多孔β-TCP陶瓷药物载体的制备与体外释药速率的研究

本文用注浆成形的方法制备了以β-TCP为主晶相的多孔药物载体，体外测定了利福平的释药速率。实验结果表明，利福平在模拟体液中能够达到稳定的释放，可以作为骨结核手术后的辅助治疗。多孔β-TCP药物载体有望成为一种理想的药物缓释载体。     

利福霉素嗯嗪稳定性的研究

研究考察了利福平合成反应中间体——利福霉素嗯嗪在不同温度下的稳定性，确定了环合反应的温度及时间。考察了浓缩过程中嗯嗪的稳定性，确定了利福平合成工艺的浓缩过程温度为85℃、时间应少于100min。     

利福平化学合成环合反应体系水量控制的研究

有机合成反应的影响因素多,容易产生副反应,直接影响主产物的得率。利福平合成反应过程中环合反应要求在无水条件先进行,而参加反应的原料之一的二羟甲基叔丁胺（DMB）在反应体系中会分解产生水,不利于环合反应的正进行,并且影响到合成反应的收率,控制利福平合成反应过程中环合反应体系中的水分是提高利福平合成总收率的关键之一。因此,本文对利福平合成的反应机理、合成工艺及工艺配套设备进行了较为详细的研究,获得了一系列有实际价值的数据和结论,对控制环合反应体系水分的研究取得了突破性的进展,使利福平合成收率得到了大幅度的提高。     

利福平铁磁性微球的制备及性能研究

探讨了影响利福平铁磁性微球（ＦＲＳ）的制备工艺条件，并测定了微球粒径，药物组分含量及体外降解等主要物理性能，考察了制备工艺中的Ｗ／Ｏ分散体系程度，投药量和定位磁场强度等物量量对形态，粒度，分布和体外降解等的作用，结果表明乳化时间，搅拌速度和白蛋白投料比等量对微球粒径大小影响较大，最佳的磁性微球粒径范围为３０～７０μｍ，铁磁性物质含量为２．２４％～２４．３％药物含量为３．１～３．６μｇ／ｍｇ左右，且     

三波长法测定复合利福平胶囊的含量

复合利福平胶囊为我省研制成的治疗结核病的复合制剂,曾获沈阳市优质产品奖。其原料药利福平(甲哌力复霉素)片剂与胶囊剂、在中国药典(1985版)已收载,复合制剂尚未见报导。辽宁省审批方法为薄层点样展开后挖取样品斑点,经处理后测定。本文以少量甲醇溶解样品后,以磷酸盐缓     

利福平羧甲基壳聚糖的制备及性能研究

选择生物相容性好,可生物降解的羧甲基壳聚糖为药物载体,并通过体外抗菌试验,从载体的自身结构和释药过程2个方面,对其结构进行了测定和分析.结果表明,所合成的利福平羧甲基壳聚糖体系,具有一定缓释性能,符合临床使用要求,可作为新型缓释药物临床应用.     

流动注射化学发光同时测定利福平和异烟肼

提出了一种基于人工神经网络的流动注射化学发光同时测定利福平(RFP)和异烟肼(INH)的新方法:在碱性条件下RFP和INH均可定量还原N-溴代丁二酰亚胺(NBS)产生化学发光,而二者的反应动力学光谱不同.通过测量不同反应时间的化学发光强度,用人工神经网络(ANN)建立校正模型并进行预测可同时测定RFP和INH.相比较已报道的同时测定RFP和INH 的方法,本方法具有灵敏度高,简单快速等优点,并已成功地用于药物合剂中RFP和INH的同时测定.     

复层药物丝素膜中药物的释放

讨论了药物丝素膜采用动态或静态释放法对膜中药物释放的差异性,并采用动态释放法测定了复层丝素膜对模型药物乙酰水杨酸及利福平的释放,实验结果表明,复层药物丝素膜比单层药物丝素膜在释放液中初始释放浓度稍大,释放时间延长,更符合药物缓释制剂的要求。     

L-亮氨酸产生菌的选育及其发酵条件优化

以黄色短杆菌TQ980 6(Met- +IleL+2 TAr+α ABr+β HLr+SGr+Rifr3 0 0 μg/mL)为出发菌株 ,经硫酸二乙酯、紫外线分别与LiCl复合诱变 ,选育出一株利福平抗性为 80 0 μg/mL的L 亮氨酸产生菌TK0 3 0 3。通过对其摇瓶发酵条件的研究和优化 ,产量由出发菌株TQ980 6的 2 2 7g/L提高至目的突变株TK0 3 0 3的 2 8 3g/L。