Polymerization of ionic monomers in polar solvents: kinetics and mechanism of the free radical copolymerization of acrylamide/acrylic acid

A precise data set describing the kinetics of the free radical copolymerization of acrylamide/acrylic acid (AM/AA) in the range of low total monomer concentration as a function of the pH, total monomer concentration, initiator concentration, and comonomer ratio is presented. Strong impact on the reactivity ratios has been identified for the pH and total monomer concentration. Specifically, at constant total monomer concentration of 0.4 mol/l and T=313 K the reactivity ratio of AM increases from 0.54 at pH 1.8 to 3.04 at pH 12. Contrarily, the reactivity ratio of AA decreases from 1.48 to 0.32. The crossover occurs at pH≈4.2. Electrostatic effects due to the variation of the degree of ionization of AA are primarily suggested to influence the kinetics. When the total monomer concentration increases from 0.2 to 0.6 mol/l at constant pH=12, the reactivity ratios of AM and AA decrease from 4.01 to 2.13 and increase from 0.25 to 0.47, respectively. Reduction of electrostatic repulsion between the ionized monomer AA and partially charged growing polymer chain ends due to higher ionic strength at higher total monomer concentration serves as explanation of the effect. The precise data set is the prerequisite for a novel approach to calculate copolymer compositions in case of variable monomer reactivity.     

VAc—BA／MMA三元共聚物的制备及产品的粘接强度和聚合方法的关系

本文介绍了ＶＡｃ／ＢＡ／ＭＭＡ三元共聚的两种方法，并通过实验证实：聚合方法对三元共聚物的粘接强度有明显的影响。     

聚氨酯—丙烯酸酯复合乳液的制备进展

介绍了化学共聚聚氨酯—丙烯酸酯(PUA)复合乳液体系的制备方法、应用范围的进展     

喹喔啉类衍生物与甲基噻吩共聚物的合成及性质

在二价镍配合物催化下,2,5-二溴-3-甲基噻吩格氏试剂与5,8-二溴-萘基喹喔啉和5,8-二溴-菲基喹喔啉共聚,得到相应的喹喔啉类共轭共聚物,收率分别为65%和68%。通过FT IR、1H-NM R对聚合物及中间体的结构进行了表征。聚合物的循环伏安图中,分别在0.66 V(Epa)/0.37 V(Epc)(Copo ly-m er I),0.78 V(Epa)/-0.06V(Epc)和1.26(Epa)/0.46(Epc)(Copo lym erⅡ)处观察到氧化还原峰,表明该类聚合物有电化学活性。在紫外-可见光谱中,分别在263 nm,323 nm处(Copo lym erⅠ)和299 nm,402 nm处(Copo lym erⅡ)出现吸收峰。所得聚合物分别在504 nm和513 nm处出现荧光最大发射峰。     

国内聚羧酸系高性能减水剂的合成及研究状况

简述了聚羧酸类减水剂合成方法、分子结构与性能的关系,讨论了大单体聚乙二醇丙烯酸酯等的制备工艺技术。     

巴豆酸乙烯酯的提取及聚合应用

巴豆酸乙烯酯存在于醋酸乙烯酯生产的工业废液中,在一定条件下聚合会形成环状结构。用于改性以聚醋酸乙烯酯为基础的乳胶漆无须引发剂和加热,只是简单混和即可使耐洗刷次数增加几倍,还可与其它乙烯基酯、氯乙烯、苯乙烯、马来酸酐等多种单体交联共聚。     

反应性乳化剂应用于丙烯酸酯类乳液压敏胶的研制

使用正交试验法设计压敏胶配方,得到用反应性乳化剂参与的AA、HEA、BA和EA、M AA等多元共聚物乳液,研究该聚合物应用于压敏胶的初粘、持粘、剥离强度等力学性能。结果表明,在该体系下引发剂用量、反应温度、AA、反应性乳化剂用量对压敏胶乳液综合性能关系密切,其它各因素影响不明显。得到的优化配方为BA(83%)、AA(1%)、HEA(1%)、MM A和EA的混合单体(15%)。     

a-ODPA共聚的耐高温热塑性聚酰亚胺的研究

以2,3,3',4'-二苯醚四甲酸二酐(a-ODPA)为单体,与不同配比的4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-ODA)和1,4-苯二胺(1,4-PDA)共聚,制备了一系列的聚酰亚胺(PI)。结果表明,随着1,4-PDA摩尔分数的增加,Tg(玻璃化转变温度)从279℃逐渐上升到328℃,同时比浓对数黏度从110 mL/g逐渐下降到40 mL/g(DMAc,25℃)。当1,4-PDA的摩尔分数不超过0.4的时候,该PI在DMAc、DMF、NMP、DMSO和γ-丁内酯中具有良好的溶解性,塑料样条在220℃的高温下,力学性能的保持率良好。     

接枝共聚法制备高吸水性树脂

采用反相悬浮聚合法,以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以淀粉为主要原料,与丙烯酰胺、丙烯酸接枝共聚制备了高吸收性树脂。讨论了搅拌速率、分散剂的种类、引发剂用量、交联剂用量、丙烯酸的中和度、环己烷与水的比例对接枝共聚物吸水性能的影响。制备得到的树脂吸水能力可达600g／g,吸0．9％的生理盐水达70g／g。     

变性淀粉—丙烯酰胺接枝共聚物的制备及其对瓦楞纸的增强作用

以硝酸铈为引发剂，合成了氧化淀粉及可溶性淀粉等变性淀粉与丙烯酰胺的接枝共聚物，详细考察了引发剂用量及淀粉性质对单体转化率和接枝率的影响。结果发现，用氧化淀粉，可溶性淀粉等变性淀粉与丙烯酰胺接枝共聚，可获得比原淀粉高得多的单体转化率和接枝率。在瓦楞纸中的使用表明，添加０．５％的氧化淀粉一丙烯酰胺接枝共聚物可使瓦楞纸的环压强度增加５２％。