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1.
采用Fenton氧化/强化混凝法对湖南某食用槟榔生产排放的废水进行预处理实验研究.实验结果表明:采用Fenton试剂,在初始pH值为5.0,H202投加量为247.5 g/L,Fe2投加量为1.40 g/L,反应时间为2h的条件下,CODcr去除率达到88.56%,色度去除率达到83.33%.继续采用10%的氢氧化钠对上清液进行强化混凝处理,在调节pH为9.0,反应时间为10 min的条件下,出水的CODcr可降至1980.0 mg/L,色度可降至20倍,颜色清澈,极大的消减了污染负荷,达到了良好的预处理效果. 相似文献
2.
槟榔中克百威的残留量分析 总被引:6,自引:0,他引:6
本文叙述了克百威在中药槟榔上的残留量测定方法,采用稀盐酸提取冷浸、过滤、萃取、净化、浓缩等过程,用气相色谱仪接N-P检测器进行检测。仪器灵敏度2.5×10~(-12)克,色谱柱为OV-101 25米×0.25毫米的弹性石英毛细管柱。所述方法灵敏快速,添加回收率77~95%,最低检出浓度0.005ppm。 相似文献
3.
邢湘臣 《四川烹饪高等专科学校学报》2004,(4):15-15
红枣桂花茶
原料:红枣100克 糖桂花3克 茶叶10克 白糖30克
制法:红枣加水1000毫升,煮烂去核,放入桂花、茶叶、白糖煮成枣汤,饮汤、吃枣. 相似文献
4.
《Planning》2014,(5)
按照代用茶的质量标准,深入探讨香水睡莲花茶的加工技术。根据DBS 45/006—2013的要求,代用茶产品不得添加任何食品添加剂及非食用物质,研究从工艺流程中提炼出Haccp关键控制点,利用物理技术手段进行工艺改进和技术创新。解决香水睡莲花生产过程中整朵花含水量分布不均衡、花瓣容易氧化变色、干燥温度和干燥时间平衡等问题。 相似文献
5.
6.
《河南工业大学学报(自然科学版)》2017,(5):1-4
以17种市售花茶为原料,采用水提法和醇提法制备花茶提取液,研究了总多酚得率及其对淀粉酶活性的抑制作用。结果表明:不同种类花茶提取液之间的总多酚得率和抑制α-淀粉酶活性有明显的差异;相同种类花茶不同溶剂提取液之间的总多酚得率和抑制α-淀粉酶活性有明显的差异,其中金莲花在两种溶剂提取液中的总多酚得率皆为最高,千日红在水提液中总多酚得率最低,茉莉花在醇提液中总多酚得率最低。水提液对α-淀粉酶抑制率没有显著的相关性,但花茶醇提取液对α-淀粉酶抑制率有极显著的相关性。 相似文献
7.
8.
《Planning》2013,(1)
本文结合自创品牌"花颜坊"花茶包装设计实例,对花茶包装设计进行了深入的研究分析,产品的包装设计需要让产品不仅具有安全性,而且要有精美的装潢,提高购买者的购买欲及产品的商品价值。为表明产品的身份或个性,需要设计师能做出更能表现品牌识别性好的标志和图案。在进行设计形式表现的之时也需要考虑绿色、低碳的包装。具有特色的包装设计能提高花茶的品牌形象,更好的传播花茶文化。 相似文献
9.
《Planning》2013,(1)
目的探讨槟榔碱对3T3-L1前脂肪细胞增殖、分化的影响及其机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和油红O染色检测不同浓度(10、30、50、100μmol/L)的槟榔碱对3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响,荧光定量PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和CAA T/增强子结合蛋白α(C/EBPα)的表达。结果 10~100μmol/L槟榔碱作用3T3-L1前脂肪细胞12 h和24 h能促进3T3-L1前脂肪细胞增殖,且呈一定的量效关系。到分化的第9天,与对照组相比,50μmol/L槟榔碱组胞浆中的脂滴明显减少,同时PPARγ和C/EBPαmRNA表达水平显著降低。结论槟榔碱能促进3T3-L1前脂肪细胞的增殖、抑制其分化,其机制可能与PPARγ和C/EBPα的表达降低有关。 相似文献
10.