羟胺及其盐

叙述了羟胺及羟胺盐的性质、制法、分析方法、安全生产、用途等问题,指出发展羟胺类产品是市场需求的必然趋势,并提出了如何发展的四点建议。     

盐酸羟胺改性柚皮吸附剂的制备及对Cu~(2+)吸附性的研究

用盐酸羟胺改性柚子皮制备一种新型的生物质吸附剂,通过模拟废水吸附试验研究了其对Cu~(2+)的去除效果。从模拟废水的pH、吸附时间、吸附剂用量和反应温度4个方面分别考察了改性柚子皮吸附剂对铜离子去除的影响。以溶液的吸光度和电导率来表征吸附性能。实验结果表明:吸附反应时间、吸附剂加入量、反应温度和模拟废水的pH等4个因素对吸附剂性能均有明显影响,其中当Cu~(2+)的初始质量浓度为100mg/L,温度为35℃,溶液pH=4,吸附剂质量为吸附剂/吸附质质量的15%,吸附时间为25min时,吸附率最高。     

自然微生物凝固熟化对SCR硫化特性的影响

利用天然胶乳自然微生物凝固熟化制备中国标准天然橡胶(SCR)，探讨自然微生物凝固熟化对SCR硫化特性的影响。结果表明，自然微生物凝固熟化对SCR的硫化特性影响显，随着凝固熟化时间延长，SCR的ts1,ts2和t90明显缩短，最大转矩、转矩增大速率和硫化速率指数明显增大；粘度稳定剂盐酸羟胺对天然胶乳自然微生物凝固熟化有抑制作用。自然微生物凝固熟化制备的SCR成本低，强度高，性能稳定。     

金属回收液中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的测定

金属回收液中Fe含量低,Ni、Co、Cr、W、Mo含量高,严重干扰Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的测定.本法拟定在≥6N盐酸体系中,用乙酸乙酯萃取Fe(Ⅲ)与乙酸乙酯所形成的络合物,Fe(Ⅱ)与杂质进入水相;用硝酸氧化水相中的Fe(Ⅱ)为Fe(Ⅲ),再用乙酸乙酯革取.用2%盐酸羟胺反萃取有机相中的Fe_4(Ⅲ)入水相,并还原为Fe(Ⅱ),用邻菲啰啉显色测定.此法可使Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)定量分离,又使它们与杂质元素分离.Cr(Ⅵ)和Mo(Ⅵ)可使Fe(Ⅱ)氧化为Fe(Ⅲ),干扰测定,故试液中Cr(Ⅵ)和Mo(Ⅵ)     

硒—碘化钾—溴化十六烷基三甲铵三元络合物分光光度测定微量硒

硒的分光光度法一般采用硒试剂作显色剂,由于其具有毒性,长期使用将对人体有害.我们在进行三元络合物直接萃取法测定钢中微量碲的研究时发现硒的显色反应与碲类似.经试验拟定了Se~(4+)—I~-—CTMAB三元体系直接萃取光度法测定钢中微克量硒的方法.本法灵敏、操作简便快速,适合于测定0.01～0.4%范围的硒.采用盐酸羟胺和EDTA—草酸作掩蔽剂,可消除钢中常见元素的干扰,仅碲干扰测定,待进一步解决.     

锑—磷—钼蓝测磷法的改进及应用

锑—磷—钼蓝测磷比色法具有在室温下显色的特点,我们发现资料的还原显色条件受温度变化的影响颇大,室温低时显色缓慢且不完全,室温高时易出现浑浊。试验表明,如维持原酸/钼比不变,在50毫升最终显色液中,引入5毫升乙醇,1克盐酸羟胺,并使原抗坏血酸和锑量分别由42、0·4毫克增加至190和1.4毫克,则在4.5～35℃的工作曲线一致,且显色迅速,有色溶液至少可稳定4小时。10毫克SiO_2、20毫克铁、     

铝合金中镁的快速测定

所介绍的铝合金中镁的快速测定，不需分离和采用ＤＤＴＣ。盐酸羟胺、三乙醇胺配合掩蔽剂掩蔽大量的铝及少量的铜铁锰离子，在ｐＨ１０以铬黑Ｔ为指示剂，用ＥＤＴＡ滴至溶液由紫红色变为纯兰色为终点．方法简单，快速，准确度高，适合于名合金中镁含量的测定，是一种较好的铝合金测定镁的方法。     

3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈的合成研究

以3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛和盐酸羟胺为原料,分别在甲酸、乙酸和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中一步反应合成了3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈。以DMF为溶剂的反应效果最好,最佳条件下收率达90%以上,粗品含量98%以上。     

2-氨基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三嗪并[1,5-a]嘧啶的合成及工艺优化

2-氨基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三嗪并[1,5-a]嘧啶的合成及工艺优化。以4,6-二甲氧基嘧啶-2-胺为主要原料,经两步反应制得2-氨基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三嗪并[1,5-a]嘧啶;并考察了第二步合成工艺。通过熔点测定和1HNMR确证了2-氨基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三嗪并[1,5-a]嘧啶;找到了最佳合成工艺,总收率81%。该合成方法具有反应条件温和、成本低、适合工业生产等优点。     

容量法测乙酸乙烯酯中醛含量的探讨

通过对不同工业乙酸乙烯酯样品的分析,找出了针对不同醛含量,盐酸羟胺的合理加入量,从而可经济、快速、准确获得分析结果;认为低醛含量的样品用SH／T1628、5～1996《工业用乙酸乙烯酯中醛含量的测定容量法》标准,可获得准确结果的醛含量,但是高醛含量的样品需减少取样量,或增加盐酸羟胺加入量,或同时减少取样量、增加盐酸羟胺用量方可获得可靠结果。