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阐述了新型助剂两性聚丙稀酰胺(APAM)的研究现状与发展、合成路线及初步的应用趋势;研究结果初步表明,APAM应用在造纸、污水处理等方面具有明显的助留、助滤、絮聚等作用,从而能很大程度的提高纤维留着、杂质絮聚等效率。 相似文献
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通过实验研究了高浊度水经聚丙稀酰胺处理的情况下流动电流的变化规律以及流动电流技术的应用可行性问题。实验结果表明,该技术对此种原水的混凝控制具有良好的效果。 相似文献
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通过测定蛋白分解菌、蛋白降解产物、蛋白溶解性以及肌原纤维蛋白和肌浆蛋白的十二烷基硫酸钠-聚丙稀酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)条带变化反映蛋白降解作用对冷藏罗非鱼片腐败进程的影响。结果表明:蛋白分解菌、pH值、氨基态氮含量的变化与肌肉蛋白降解程度具有良好对应关系。当蛋白分解菌少于6.10(lg(CFU/g))时,pH值呈弱酸性,氨基态氮含量无明显增加,肌原纤维蛋白和肌浆蛋白的SDS-PAGE条带模式无明显变化。当蛋白分解菌不少于7.60(lg(CFU/g))时,pH值呈中性至弱碱性,氨基态氮快速增加,SDS-PAGE条带开始扩展分解,蛋白降解作用持续增强。当肌原纤维蛋白SDS-PAGE中中45~29kD处第3条带消失,并在小于等于29kD处出现新条带时是鱼肉腐败的重要标志。 相似文献
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由于有机交联凝胶的热稳定性,经常被用于高温油藏的控制产水量。这些凝胶大多数都由丙稀酰胺共聚物与有机交联剂组成。聚乙烯亚胺(PEI)作为聚丙稀酰胺共聚物的一种有机交联剂。
近来的研究表明,聚乙烯亚胺能够与聚丙稀酰胺均聚物(PAM)形成良好的凝胶。然而,到目前还没有关于聚丙烯亚胺/聚乙烯亚胺的成胶动力学研究的文献资料。本文研究的凝胶体系基于聚丙烯亚胺/聚乙烯亚胺交联。同时第一次分析了在高温高压下聚丙稀酰胺与聚乙烯亚胺交联的可能性。
因此,在温度为140℃,压力为435psi的条件下,测量了聚丙烯亚胺与聚乙烯亚胺反应的成胶时间。并详细分析了聚合物浓度、交联剂浓度、温度、矿化度、聚合物初始水解度对成胶时间的影响。所有的测量都是用Anton-Paar高温高压粘度计以低剪切速率在稳定剪切模式下进行。C13核磁共振仪(C13NMR)用于在解释成胶过程中聚合物结构的改变、化学体系对成胶时间的变化的影响。
在120℃的高温下,聚乙烯亚胺与聚丙烯亚胺反应生成的热稳定凝胶至少稳定2周。该体系在高温蒸馏水中的活化能为71.3kJ/mol。增加钠离子可以把活化能提高到88kJ/mol。 相似文献
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针对双液法形成硅酸凝胶堵剂的不足,采用部分水解聚丙稀酰胺(HPAM)增强CO_2引发形成的硅酸凝胶。利用黏弹性测试及封堵性实验考察了HPAM和硅酸钠的配比对凝胶黏弹性的影响,分析了HPAM增强硅酸凝胶的稳定性、注入性和封堵性。实验结果表明,采用6%(w)硅酸钠+0.05%(w)HPAM体系时,所形成凝胶的黏弹性能较好;该体系形成的凝胶在70℃下老化96 d后,凝胶强度仍能满足对高渗层气、水流度的控制;在油藏温度下的黏度均小于3 mPa·s,注入性较好;注入HPAM增强硅酸凝胶后,46 d后,封堵率在99%以上,高于无HPAM时的封堵率。 相似文献
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粘弹性聚合物溶液提高微观驱油效率的机理研究 总被引:69,自引:20,他引:69
实验研究了水解聚丙稀酰胺溶液的粘弹性,分析了粘弹性聚合物溶液对残余油的作用机理,研究了粘弹性聚合物溶液提高残余油驱替效率的机理。根据微观渗流实验,建立了描述聚合物溶液粘弹性的特征参数与孔隙盲端中残余油驱替效率的对应关系,粘弹性越强,对盲端中残余油的驱替效率越高。聚合物溶液可将残余油拉成“油丝”,形成新的油流通道——“油丝”通道,文中理论分析并证明了聚合物溶液的粘弹性可以形成稳定的“油丝”油流通道。研究结果表明,聚合物驱提高微观驱油效率的机理是由于聚合物溶液的粘弹特性,残余油是被聚合物溶液拉出来的,而不是推出来的。粘弹性的聚合物溶液均会不同程度地降低各类残余油量,粘弹性越大,携带出的残余量越大,驱替效率越高。 相似文献
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改善粘胶纤维缩水率的试验探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
针对粘胶纤维缩水率偏高的缺点,进行改善其缩水率的试验。试验表明,以聚丙。稀酰胺(PAM)为改性剂,按适当的比例添加到纺丝粘胶中,粘胶长丝的缩水率下降50%。介绍了PAM溶液的配制和选择。 相似文献
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阐述了新型助剂两性聚丙稀酰胺(APAM)的研究现状与发展、合成路线及初步的应用趋势;研究结果初步表明,APAM应用在造纸、污水处理等方面具有明显的助留、助滤、絮聚等作用,从而能很大程度的提高纤维留着、杂质絮聚等效率. 相似文献
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