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1.
报导了新型鞣剂 7-羟基全氢化唑并嗪 (以下简称 OX- Z)的合成方法。试验确定合成的最佳条件为 :在氮气保护下 ,将等摩尔量的二乙醇胺在 10℃水浴中缓慢滴入乙二醛中 ,滴加时间 0 .5 h,在 2 0℃水浴中继续反应 1.5 h,产率为 6 2 .9%。 OX- Z对浸酸绵羊皮单独鞣制 ,可使收缩温度升高到 87℃。最佳鞣制条件为 :p H10 .0 ,OX- Z用量 5 % ,鞣制时间 8h。在对 OX- Z与皮胶原的结合类型的研究中证明它们之间是以化学键结合的。 相似文献
2.
3.
这里需要顺便提及的是,在制革行业,合成鞣剂与树脂鞣剂是有区别的。合成鞣剂是指一类由芳香族化合物经过缩合而成的缩合物.树脂鞣剂是指以某些单体为主,通过定的合成方法聚合而成的一类能够与革纤维结合.或与已经结合在革纤维上的某些鞣剂分子结合或在革纤维之间进行填充的高分子物质。有的教科书或学术专著已经将树脂鞣剂归八合成鞣剂一类。有关鞣剂分类的问题不属本文讨论的内容,此处恕不赘述。 相似文献
4.
聚合改性对铬鞣猪皮热行为的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
利用热重法(TG)、微商热重法(DTG)和IR法等,研究了聚合改性过程的不同单体组成对改性猪皮热行为的影响。发现并证明丙烯酸(AA)的改性猪皮中,在538K左右出现的热失重效应为聚丙烯酸的脱水成酐反应所为,考察了成酐反应随AA中和度、多组分改性等因素变化的规律。 相似文献
5.
本主要介绍了恶唑烷系列的特性,同时也对恶唑烷鞣剂的种类、合成、应用以及和皮纤维的结合机理作了比较详尽的阐述。 相似文献
6.
以聚丙烯酸和氯化铝为原料,采用溶液聚合法合成出丙烯酸树脂,再与铝离子配合,生成了一种配合物鞣剂,采用化学分析、红外光谱、差热分析、紫外光谱对产物进行了表征,结果表明该鞣剂是聚丙烯酸与铝的配合物,而不是聚丙烯酸与氯化铝的混合物。 相似文献
7.
以TWS鞣制的坯革纤维为实验对象,用铬粉和TWLZ分别进行复鞣处理,首先借助于Zeta电位测定仪和热重分析方法,系统实验探究了两种复鞣方法对TWS鞣革纤维的等电点(pI)和热稳定性的影响规律;其次采用吸附实验法,研究两种复鞣剂处理对TWS鞣革纤维吸附荆树皮栲胶的差异性。实验结果表明:铬复鞣后坯革纤维等电点上升1.1,TWLZ复鞣后的鞣革纤维等电点也相应提高1.8,两种复鞣处理均可以明显增加TWS鞣革纤维表面的正电性,而且坯革纤维的热稳定性也有不同程度的提高;TWS鞣革纤维及其相应的铬复鞣和TWLZ复鞣坯革纤维对荆树皮栲胶的吸附过程均符合准二级动力学方程和Freundlich等温模型,复鞣处理可以显著提高TWS鞣革纤维对荆树皮栲胶吸附性能,而且两种复鞣坯革纤维的吸附规律也基本接近。说明TWLZ鞣革对适用于铬鞣革的栲胶材料具有良好的兼容性,研究结果可为无铬鞣的坯革在使用栲胶进行复鞣填充处理工艺中提供一定的理论支撑。 相似文献
8.
以提取于马桑皮的植物鞣剂为原料,与铝盐进行绵羊酸皮结合鞣制,优化鞣制工艺并建立基于马桑皮鞣剂的植铝结合鞣制方法,对鞣制后皮革性能及鞣制机理进行研究。结果表明,当马桑皮鞣剂用量为酸皮质量的15%、Al3(SO4)2•18H2O用量为酸皮质量的20%、渗透pH为4.0、结合pH为4.5的条件下,皮革收缩温度可达110.5 ℃。皮革表观性能良好,增厚率为82.2%,抗张强度为10.0 MPa,撕裂强度为52.5 N/mm,断裂伸长率为76.8%,优于橡椀植物鞣剂结合鞣制的皮革。鞣制后皮革胶原纤维变粗,形成紧密的网状结构。马桑皮植物鞣剂能充分渗透至皮革胶原纤维中,并与其产生氢键交联。在结合鞣制时,铝盐与皮革胶原纤维中结合的单宁类成分产生络合,使交联作用增强,从而显著提高成革的热稳定性能和机械性能。 相似文献
9.
在辣根过氧化物酶(HRP)/H2O2的催化体系下,间苯二酚(RSC)和3,5-二羟基苯甲酸(DBA)进行自由基聚合反应,制备了合成鞣剂。研究了单体配比以及反应各因素对共聚物性能的影响。结果表明,在间苯二酚和3,5-二羟基苯甲酸的摩尔配比为2∶1、反应温度为35℃、pH值为7.0、H2O2的滴加时间为90 min时,合成反应具有较高的产率。用红外光谱(FTIR)、核磁共振光谱(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合产物的结构和性能进行了表征。提出了RSC和DBA的自由基聚合反应机理。应用结果表明,聚合产物具有较好复鞣和助染性能。 相似文献
10.
无铬金属配合物鞣剂的研究进展及展望 总被引:1,自引:0,他引:1
概述了无铬金属配合物鞣剂的进展、研究状况、在皮革工业中的应用状况,并对其在皮革工业中的应用前景进行了展望。 相似文献