利用拜泉膨润土制备有机膨润土的研究

研究了用拜泉膨润土制备有机膨润土的新工艺 ,探索了反应物浓度、温度、时间、配料比及体系酸碱度对产品质量的影响 ,并对所合成的有机膨润土进行了XRD、SEM、IR等结构表征及热稳定性研究 ,所得有机膨润土的d( 0 0 1)为 2 10 2 1nm ,粘度为 1 0 2 3Pa·s。     

十六烷基三甲基溴化铵活化催化合成香豆素

以无水碳酸钾为催化剂、十六烷基三甲基溴化铵(HTMAB)为活化剂，用水杨醛和醋酸酐为原料通过Perkin反应合成香豆素，研究了物料比、催化剂用量和HTMAB用量和反应近结束时保温时间对产率的影响。结果表明：用HTMAB为活化剂，可有效活化碱催化剂无水碳酸钾，提高了其碱性，与无HTMAB时相比，香豆素产率有较大提高，其最佳反应条件是n(水杨醛)：n(乙酸酐)：n(碳酸钾)：n（HTMAB)为1．00：3．00：0．25：0．03，反应温度185℃，反应近结束时保温3h，香豆素产率可达85．3％。     

介孔分子筛MOM-41的合成及其孔径的调节

以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂，正硅酸乙酯为硅源在酸性条件下合成具有完好六方结构的介孔分子筛MCM-41；利用1，3，5-三甲基苯（TMB）作为辅助剂对介孔分子筛MCM-41的孔径进行调节．结果表明：酸性条件下能够合成结构完善的介孔分子筛并且利用XRD、扫描电镜对其进行详细的表征，有代表完好六方结构的特征峰及孔道的存在；此外，1，3，5-三甲基苯（TMB）可以有效增大分子筛的孔径，并且通过N2吸附-脱附对其孔径的大小进行详细表征。     

CTMAB-KI-正戊醇体系萃取钯(Ⅱ)的研究

文中研究了在PdCl2的盐酸体系中加入过量KI，用十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）的正戊醇溶液萃取Pd（Ⅱ）的方法。实验研究了CTMAB浓度、相比、酸度、萃取时间及待萃液中钯的质量浓度等条件对钯萃取率的影响；结果表明，低浓度的CTMAB用低相比可以快速、高效地萃取钯。实验测定了钯的萃取饱和容量大于15g／L；用9mol／L的氨水反萃取钯，反萃取率达到99．5％。该方法有机相的重复使用性能良好。     

多孔氧化钛薄膜的制备及结构的探讨

介绍了模板剂法制备多孔氧化钛薄膜的机理、工艺及影响薄膜结构的因素.实验采用溶胶-凝胶工艺,以钛酸丁酯为前驱体,二乙醇胺为络合剂,分别选用聚乙二醇和十六烷基三甲基溴化铵为模板剂配制溶胶,制备多孔薄膜,通过SEM观察薄膜的表面结构.实验表明:随着模板剂分子量、用量,镀膜焙烧工艺的改变,薄膜表面孔的数量、分布、及孔径大小也随之改变.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅳ)——CTMAB累托石层孔材料处理模拟有机废水

用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)与累托石进行交联反应制备了CTMAB累托石层孔材料并研究其吸附性能.结果表明:当废水中CTMAB累托石层孔材料用量为40g/L,pH=3.0,常温,吸附时间为60min时,其COD去除率达76%以上.吸附符合Freundlich等温吸附式:Γ=1.338C1/nt,吸附反应为一级反应:Ct=C0×e-1.1×10-3t.吸附热力学研究表明:ΔH=1.819kJ/mol,ΔG=-0.051kJ/mol,ΔS=6.073J/(mol·K).     

散射光谱法测定微量银的研究

改造国产荧光分光光度计的激发单色器，利用改造后的荧光计研究了在微酸性介质中，银碘化钾一十六烷基三甲基溴化铵体系的散射光谱，考查了它们的光谱特性，影响因素和适宜反应条件，确定了散射光强度与溶液中银浓度的关系，提出了光散射法测定银的方法。该法在室温下进行，操作方便，具有较高的灵敏度，线形范围是0．0～0．6ug／ml，方法的检出项为0.006ug／ml，用于显影废液中微量银的测定，结果满意。     

CTAB对有机蒙脱土改性脲醛树脂胶粘剂性能的影响

以CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)作为MMT(蒙脱土)的插层剂,通过改变CTAB掺量先制备插层效果不同的OMMT(有机蒙脱土);然后采用一步合成法制备了OMMT/UF(OMMT改性UF)胶粘剂,并以此胶粘剂压制MDF(中密度纤维板)。研究结果表明:随着CTAB掺量的不断增加,OMMT/UF胶粘剂的黏度、胶接强度基本上呈先升后降态势,游离F(甲醛)含量呈先降后升态势;当w(CTAB)=100%[相对于CEC(阳离子交换容量)质量而言]、OMMT在制备UF的第2阶段加入时,OMMT的改性效果相对最好,MDF的静曲强度、弹性模量和内结合强度均超过国家标准要求,F释放量达到E1级水平。     

微乳液体系拟三元相图及其微观结构的研究

在25℃下绘制了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正辛醇/正辛烷/水的拟三元相图,研究了CTAB与正辛醇质量比分别为1∶2,1∶3,2∶3下体系的微乳区以及微乳区的变化,并采用电导率法研究了微乳液的微观结构,将整个微乳液单相区分为油包水(W/O)微乳区、水包油(O/W)微乳区和B.C.双连续区,确定了微乳液体系形成区域并比较了各质量比下的微乳区。研究结果表明:当CTAB/正辛醇的质量比为2∶3时,能够得到较大且稳定的微乳区域;在此条件下,当(CTAB+正辛醇)/正辛烷的质量比为3∶7时,微乳液区域中存在最高溶水点且微乳液区域最大。该研究从热力学相图原理上为纳米颗粒的可控制备提供了理论依据。     

期刊文献

正表面活性剂对以羧基为端基的芳基苄醚树枝配体取代酞菁锌(Ⅱ)配合物聚集行为的影响陈婉玲,彭亦如,贺丹丹,马冬冬,张甜甜,魏珍珍,吴雪蓉摘要:通过紫外光谱法和荧光光谱法比较,研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对0~2代以羧基为端基的芳基苄醚树枝配体取代酞菁锌(Ⅱ)配合物(ZnPc(COOH)4,G1-ZnPc(COOH)8和G2-ZnPc(COOH)16)聚集行为的影响。ZnPc(COOH)4,G1-ZnPc(COOH)8和G2-ZnPc(COOH)16在水溶液中主要以二聚体形式存在。加入CTAB