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1.
2.
《稀有金属材料与工程》2006,23(3):40-42
研究了在非离子活性剂吐温80存在下,桑色素与Fe(Ⅲ)显色反应的适宜条件,发现在pH为3.8~4.2的醋酸-醋酸钠介质中,配合物最大吸收波长为417nm,该方法在0~18μg/25ml的范围内符合比尔定律。该方法操作简便,结果稳定,选择性好,结果满意。 相似文献
3.
液相化学还原法制备不同形貌的多晶纳米镍 总被引:1,自引:0,他引:1
采用液相化学还原法,在1,2-丙二醇体系中,分别使用吐温-80(Tween-80)、聚乙二醇-6000(PEG-6000)和十二烷基硫酸钠(SDS)与聚乙二醇-6000(PEG-6000)的混合物作为修饰剂,利用1,2-丙二醇还原相同母体醋酸镍,制备形貌分别为海绵体、纤维状、雪花状的多晶纳米镍;在水体系中,使用SDS为修饰剂,利用水合肼还原相同母体醋酸镍,制备球形多晶纳米镍。通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、选区电子衍射(SAED)对纳米镍进行表征。利用傅立叶红外(FTIR)分析初步解释不同形貌纳米镍的形成机理。 相似文献
4.
5.
本文研究了一种以非离子表面活性剂吐温-20为介质,硫酸钡浊度法侧定水泥中三氧化硫的新方法。吐温-20的引入使硫酸钡颗粒分散均匀,体系稳定性提高。本文选420nm为测定波长,SO2-4含量在50~500μg/25ml范围内线性关系良好,可很好地适用于水泥样品的分析。 相似文献
6.
7.
以正硅酸乙酯为硅源,氨水调节体系pH值,采用沉淀法制备二氧化硅微球。考察了聚乙二醇、曲拉通X-100、吐温-80等非离子表面活性剂对二氧化硅微球形貌的影响,通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)以及X射线衍射对其进行表征。结果表明,表面活性剂的种类不同,加入量不同,可制备出粒径范围在80~600nm左右的光滑的二氧化硅微球。 相似文献
8.
对头孢菌素类抗生素——头孢拉定在吐温80-硫酸钠液—固萃取体系中的分配行为做了初步研究。试验了成相聚合物吐温80浓度,成相盐硫酸钠浓度和体系pH对头孢拉定在吐温80固相中正萃取的影响,硫酸钠浓度对其在硫酸钠盐水相中反萃取的影响。结果表明:在吐温80在体系中的浓度为12%,硫酸钠浓度为1.48mol/L,pH7.5时,吐温80固相对头孢拉定正萃取率为58.2%;调整二次成相硫酸钠浓度0.63mol/L,pH3.5时,硫酸钠盐水相对头孢拉定反萃取率近95%。结果表明,头孢拉定在该体系中有较高的萃取率和较好的稳定性,显示吐温80-盐液—固萃取体系应用于分离抗生素等生物小分子有较大开发价值。 相似文献
9.
10.
吐温80增溶-紫外分光光度法测定辅酶Q_(10)脂质体的载量及包封率 总被引:3,自引:1,他引:3
在辅酶Q10脂质体的制备过程中,载量和包封率是评价辅酶Q10脂质体的2个重要质量指标。采用表面活性剂吐温80对辅酶Q10脂质体进行增溶,再结合紫外分光光度法测定其载量和包封率。研究结果表明,辅酶Q10浓度在2.5~50μg/mL范围内,吐温80增溶法与以乙醇为溶剂的反相高效液相色谱法以及紫外分光光度法有良好的相关性(R2>0.999);空白脂质体中,辅酶Q10的加样回收率在(98.26±0.63)%~(101.20±1.28)%之间,相对标准偏差RSD<2%(n=6);该法用于测定辅酶Q10脂质体中总辅酶Q10含量的RSD<5%(n=6);不同载量[(3.22±0.01)%~(13.62±0.31)%]的辅酶Q10脂质体的包封率均高于95%(RSD<1%,n=6)。与以乙醇为溶剂的反相高效液相色谱法以及紫外分光光度法相比,该法具有准确可靠、简单、重现性较好的优点。 相似文献