光度法二元稀土混合物中钕、钐的同时测定

本文研究了钕、钐与半二甲酚橙及氯化十六烷基吡啶配合物的吸收光谱和导数吸收光谱。发现钕、钐配合物的最大吸收波长均位于６０６ｎｍ，二者的吸光度具有良好的加合性。钕配合物的４ｆ电子跃迁峰在５８５ｎｍ有显著增强，用四阶导数光谱测定钕。基于此，发展了一个光度法同时测定钕、钐的新方法，对合成样进行分析，结果令人满意。     

饲料级硫酸锌含量的测定方法研究

用加入掩蔽剂来消除Cu^2 、Fe^3 、Fe^2 、Pb^2 、Al^3 、Mn^2 、Co^2 、Ni^2 、Cd^2 等离子的干扰。以二甲酚橙作指示剂，EDTA标准溶液测定饲料级硫酸锌的含量。该方法简便、准确，重现性好，终点变色敏锐。标准偏差及变异系数均小于0．2％，平均回收率为99．989／6。     

二甲酚橙分光光度法测定茶叶中的铅含量

在六次甲基四胺-氢氧化钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为显色剂,邻菲啰啉为掩蔽剂,建立了分光光度法测定茶叶中铅含量的方法。结果表明,二甲酚橙与铅反应生成红色络合物,其最大吸收波长为575 nm,铅含量在0~8 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数为2.05×104L/(mol·cm)。用本法测定了茶叶中的铅,得到加标回收率在97.5%~102.0%之间,相对标准偏差小于1.32%,结果符合分析要求。本法简单可靠、准确灵敏,适用于茶叶中铅含量的测定。     

酸性镀锌溶液中氯化锌的分析方法

制定了测定酸性镀锌溶液中氯化锌的新方法。在pH=5.4的条件下用抗坏血酸掩蔽镀液中的亚铁离子,用氟化铵掩蔽铝离子,用硫脲掩蔽铜离子,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定锌。实验表明,本法的相对平均偏差为0.09%,回收率为99.24%,精密度和回收率都较高。     

铅汞合金中铅汞的连续络合滴定

利用掩蔽剂以提高络合滴定的选择性,在分析化学中已广泛应用.迄今为止,用以掩蔽汞的掩蔽剂已有不少,如碘化钾、二巯基丙烷磺酸钠,二乙氨基二硫代甲酸钠等.本文对DL—半胱氨酸盐酸盐作汞的掩蔽剂进行了研究,认为它在pH3～10范围内,对汞有较强的络合能力,是汞的良好掩蔽剂.此法基于pH5～6的缓冲溶液中,铅离子和汞离子均能与EDTA生成1:1的络合物,但Hg—EDTA络合物能被DL—半胱氨酸盐酸盐解络而析出相当量的EDTA,以     

氧化钴原料中主含量的测定

采用以盐酸溶样制备试液 ,孔雀石绿为衬托 ,二甲酚橙为指示剂的EDTA容量法测定氧化钴主含量。此方法与其它方法相比具有终点易判断、变色敏锐、快速、准确度及精密度高等优点     

牛血清白蛋白与Hg(Ⅱ)配合物作用的热力学研究

采用紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法研究了XO-Hg(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。研究结果表明,XO-Hg(Ⅱ)配合物对BSA有强的荧光猝灭作用,为静态猝灭。根据荧光猝灭数据,由Stern-Volm er方程得到了不同温度下XO-Hg(Ⅱ)配合物与BSA之间的结合位点数和结合常数,推出了结合反应的主要作用力类型。据F rster非辐射能量转移理论,探讨了给体-受体间的作用距离,阐明了XO-Hg(Ⅱ)配合物对BSA的猝灭作用不是由非辐射能量转移机制导致。     

二甲酚橙溶液光催化处理研究

印染废水的治理是水系环境治理的重点,将TiO2作为光催化剂用于印染污水治理引起了人们的高度重视。本实验用水解法制备纳米TiO2光催化剂,并用其对二甲酚橙溶液进行降解。TiO2焙烧温度为300℃、溶液pH值为2.4,溶液初始浓度为20 mg/L,降解时间为30 m in时,二甲酚橙溶液降解率最高可达97.6%,该催化剂重复使用10次后仍保持较好的催化活性,对二甲酚橙溶液的降解率仍超过85%。     

痕量铋的半二甲酚橙分光光度系的研究及其在纯钨分析中的应用

层析纯半二甲酚橙与Bi的分光光度系。反应产物为1:2螯合物,其摩尔吸光率为4.2×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1)。在10ml 中含 Bi4～8μg 或25ml 中含 Bi8～20μg 的范围内 Bi 量与吸光度的线性关系成立。回归系数为0.99997。用此法可测定金属钨中的痕量铋,但须先用 Mg-HEDTA 作配位缓冲剂、DDTC 作萃取剂进行富集。