L—胱氨酸生产工艺的改革

Ｌ－胱氨酸是贵重的医药、生化原料和紧俏创汇产品，主要外销给日本、德国、英国、西欧等国家，售价逐年上升。为了提高其生产的经济效益，笔者在生产技术实践中，对生产工艺和综合利用方面进行了一系列改进。     

从水解角蛋白中提取胱氨酸

讨论了从水解角蛋白中提取胱氨酸的影响因素，并指出了其最佳工艺条件。在最佳工艺条件下，以人发为原料的提取率在８．５％以上，猪毛为原料的提取率不低于６．５％。     

L－半胱氨酸的电化学还原制备（Ⅰ）

研究了包括电极材料、电解方式和电流密度在内的几个因素对Ｌ－胱氨酸电化学还原为Ｌ－半胱氨酸的影响。结果表明，经处理后的Ｓｎ能明显地提高反应速度；恒电位电解可使Ｌ－半胱氨酸的产率和电流效率分别达到９８％和１００％；恒电流电解的适宜电流密度为１２～１６Ａ·ｄｍ－３，产率和电流效率各为９７．６～９８；５％和７０～７８％；分段控制电流法的产率为９６．４％，电流效率为９２％。     

S-苄基-L-半胱氨酸的合成

由溴化苄和L-半胱氨酸直接合成S-苄基-L-半胱氨酸,通过正交试验及统计分析,检验了各影响因子的显著性,确定了最佳工艺条件为：反应时间2.5h,反应温度45℃,原料配比n（溴化苄）：n（L-半胱氨酸）=1：1.在此条件下反应,摩尔产率可达到95%.     

单扫描极谱法快速测定胱氨酸的研究及应用

在pH 9.6的H3BO3-NaOH介质中,胱氨酸于-0.56 V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波。用于胱氨酸的测定,波高与0.8~10μmol/L的胱氨酸有线性关系,检测限为0.4μmol/L。许多氨基酸在较高浓度共存情况下不干扰胱氨酸的测定。应用该法测定了人发及胱氨酸片剂中胱氨酸的含量。     

原子荧光光谱法测定搪瓷容器中微量溶出锑的研究

采用氢化物发生-原子荧光光谱法,用L-半胱氨酸预还原锑,对搪瓷容器中微量溶出锑进行了分析,讨论并确定了实验的最佳测定条件.结果表明,锑的检出限为0.235μg/L,回收率为89.0%～104.2%,相对标准偏差为0.8%.该法准确、快速、简便.     

原子荧光光谱法测定粉煤灰中砷的研究

采用氢化物发生 -原子荧光光谱法 ,以L 半胱氨酸为预还原剂 ,对粉煤灰中的砷进行测定 ,确定了最佳测定条件。最佳条件下的测定结果 :砷的检出限为 0 .0 62 μg/L ,回收率为 96 5 %～ 10 0 8% ,相对标准偏差为 0 6%。该法准确、迅速、简便 ,用于粉煤灰中砷的测定 ,结果满意。     

废羊毛制取L－胱氨酸

本文研究了以废羊毛为原料制取Ｌ－胱氨酸的工艺过程。试验就如何改善水解条件，强化水解反应，提高分离提纯的效果以及如何提高产品收率等方面做了大量工作，选择出最佳工艺条件。使产品收率稳定在６％以上，其质量达到国家出口标准。     

山羊毛提取L-胱氨酸工艺研究

本文综述了L－胱氨酸生产技术进展和研究现状，介绍了山羊毛提取L－胱氨酸工艺研究进展，并分析了该工艺路线应用发展前景。     

L-半胱氨酸辅助反相微乳法制备Ag_2S纳米晶

选用TX-100/环己烷/正己醇/水反相微乳体系,以Ag NO_3为Ag源、Na_2S·9H2O为S源、L-半胱氨酸为结构导向剂,室温下制备了高晶化度、直径为10—50 nm的Ag_2S纳米晶,并考察了影响其粒径大小的因素。紫外-可见吸收光谱表明,Ag_2S纳米晶在290 nm处呈现强吸收,与体相Ag2S(1 240 nm)相比,其吸收边发生了明显的蓝移。通过调控微乳体系中ω0(水与表面活性剂物质的量比)、Ag+与L-半胱氨酸的物质的量比、反应物浓度等可以实现对产物尺寸和形貌的调控。