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1.
从桑蚕鲜茧制取丝胶,采用凝胶电泳法分离出3种主要丝胶A、M和P,经赖氨酰内切酶、胰蛋酶降解、逆相色层分离出氨基酸碎片,再利用气相定序器确定了丝胶的氨基序列,并根据丝胶Ser1基因编码顺序表征了3种丝胶的基本结构,表明丝胶A有别于丝胶M和P,因其不含构成Ser1蛋白质主要部分的38-氨基酸重复。 相似文献
2.
通过家蚕杆状病毒表面展示技术获得约氏疟原虫有性阶段候选抗原Pys25(217AA)和Pys48(455AA),以期建立一种新的鼠疟模型。首先利用大肠杆菌原核表达系统表达这两种抗原,免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,同时利用家蚕杆状病毒表面展示技术,并改造pFastBac Dual载体,在其Ph启动子前端加入哺乳动物启动子CMV,并将目的蛋白基因与杆状病毒囊膜蛋白gp64基因片段融合表达,融合蛋白展示在病毒粒子表面。用其免疫Balb/c小鼠,在小鼠体内,CMV启动子启动融合蛋白表达,共同刺激小鼠产生多克隆抗体。通过间接ELISA检测,两种抗原抗体效价均能达到1∶12 800。本实验为后期免疫阻断效应研究、多时期多价疫苗的构建及鼠疫模型的建立提供了实验基础。 相似文献
3.
信号肽引导源基因在昆虫表达系统中的分泌表达 总被引:1,自引:0,他引:1
将杆状病来源的gp67信号肽引导的慈姑蛋白酶抑制剂(API)基因与植物来源的慈姑蛋白酶抑制剂信号肽引导的慈姑蛋白抑制剂(API)基因,分别克隆到昆虫杆状病毒转载体pBacPAK8中,通过共转染将它们分别整合到昆虫病毒表达载体Bm—BacPAK6中,将获得的重组病毒CrBK—API2和CrBK—bpAPI4分别接种家蚕(Bombyx mori)细胞、家蚕幼虫及蛹体中,慈姑蛋白酶抑制剂得到了高效表达。从家蚕细胞的表达来看,外源表达产物大多存在于细胞外的上清液中;从家蚕幼虫体内表达来看,信号肽能引导外源基因高效表达,且表达产物的90%以上能分泌到细胞外;蛹体中的表达情况与幼虫中的相似,但表达产物出了不均一的现象,从表达产物的分子量测定来看,这两种信号肽在表达过程中都没有被切除。 相似文献
4.
5.
6.
7.
8.
871家蚕胆固醇含量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法对871家蚕不同发育阶段、不同虫态胆固醇的含量进行了分析.测定结果表明,雌蚕胆固醇含量在五龄幼虫期的第6d最低(37.188mg/100g),第8d最高(117.170mg/100g),雄蚕胆固醇含量在五龄幼虫期的第8d最低(30.077mg/100g),成蛾后第1d最高(91.698mg/100g);雌蚕胆固醇的含量在幼虫期、成虫期均高于雄蚕;蚕卵、幼虫、蛹、成虫胆固醇含量分别为:132.583、55.105、80.428、100.376mg/100g,方差分析表明,不同虫态胆固醇含量差异显著.871家蚕不同虫态中胆固醇含量均较低,胆固醇含量排序:蚕卵>成虫>蛹期>幼虫. 相似文献
9.
[目的]以家蚕为试虫,测定昆虫病原线虫(entomopathogenic nematode,EPN)对家蚕的安全性。[方法]EPN对家蚕的侵染试验参照《农药生物活性测试标准操作规范》(杀虫剂卷)所述鳞翅目幼虫喷雾法和浸叶饲喂法进行;EPN对家蚕安全性试验参照《化学农药环境安全评价试验准则》第11部分——家蚕急性毒性试验方法进行。[结果]当浓度为15亿线虫/hm~2时,结果显示存在一定的风险。病原线虫喷施后6 h内取桑叶喂食,可显著影响家蚕虫的结茧率和化蛹率,存在一定的风险,但6 h后的桑叶喂食则对其没有显著影响。[结论]严格控制施药后的间隔时间,EPN制剂可在蚕桑地区使用。 相似文献
10.
3种有机磷杀虫剂防治桑树蓟马效果及对家蚕的残毒期 总被引:2,自引:0,他引:2
选择50%二溴磷乳油、40%乐果乳油、80%敌敌畏乳油进行了防治桑树蓟马的田间药效试验,药后1、3、7 d采集桑叶饲养家蚕,研究药剂对蓟马的防效以及药剂处理桑叶对家蚕的安全性.结果表明:3个药剂对蓟马具有良好防效,药后3 d的桑叶对家蚕安全,二溴磷处理的上簇率、蚕茧重量与空白对照相当,乐果和敌敌畏处理低于空白对照.二溴磷的使用质量分数为500~333 mg/kg,可在药后3 d采桑养蚕,乐果400 mg/kg和敌敌畏800 mg/kg宜在药后7 d采桑养蚕. 相似文献