庆大霉素原料市场行情看好

截至2006年6月30日，庆大霉素原料在当年度的全球销售额为5．731亿美元，美国市场的销售额为2110万美元。     

偶氮胭脂红B共振散射光谱法测定硫酸庆大霉素

在pH 2.8的Britton-Robinson缓冲溶液中,偶氮胭脂红B与硫酸庆大霉素相互作用形成缔合物,使体系的共振散射信号（RLS）增强,最大散射峰位于285 nm处,且增强的RLS强度与硫酸庆大霉素浓度成正比,据此建立了一种测定硫酸庆大霉素含量的新方法：其线性范围0.02～3.5μg/mL,检出限0.012μg/mL。方法用于硫酸庆大霉素注射液中硫酸庆大霉素含量的测定,结果满意。     

羊同种庆大霉素抗菌骨的制备及抗感染和成骨效果的扫描电镜观察

目的：研制一种既有抗感染能力,又有成骨作用,且免疫原性低的新型植骨材料。方法：采用超声和负压双重复合法制备复合庆大霉素羊同种抗菌骨,辐照灭菌后,植入羊股（肱）骨骨缺损合并感染模型,通过扫描电镜观察其抗感染效果及成骨能力。结果：抗菌骨组在体内抗感染和成骨效果明显优于对照组。结论：庆大霉素羊同种抗菌骨具有较好的局部抗感染效果及成骨能力。     

庆大霉素的吸附伏安法研究

本文研究了在Britton-Robinson介质(pH10.4)中,庆大霉素甲醛衍生物在悬汞电极上的线性扫描伏安行为,并讨论了电极过程.庆大霉素浓度在2.0×10~(-9)～2.0×10~(-7)g/ml范围内与其峰电流呈良好线性关系,相关系数为0.9992,富集2min,检测下限为2.0×10~(-10)g/ml.方法用于药物中庆大霉素含量测定,回收率在94.0～107.91%之间,相对标准偏差≤2.1%.     

庆大霉素/α半水硫酸钙载药体系的体外释药研究

对硫酸庆大霉素/α半水硫酸钙载药体系进行了模拟条件下体外释药研究，并对其晶体结构进行了分析。X-射线衍射分析结果表明，载药体系中一定含量的硫酸庆大霉素不会影响α半水硫酸钙的水化；模拟条件下体外释药研究表明，各种药物含量的载药体系均表现出了良好的缓释性能，持续释放时间超过了360h；随着试样中载药量的增加，其药物释放速率加快；另外，构制了均一分散和核壳结构两种载药体系，研究结果表明，均一分散型在前期释放速度要大于核壳结构型，而后期核壳结构型则比均一分散型要高。     

新先锋第四制药厂成为美国先灵葆雅的合格供应商

不久前，美国先灵葆雅制药有限公司动物保健部专家Martin等一行，在对新先锋第四制药厂进行质量审计后做出评估结论：“新先锋第四制药厂将成为先灵葆雅公司硫酸庆大霉素产品的合格供应商”。     

庆大霉素诱导急性肾损伤大鼠模型肾损伤分子-1的表达

目的探讨庆大霉素(Gentamycin,GM)诱导急性肾损伤大鼠模型肾损伤分子-1(Kidney injury molecule-1,KIM-1)的表达。方法建立GM诱导大鼠急性肾损伤模型;检测各组大鼠血、尿各项生化指标;取大鼠肾组织,进行病理组织学观察;ELISA法检测各组大鼠尿液中KIM-1的分泌;RT-PCR法检测各组大鼠肾组织KIM-1mRNA的表达;免疫组织化学SP法检测各组大鼠肾组织KIM-1、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、波形蛋白(Vimentin)的表达。结果与对照组比较,模型组大鼠血、尿各项生化指标及病理组织学观察均出现不同程度的病变;ELISA检测显示,大鼠尿液中KIM-1的含量显著增高(P<0.05);RT-PCR检测显示,肾组织KIM-1mRNA表达上调(P<0.05),且呈时间依赖性;免疫组化法检测显示,KIM-1表达量随肾损伤加重而显著升高,且呈时间依赖性。结论 KIM-1具有良好的敏感性和特异性,可作为GM所致肾小管损伤的早期诊断标志物。     

标准式发酵罐工艺计算

以１４吨／年庆大霉素发酵工艺为例，介绍标准式发酵罐容积及尺寸的确定，搅拌器的选型及功率计算，冷却负荷，蒸汽用量、压缩空气用量等工艺计算。     

庆大霉素发酵液薄层色谱（TLC）分析方法研究

通过对庆大霉素(GM)薄层色谱(TLC)检测体系进行优化,得出了最佳的制板条件,最佳展开剂系统以及显色系统,并对该检测方法的重复性以及检测限进行了考察.最终将得到的最佳检测体系应用到庆大霉素发酵液的检测中,成功实现了对发酵液主组分C1,C1a,C2(C2a C2)的有效分离检测,分离度及 R f 值均达到要求.并且,通过对发酵液进行简单的纯化浓缩后,运用该检测体系成功实现对10个组分的有效检测.另外,将该TLC体系与微生物效价检定法结合,可以较准确地得到各组分的含量比,通过与HPLC检测结果进行比较,发现结果基本一致.该方法简单快速,结果可靠,能满足发酵试验与生产中对成份需要快速检测的要求.