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1.
2.
柠檬酸月桂醇酯的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了柠檬酸月桂醇酯的合成方法,并经正交实验得出合成的最佳工艺条件:反应温度132℃,反应时间120min,月桂醇/柠檬酸=1:1(mol比),催化剂用量:0.2g。 相似文献
3.
4.
镍络合物催化酰氯与有机锡试剂交叉偶联合成有机酮的反应,其反应选择性强,反应彻底,转化率高,工艺简单。在有机锡过量的情况下,对不同催化剂的催化活性和包括投料比,反应温度,反应时间,反应溶剂等反应条件进行了考察。 相似文献
5.
二亚乙基三胺与对甲苯磺氯在碳酸钾存在下,进行磺酰化反应,得N,N',N"-三(对甲苯磺酰基)二亚乙基三胺。产率96%。考察了影响反应的几个因素。 相似文献
6.
7.
N,N′-二(β-十八酰氧基)乙基乙二胺二乙酸钠的合成及性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用 N,N′-二羟乙基乙二胺、氯乙酸钠合成了 N,N′-二羟乙基乙二胺二乙酸钠(中间体),中间体再与硬脂酰氯反应制备了一种新型 Gemini 两性表面活性剂 N,N′-二(β-十八酰氧基)乙基乙二胺二乙酸钠。对产物合成条件进行了考察,优化的反应条件为:n(硬脂酰氯):n(中间体)=2.5,溶剂 V(水):V(氯仿)=1:2,pH=9.0~10.0,反应温度15~20℃,反应时间5 h。通过红外光谱和质谱分析确定了产物结构,并测试了产物的表面性能。结果表明,在25℃时,该产物的临界胶束浓度为0.24 mmol/L,临界胶束浓度下的表面张力为35.7 mN/m;即时泡沫高度为250 mm,5 min 后泡沫高度为220 mm;乳化时间为22.48 min(甲苯-水物系)和4.65 min(正己烷-水物系),亲水-亲油平衡值为5.4,等电点为 pH 3.3~6.5。 相似文献
8.
9.
高效液相色谱法分离和测定α—重氮—1—萘醌—5—磺酰氯 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用反相HPLA法分离工业产品α-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯,并测定其信含量。分析条件如下;柱YQG-5G18;流动相甲醇;紫外检测波长254nm。该法简单快速。数据可靠,重现性好。 相似文献
10.