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1.
供求信息     
《农化新世纪》2004,(3):49-56
  相似文献   
2.
以薄层溴化法测定灭多威中的有效成份,通过对其精确度与准确度的计算,说明此种方法在不具备色谱分析时工业上使用的可靠性。  相似文献   
3.
本文综述了国内外灭多威的生产方法、生产动态,阐明了灭多威的理化性能及国内外广泛使用的制剂;介绍了灭多威中间体灭多威肟的生产方法及其收率;并根据我国国情,对何为灭多威灭多威肟的最优生产方法问题作出了明确回答。  相似文献   
4.
灭多威高效液相色谱分析方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用E1250-20C18色谱柱,紫外检测器,甲醇十水为流动相,内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围,方法的标准偏差原药为0.21,乳油为0.22,变异系数原药为0.22%。乳油为0.88%,添加回收率原药在99.47-100.26%之间,乳油99.58-100.08%之间。  相似文献   
5.
灭多威及其混合剂对棉铃虫的杀卵作用和生化机理   总被引:2,自引:1,他引:2  
王开运  姜兴印 《农药》1996,35(5):16-18
灭多威及其混合剂处理不同发育阶段的棉铃虫卵和初孵幼虫,生化法测定不同发育阶段卵中的乙酰胆碱酯酶,羧酸酯酶活性和蛋白质含量。结果表明,灭多威及其混合剂对初产卵杀卵作用较小,对发育至1日龄以后卵的杀卵作用大;3种混合剂对初孵幼虫的击倒毒力均高于灭多威;该类药剂杀卵作用大小与卵内乙酰胆碱酯酶的活性呈正相关。  相似文献   
6.
周小毛  柏连阳  夏阳 《农药》2002,41(7):22-22,25
采用反相高效液相色谱法 ,以甲醇 +水 =70 +30 (v/v)为流动相 ,用紫外检测器对毒死蜱·灭多威乳油进行分离和测定。结果表明 :毒死蜱和灭多威含量测定的精密度标准偏差分别为0 0 7和 0 0 5 ;变异系数分别为 0 35 %和 0 5 0 % ,回收率分别为 98 99%~ 10 1 0 2 %和 99 6 4%~10 1 95 % ,线性相关系数分别为 0 9999和 0 9996。  相似文献   
7.
灭多威在棉花及土壤中降解动态及残留量研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
慕卫  王开运 《农药》1996,35(3):31-33
按生产上常规用量,每亩喷施20%灭多威乳油60毫升防治二代棉铃虫,施药后7天在棉叶上及14天在土壤中其降解率分别为98.81%及88.09%;半衰期分别的1.56天及4.98天。防治二、三、四代棉铃虫,按有效剂量施药6次,有效成分72克/亩,棉籽和土壤中的最大残留量分别为0.023及0.084微克/克;再加大50%用量,有效成分108克/亩,最大残留量仅为0.034及0.214微克/克。结果表明,灭多威在棉叶上及土壤中降解较迅速,常规用量下,对棉籽及土壤污染较轻。  相似文献   
8.
《化工时刊》2014,(2):4-4
正宁波全市44家农药批发企业、984家农药零售单位向社会公开承诺:从2014年1月1日起,不再经营包括甲拌磷、克百威、灭多威等在内的国家限制使用的17种农药,和包括乙酰甲胺磷、杀扑磷在内的影响农产品质量安全和人畜安全的4种农药。此举意味着宁波将成为全国第一个限用农药全面退出市场的地区。为确保限用农药退市行动取得实质性成效,1月6日起,宁波市农业执法系统启动了为期2个月的地毯式大检查,对全市农  相似文献   
9.
UPLC-MS/MS法分析茶叶中的灭多威农药残留   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了检测茶叶中灭多威残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)分析方法。茶叶样品经乙腈提取,氨基固相萃取柱净化,反相液相色谱对样品进行分离,采用多反应监测模式(MRM)进行定性、定量分析。结果表明:方法检出限为0.5μg/kg,定量限为2.0μg/kg;当添加浓度水平为10、100μg/kg时,加标回收率为71.9%~113.5%,相对标准偏差为5.3%~12.5%。该法灵敏度高、干扰小、定性准确,适用于茶叶中灭多威残留检测,同时可作为液相色谱检测的验证方法。  相似文献   
10.
采用絮凝-Fenton氧化工艺预处理灭多威农药生产废水。考察聚合氯化铝(PAC)和FeSO_42种絮凝剂的处理效果,发现FeSO_4的处理效果明显优于PAC。当FeSO_4质量浓度为34.2 g/L,废水pH值为7时,絮凝效果最好,CODCr去除率达35.2%。后续Fenton氧化的最适条件为:H_2O_2与Fe~(2+)物质的量之比为5∶1、30%H_2O_2加入量30 mL/L,pH值3,反应时间120 min。在此条件下CODCr去除率达76.8%。絮凝-Fenton氧化法CODCr总去除率达到85.0%。  相似文献   
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