环糊精-染料包合物的制备工艺及其应用

环糊精分子具有独特的疏水空腔结构，可以与某些染料形成包合物，从而改善了这些染料的染色性能；对不同染料介绍了饱和溶液、超声波、研磨、水倦剂共混、改变pH等5种环糊精-染料包合物的制备方法。     

环糊精及其包合物的研究与应用

介绍了环糊精及其包合物的合成、结构、包合物形成的热力学与动力学等的研究概况，着重叙述了环糊精的包合作用与环糊精的修饰，描绘了环糊精化学的应用与发展前景。     

盐酸小檗碱-环糊精包合物的体外溶出度研究

目的探讨包合技术对中药制剂体外溶出度以及缓释作用的影响。方法选用饱和溶液法生成包合物 ,用DSC证明包合物的生成 ;采用分光光度法 ,考察盐酸小檗碱包合物的体外溶出度和缓释作用。结果 β CD·BH、RM β CD·BH和BH的T50 、Td分别为 5 69.8,740 .2min ;73 .7,10 7.0min和 19.6,2 5 .5min ,包合物的释药数据与t作线性回归方程为 :Y =0 .0 63 9t -0 .473 8,Y =0 .5 5 64t+5 .65 8。结论RM β CD·BH和 β CD·BH的溶出速率明显慢于BH ,具有一定的缓释作用 ,同时RM β CD·BH较β CD·BH具有更好的生物利用度 ;β CD·BH和β CD·BH的体外溶出度与t为一相关性良好的线性方程 ,符合零级释药方程。     

二苯甲酮-β-环糊精包合物的制备表征

采用研磨法合成了二苯甲酮-β-环糊精包合物,经差示量热扫描分析、热重分析、红外分析、X射线衍射分析、对包合物进行了鉴定,证明二苯甲酮-β-环糊精确实形成了一种新的体系.     

真空条件下辅酶Q_(10)的β-环糊精包合物的动力学模拟

首先通过分子力学法,确定辅酶Q10(CoQ10)的7个β-环糊精(β-CD)包合物(CoQ10-7-β-CDs)的最稳定优势构型.并进一步用分子动力学法模拟真空状态,一定时间内包合物的动态结构,并统计分析CoQ10包合前后结构的变化对性质的影响.结果表明CoQ10分子可以通过范德华力、库仑作用和氢键一起作用于β-CD分子形成1:7的稳定的D型包合结构.包合后,CoQ10分子的C=O双键和醌环上的C=C双键增长,侧链上的C=C双键缩短,其活性部位的抗氧化能力增大,而分子骨架的稳定性增强.     

染料木素复合微粒研究进展

介绍了染料木素自微乳系统、嵌段共聚物胶束、磷脂复合物、丙烯酸树脂纳米粒、环糊精复合物等复合微粒的研究现状,并指出染料木素复合微粒的发展趋势。     

以β-环糊精包合间苯二酚双(二苯基)磷酸酯阻燃剂的制备与表征

以β-环糊精和间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP)为原料,在65℃DMAC溶液中形成β-环糊精/RDP包合物。利用核磁共振(¹H NMR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)、扫描电子显微镜等方法对包合物进行鉴定。结果表明,β-环糊精与RDP已形成包合物,当β-环糊精与RDP投料摩尔比为1∶2时,包合率最高为55.17%。     

专利信息

一种水处理用缓释型高铁酸钾包合物的制备方法本发明涉及一种水处理用缓释型高铁酸钾包合物的制备方法,该方法包括如下步骤：在冰浴条件下将Na OH和Fe（NO3）3·9H2O溶解在10%的Na Cl溶液中,搅拌反应1.5-2 h后,抽滤得到高铁酸钠液体;将45 m L饱和KOH溶液加入到该高铁酸钠液体中,再搅拌抽滤得到高铁酸钾液体;将乙基纤维素、聚乙烯加入环己烷中,加热至80℃,不断搅拌,停止加热降温至60oC,加入上述高铁酸钾液体,不断搅拌;一段时间后将高铁酸钾包合物与混合液离心分离,真空干燥即得干燥的缓释型高铁酸钾包合物。     

环糊精包合紫苏油的研究

本文研究了用环糊精包合紫苏油的工艺,通过改变物料配比、包合时间、包合温度,得到包合紫苏油的最佳条件：紫苏油与β－环糊精的配比1：10,包合时间1．5h,包合温度60℃,此条件下可获得较高的包封率产物,并对产物进行了热重与DSC表征,证明了包合物的形成。最后将包合物解包合,对所得紫苏油进行了气相色谱分析,发现紫苏油中亚麻酸含量提高。