 m L饱和KOH溶液加入到该高铁酸钠液体中,再搅拌抽滤得到高铁酸钾液体;将乙基纤维素、聚乙烯加入环己烷中,加热至80℃,不断搅拌,停止加热降温至60oC,加入上述高铁酸钾液体,不断搅拌;一段时间后将高铁酸钾包合物与混合液离心分离,真空干燥即得干燥的缓释型高铁酸钾包合物。     

高铁酸钾预氧化对消毒副产物生成势的影响

为了有效控制氯化过程消毒副产物的生成,以苯胺（AN）作为目标污染物,探究了高铁酸钾（Fe(VI)）预氧化对后续氯化消毒过程中消毒副产物生成势的影响,并重点考察了Fe(VI)浓度、氯化pH、液氯浓度、氯化时间以及水质背景成分对消毒副产物生成势的影响。研究表明,高浓度Fe(VI)(150μmol/L)预氧化可有效减小各消毒副产物的生成势,氯化pH可以影响液氯的存在形式及消毒副产物的稳定性,从而对各消毒副产物的生成势产生不同的影响。消毒副产物的生成势受液氯浓度以及氯化时间的影响比较显著。在氯化工艺前耦合Fe(VI)预氧化工艺可明显降低天然水体中消毒副产物的生成势。     

高铁酸钾预氧化处理微污染原水的效能

综述高铁酸钾预氧化处理微污染原水具有氧化去除有机物、强化混凝、控制致突变物、除藻、消毒、控制消毒副产物、除砷等多种效能。指出高铁酸钾预氧化处理微污染原水可以极大提高处理效果，缓解目前水质性缺水的危机；对今后的研究方向提出了建议。     

高铁酸钾药剂处理废水的研究现状

高铁酸钾在水溶液中具有强氧化能力,其还原产物Fe(Ⅲ)无毒.高铁酸钾集氧化杀菌、吸附、絮凝、除臭为一体,在废水处理中是一种对环境无二次污染、十分有效的新型高效多功能水处理剂.作者介绍了高铁酸钾的分析方法,其中以ABTS法最佳,侧重综述了高铁酸钾处理某些废水的研究现状、Fe(Ⅴ)的产生以及K2FeO4-TiO2-UV组合体系强化处理污染物的效能,并对进一步的研究提出了建议.     

黏土负载高铁酸钾对水体中有机染料的脱色作用

分析了高铁酸盐和黏土等复配方案，得出最佳复配处方，制出的黏土复合高铁酸盐的稳定性好，对水体中的染料脱色效果好，并且其酸碱适用范围较大，能满足实际应用的需要。