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1.
薯蓣皂甙元是合成甾体激素药物和甾体避孕药物的重要原料,是黄姜中的主要活性物质。采用正交实验的方法,探讨了经过二次酸水解法从黄姜中提取薯蓣皂甙元的工艺条件,结果表明该方法提取的薯蓣皂甙元产率达到了2.41%,比直接水解法(2.20%)提高了9.55%。另外,采用熔点、元素分析法、红外、核磁等一系列的手段对产品进行表征,结果表明该法是可行的,提取的薯蓣皂甙元的质量纯度达到了工业的要求。  相似文献   
2.
载铜活性炭催化剂-微波法联用处理黄姜皂素废水   总被引:1,自引:1,他引:0  
以硝酸铜为活性成分材料制备活性炭载体催化剂,采用载铜活性炭-微波联用的废水处理工艺,对黄姜皂素废水的COD降解效果进行了研究,并考察了催化剂用量、微波功率、微波处理时间、水样pH值、催化剂使用次数等影响因素。结果表明:在载铜活性炭的催化作用下,微波辐射处理能使黄姜生产皂素废水的COD迅速降低,去除率达到60%左右,明显优于单纯载铜活性炭或微波的处理效果。  相似文献   
3.
药渣发酵再次利用研究初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
以提取皂苷后的黄姜药渣作为主要原材料,通过添加有益微生物、腐植酸钾、沸石粉等辅料,研究发酵制得生物有机肥料的原料及配比。结果表明,黄姜药渣50%、沸石粉21%、豆饼17.5%、过磷酸钙10%、腐植酸钾1%、红糖0.5%,添加少量巨大芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌、圆褐固氮菌、EM菌,在30~42℃环境下发酵20天,获得发酵成品,经检测符合生物有机肥料标准。通过此法制得的生物有机肥,生产成本低,同时减少了药渣对环境造成的污染,使药渣变废为宝。  相似文献   
4.
黄姜废水属高浓度有机废水.对一道水、二道水通过发酵提取工业酒精处理,其他废水采用以生物处理为主,物化处理为辅的组合工艺,生物处理以厌氧-好氧为主.厌氧采用UASB和厌氧生物滤池,好氧采用接触氧化.物化处理主要有加药中和、沉淀等.  相似文献   
5.
以浓硫酸作催化剂,黄姜淀粉为原料,冰醋酸和醋酸酐为改性剂,合成了高取代度的黄姜淀粉醋酸酯。运用响应面法优化了制备工艺,结果表明制备黄姜醋酸酯淀粉的最佳反应条件为反应温度70℃,反应时间2.5h,0.20mL H2SO4作催化剂,醋酸酐与醋酸体积比为32∶68,取代度为1.70  相似文献   
6.
黄姜淀粉理化性质的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以中药材黄姜为原料,提取并优化其副产物淀粉,对黄姜淀粉通过测试扫描电子显微镜(SEM)、粒径分析、X射线衍射法、示差扫描量热分析(DSC)及其直链淀粉含量来研究其特征性质。结果表明,黄姜淀粉的颗粒大小适中,形态为椭圆形,粒径范围为5~50μm,平均粒径为19.5μm,晶体结构为C型,淀粉中直链淀粉的含量为27.5%。测得的糊化温度为(59.7℃-70.5℃-79.4℃),反应的热焓为24.63J/g。薯蓣科的黄姜淀粉在近年来比较流行的功能食品开发方面很有发展前景。  相似文献   
7.
黄姜资源清洁高效利用研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
潘鹤林  陈晨 《上海化工》2009,34(6):22-29
黄姜皂素是合成甾体类药物的重要中间体,传统的皂素生产工艺废液、废渣污染重,而且造成资源浪费。简介了黄姜皂素的用途与传统生产工艺,重点对主产皂素且联产鼠李糖、黄色素等多种产品的黄姜清洁高效利用工艺进行了综述。  相似文献   
8.
刘尧  房宇 《广东化工》2014,41(21):144-145
盾叶薯蓣(Dioscorea z i ngiberensis C.H.Wright),俗名黄姜,为多年生草质藤本植物,有效成分为薯蓣皂苷元,是我国传统常用中药材。以薯蓣皂苷元为原料,可以生产多种激素类药物。黄姜是我国薯蓣皂甙元含量最高的药源植物之一,但是由于其长期处于野生状态,随着多年的开发利用,原本丰富的野生资源逐渐枯竭,优良栽培品种很少。况且品种存在地域性和品质退化问题,品种的缺乏严重制约着黄姜产业的可持续性发展。文章初步探讨了黄姜资源分布及有效成分利用现状,同时讨论了黄姜走可持续性发展道路的前景。  相似文献   
9.
本文通过对黄姜废水的水质分析,设计并检验了铁碳微电解-Fenton-絮凝-EM处理方案.主要研究的是EM菌对预处理废水的深度降解,并通过逐一对影响处理效果的的各方面因子等进行了比较分析并讨论了其影响特点.实验结果表明,对于有机黄姜皂素废水,本方案的去除率可以普遍到达98%以上.影响因子分析表明,在温度32℃条件下,EM菌处理预处理废水pH为5左右时,EM投加量为水样的0.7%,处理时间为48h时,处理效果最好.  相似文献   
10.
半纤维素辅助提取黄姜色素的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过单因素及正交试验研究了半纤维素酶对黄姜色素提取的影响。酶法提取的最佳工艺条件为:酶加量为7.0 mg/gp、H 4.3、酶处理时间4.0 h、酶处理温度45℃。  相似文献   
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