系数倍率法测定复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的含量

建立复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的系数倍率测定法.用BASIC语言编制程序选择最佳测定波长对,以消除二组分的相互干扰,不经提取分离同时测定复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的含量.氯霉素的比尔线性范围为9.890-32,13 μg/ml,r=0.9995;甲硝唑的比尔线性范围为10.09-30.28 μg/ml,r=O.9992.复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的平均回收率和相对标准偏差分别为100.2%,1.1%和100.8%,1.3%.该方法简便、快速、重现性好、准确度高,可用于复方甲硝唑注射液的质量控制.     

UPLC-MS-MS检测猪肉中的甲硝唑原药及其代谢产物羟基甲硝唑

建立超高效液相色谱-串联质谱法检测猪肉中的甲硝唑、羟基甲硝唑(甲硝唑代谢物)的方法。以饱和食盐水、甲醇+丙酮(3+1)溶解样品,乙酸乙酯提取,甲醇定容,外标法定量。结果表明,2种物质在10～500 ng/mL线性关系良好。甲硝唑定量限为0.374 3 μg/kg,羟基甲硝唑定量限为0.056 7 μg/kg。在1 μg/kg、5 μg/kg、20 μg/kg这3个加标水平下,甲硝唑平均回收率为分别为60.7%、75.4%、85.9%,相对标准偏差为10.5%、8.6%、5.9%。羟基甲硝唑平均回收率为分别为65.9%、76.8%、84.1%,相对标准偏差为9.8%、7.6%、6.5%。该方法适用于肌肉组织、脏器组织及水产品的检测。利用该方法对市售12批鲜猪肉中甲硝唑、羟甲基甲硝咪唑进行检测,均未检出。     

甲硝唑联合蒙药治疗细菌性阴道炎60例体会

目的:初步探讨蒙药联合甲硝唑治疗细菌性阴道炎的临床疗效。方法:将120例细菌性阴道炎患者随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予甲硝唑治疗,观察组给予蒙药联合甲硝唑治疗,治疗3个月后进行疗效评价。结果:察组痊愈32例,有效23例,无效5例,总有效率为91.67%,对照组痊愈18例,有效31例,无效11例,总有效率为81.67%,观察组优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙药联合甲硝唑治疗细菌性阴道炎有很好的疗效,可在今后的临床工作中去进一步验证及推广。     

新型甲硝唑-苯腙类化合物的设计、合成及抗菌活性研究

以甲硝唑、对羟基苯甲醛及取代肼为原料,经过3步反应,以较高产率合成得到一类新型的甲硝唑-苯腙类化合物,其结构经~1HNMR、~(13)CNMR和元素分析确证,所得化合物经抗菌活性筛选研究。结果表明,大部分化合物都具有较强的抗菌活性。其中以(E)-4-(2-(4-(2-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)乙氧基)苯亚甲基)肼基)苯磺酰胺活性最好,对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的最低抑制浓度分别为1.56、0.78、0.39和0.39μg/m L。     

UP LC-MS/MS法测定饲料级兽药中甲硝唑和地美硝唑的含量

建立了饲料级兽药制剂中甲硝唑和地美硝唑的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。用无水乙醇超声提取试样中这两种物质,以乙腈和0.1%的甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾(ESI)正离子模式,通过多反应监测(MRM)定量。该法灵敏度高,回收率在88.6%～95.8%之间,相对标准偏差(RSD)均小于8.0%,适用于兽药制剂中甲硝唑和地美硝唑违法添加的定性、定量分析。     

含杂环双季铵盐的合成及其缓蚀性能的研究

以甲硝唑为母体，以环氧氯丙烷为联接剂，合成了一种含有甲硝唑杂环的双季铵盐化合物.利用静态失重法、极化曲线、交流阻抗和扫描电子显微镜等方法对其在模拟油田水中的缓蚀性能进行了研究.结果表明，所合成的双季铵盐化合物易溶于水，并具有良好的缓蚀性能.      

科研摘报

盐酸多奈哌齐的合成；3-乙胺基丙酸乙酯的合成工艺改进；甲硝唑磷酸二钠的合成；[编者按]     

保妇康栓防治老年性阴道炎的临床研究

目的:探讨保妇康栓防治老年性阴道炎的临床疗效。方法:将140例老年性阴道炎患者随机分为观察组和对照组,每组各70例,每晚使用前用10%的洁尔阴洗液清洁外阴后,观察组用保妇康栓,对照组用甲硝唑栓,1粒置入阴道深部。2周后改为维持量,每周1粒。结果:对照组有效率为88.6%,治疗组有效率为100%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床效果明显高于对照组(P<0.05),阴道脱落细胞成熟指数(MI),明显右移,MV值升高。结论:保妇康栓具有抗病原微生物功能,有类雌激素作用,能改善阴道内环境,是防治老年性阴道炎的有效药物。     

HPLC法测定甲硝唑在鸡和猪肌肉组织中的残留

建立甲硝唑在鸡和猪肌肉组织中残留的检测方法。流动相:pH3.2的H3PO4液:乙腈:甲醇(850:112:38 v/v);色谱柱:YWG-C18(250×4.6 mm,10μm);检测波长:325 nm。所建立提取方法的绝对回收率在60%~70%之间,RSD<5%以内。最低组织检测限为1μg/kg。本法适于鸡和猪肌肉中甲硝唑残留的检测。     

液相色谱-串联质谱法同时测定蜂蜜中的林可霉素、甲硝唑和氯霉素

目的建立液相色谱-串联质谱法同时检测蜂蜜中林可霉素、甲硝唑和氯霉素含量的分析方法。方法蜂蜜样品加水溶解后,过聚合物基质反相固相萃取柱净化,经5%甲醇水溶液淋洗小柱,再用70%甲醇水溶液洗脱目标化合物。采用0.1%甲酸水溶液和乙腈作为液相色谱流动相进行梯度洗脱。经多反应监测模式,在正离子电离模式下测定甲硝唑和林可霉素,在负离子电离模式下测定氯霉素。同位素稀释内标法定量。结果本方法在10 min内通过质谱正负离子电离模式切换对林可霉素、甲硝唑和氯霉素进行同时测定。3个目标化合物在0.25、5和25μg/kg添加水平的回收率为91.0%～107.1%,相对标准偏差小于11.9%(n=6),林可霉素、甲硝唑和氯霉素的方法定量限分别为0.20、0.14和0.20μg/kg。结论本方法易于操作,灵敏度和重现性良好,适用于监督抽检和风险监测等大批量检测工作。