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1.
提出了以主氯酸为催化剂,分析纯乙酸乙酯为介质,乙酸化法测定伯、仲醇的实验条件,实现了对经典方法的改进,简化了操作程序。 相似文献
2.
3.
4.
5.
以3,4-二甲基苯胺为原料,合成了4,5-二甲基-1,2-二苯胺,产品收率达69%以上。在乙酰化、硝化反应中引入了1,2-二氯乙烷溶剂。用正交实验确定了最佳原料配比:n(3,4-二甲基苯胺)∶n(醋酸酐)∶n(硫酸)=1.00∶1.15∶1.10,硝化反应温度为13°C,反应时间为3.5h,硝化产物收率为90.56%,溶剂回收率95%以上。改进后,每摩尔母体的醋酸酐用量由303g减少至118g,浓硫酸用量由304g减少至108g。 相似文献
6.
利用乙酸酐对黑穗醋栗果实多糖(BP)进行乙酰化修饰,选择低、中、高3种取代度(DS)的乙酰化多糖ABP-1(DS=0.14±0.02)、ABP-2(DS=0.28±0.02)和ABP-3(DS=0.55±0.01)进行性能测试,考察了乙酰化对BP单糖组成、形貌特征等结构特性及活性的影响。FTIR和GC结果表明,乙酰化修饰对BP碳链主要特征没有影响,ABP-1、ABP-2、ABP-3和BP均含有半乳糖醛酸、鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,但其摩尔分数不同。刚果红实验显示,乙酰化多糖和BP均无三螺旋结构;SEM结果表明,乙酰化多糖和BP外观形状不同。活性实验结果表明,乙酰化多糖有较强的自由基(DPPH·、OH·、O_2~–·)清除活性,及α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制活性,大小顺序为:BP ABP-1 ABP-2 ABP-3 阳性对照(VC或阿卡波糖)。α-葡萄糖苷酶抑制动力学结果表明,BP和乙酰化多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制属于竞争性抑制。 相似文献
8.
在四氯化碳中合成邻硝基对甲基苯胺的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以对甲基苯胺为母体,合成了邻硝基对甲苯胺,产品收率在85%以上,在乙酰化,硝化反应中引入了四氯化碳溶剂,2最佳原料配比为对甲基苯胺;醋酐:硫酸=1:1.30:1.13。改进后,每mol母体的醋酐用量由3.10mol减少至1.30mol,浓硫酸用量由3.17mol减少至1.13mol,溶剂回收率在95%以上。 相似文献
9.
在温度为20,30,40或50℃,pH范围为7.5-8.0,8.0-8.5,8.5-9.0或9.0-9.5的条件下可使木薯淀粉乙酰化而得到改性,从而改善木薯原淀粉的性能,最适宜的改性条件为温度30℃,pH8.0-8.5,而且乙酰化作用的乙酸酐用量与变性淀粉的乙酰基含量成线性关系。乙酰基含量为0.6,1.5,2.4%的变性木薯淀粉,大部分为颗粒状,光泽度增高,黄色变浅,胶凝温度,糊化温度降低,粘度高峰随乙酰基含量的增加而增高,溶解性能,膨胀性能更好,经过9次冻融循环,惭酰化变性木薯淀粉的透明度稍有变化,而滤出的液体量逐渐减少,木薯变性粉可用于制造Lod-Chong-Singapore食品,最受欢迎的是由含2.4%乙酰基的变性木薯淀粉制成的,且经过一次冻融循环后的产品。 相似文献
10.
合成了对壳聚糖溶解效果好、可重复使用的离子液体氯化2-氨基乙酸[Gly]Cl,用1H NMR和FT-IR对其结构进行了确定。在制得的离子液体水溶液中,制备了水溶性N-乙酰化壳聚糖。用XRD和FT-IR对产物进行了结构表征。通过单因素实验得到了较佳反应条件:n(乙酸酐)∶n(壳聚糖)=2.75∶1,反应温度60℃,反应时间5 h。并对产物的吸湿保湿性能进行初步研究,结果表明,产物具有良好的吸湿保温性能。还考察了离子液体的重复使用性能,重复使用3次后,N-乙酰化壳聚糖的取代度仍大于89%。 相似文献