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《术语标准化与信息技术》2012,(4):47-47
生产销售假药、因药品和医疗器械违法犯罪行为受到刑事处罚的等7种行为,将被国家药监局纳入"黑名单",这些企业将进行重点监管。国家食品药品监管局发布《药品安全"黑名单"管理规定(试行)》,对于因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息,将通过政务网站公布,接受社会监督,并实施重点监管。该规定自2012年10月1日起施行。《规定》要求省级以上食品药品监管部门在其 相似文献
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本刊讯 2013年12月12日中国政府法制信息网公布国家食品药品监管总局起草的《食品药品安全”黑名单”管理规定(征求意见稿)》。根据这一规定.我国拟建食品药品安全“黑名单”,将因严重违反食品.药品、医疗器械.化妆品管理法律、法规,规章.受到行政处罚的生产经营者及责任人员等有关信息.通过政务网站公布.接受社会监督。 相似文献
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在压力容器制造(设计)许可证评审工作中,发现制造(含设计)企业存在的问题综述如下:1管理职责1.1有的单位质量保证手册中阐述了质量方针、质量目标,但没有形成正式文件;有的质量方针、质量目标没有与本单位实际情况、许可项目范围、特性和特种设备安全性能要求相结合。 相似文献
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