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1.
以HPLC测定计算的梣酮、白鲜碱、黄柏酮3种单体的总单体得率为指标,探讨了提取溶媒、提取方式、提取时间、液料比和提取次数对提取效果的影响,并运用正交试验对提取工艺进行优选;提取得到的浸膏进行一次硅胶柱层析和重结晶即分离纯化出3种单体;单体经波谱方法进行结构鉴定,经TLC和HPLC进行纯度检查和含量测定。结果显示,最佳的提取工艺为加入药材重量6倍的乙酸乙酯回流提取3次,每次1 h;分离纯化后的3种单体纯度高,用其作为对照品对白鲜皮药材进行含量测定结果满意。实验表明提取工艺及分离方法能同时制备3种单体,方法简 相似文献
2.
3.
Huey-Chun Huang Hsiao-Fen Wang Kuang-Hway Yih Long-Zen Chang Tsong-Min Chang 《International journal of molecular sciences》2012,13(11):14679-14697
The study was aimed at investigating the antimelanogenic and antioxidant properties of essential oil when extracted from the leaves of Artemisia argyi, then analyzing the chemical composition of the essential oil. The inhibitory effect of the essential oil on melanogenesis was evaluated by a mushroom tyrosinase activity assay and B16F10 melanoma cell model. The antioxidant capacity of the essential oil was assayed by spectrophotometric analysis, and the volatile chemical composition of the essential oil was analyzed with gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS). The results revealed that the essential oil significantly inhibits mushroom tyrosinase activity (IC50 = 19.16 mg/mL), down-regulates B16F10 intracellular tyrosinase activity and decreases the amount of melanin content in a dose-dependent pattern. Furthermore, the essential oil significantly scavenged 2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl (DPPH) and 2,2′-azino-bis (3-ethylbenzthiazoline- 6-sulphonic acid) ABTS radicals, showed an apparent reduction power as compared with metal-ion chelating activities. The chemicals constituents in the essential oil are ether (23.66%), alcohols (16.72%), sesquiterpenes (15.21%), esters (11.78%), monoterpenes (11.63%), ketones (6.09%), aromatic compounds (5.01%), and account for a 90.10% analysis of its chemical composition. It is predicted that eucalyptol and the other constituents, except for alcohols, in the essential oil may contribute to its antioxidant activities. The results indicated that essential oil extracted from A. argyi leaves decreased melanin production in B16F10 cells and showed potent antioxidant activity. The essential oil can thereby be applied as an inhibitor of melanogenesis and could also act as a natural antioxidant in skin care products. 相似文献
4.
为建立青蒿品种改良及其快速繁殖技术体系,以青蒿试管苗子叶和胚轴、嫩叶、田间栽培青蒿的花序为外植体.研究其离体培养及试管苗再生途径。结果表明,以青蒿花序为外植体,以MS+6-BA 0.5mg/l+NAA 1.0mg/l为愈伤组织诱导培养基。愈伤组织在MS+6-BA 4.0mg/l+NAA 0.05mg/l培养基上分化,以MS+6-BA 2.0mg/l+6-KT 2.0mg/l为扩繁培养基.分化苗转到MS+NAA 1.0mg/l培养基上生根。可以用较低成本,较短时间,比较简便地得到大量青蒿再毕试管苗. 相似文献
5.
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7.
鲜切芦蒿PPO特性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
芦蒿去除不可食部分、冰水清洗、切分后用研钵碾成匀浆状于低温(4℃)离心机中离心(10000r/min,30min),获得的粗酶液用于多酚氧化酶(PPO)活力的测定和酶特性的研究。结果表明:鲜切芦蒿PPO适宜的pH值为6.5,温度为40℃。鲜切芦蒿PPO对60℃以下的温度不敏感,而在80℃以上温度下很易失活。鲜切芦蒿PPO对酚底物的亲和力依次为:绿原酸、愈创木酚>焦性没食子酸苯酚>酪氨酸>儿茶酚>间苯二酚>苯酚,且与儿茶酚结合时出现最大活力。抑制鲜切芦蒿PPO活力以焦亚硫酸钠效果最好,当其浓度达到0.33mmol/L(即0.06%)时能使PPO完全失活;亚硫酸氢钠和L-Cys的抑制效果也十分强;而EDTA-2Na浓度达3.0mmol/L对鲜切芦蒿PPO的抑制也仅为29.55%,作用很微弱;植酸、AA、醋酸锌、CA和4-HR的抑制作用介于L-Cys和EDTA-2Na之间。 相似文献
8.
超声波辅助提取藜蒿多酚工艺优化及抗氧化活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以藜蒿为原料,采用超声波辅助法提取藜蒿多酚,研究其最佳提取工艺及体外抗氧化活性。结果表明:超声波辅助提取藜蒿多酚的最佳条件为:液固比20:1(mL/g),提取次数2次,乙醇浓度30%(v/v),超声功率200W,提取时间80min,提取温度80℃,在此条件下,多酚得率为1.858%±0.023%。体外抗氧化实验表明:藜蒿多酚粗提液(PAST)的抗氧化能力随多酚浓度的增加而增强,当多酚浓度大于148.80μg/mL时,PAST对DPPH.的清除能力高于BHA而与没食子酸相当;还原能力顺序为:没食子酸>PAST>BHA,在实验浓度范围内,PAST的还原能力相当于BHA的1.24~1.33倍。 相似文献
9.
超临界CO2萃取芦蒿挥发油的正交试验及GC-MS分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:确定芦蒿挥发油超临界CO2萃取的最佳条件,并对挥发油中化学成分进行分析.方法:采用超临界CO2萃取芦蒿挥发油的正交试验,研究其萃取工艺条件,探讨萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2夹带剂用量对挥发油收率的影响,并用气相色谱-质谱联用技术对其挥发油中化学成分进行分析.结果:确定了超临界CO2萃取芦蒿中挥发油的最佳条件:萃取压力40MPa,萃取温度45℃,萃取时间3h,夹带剂用量1.5ml/g,在最佳条件下芦蒿挥发油的收率为3.12%;气相色谱-质谱联用技术从芦蒿挥发油中共分离出45个峰,确定了其中的37种化合物,经峰面积归一化法测定了各组分的相对百分含量,所鉴定成分占总馏出峰面积的93.12%.主要成分蓝香油薁具有多种较强的生理活性.结论:本研究结果为芦蒿的进一步综合开发利用提供科学依据. 相似文献
10.
运用响应曲面法优北化五味子多糖超声辅助乙醇提取条件,并对其抗氧化性能进行了研究。结果表明:乙醇浓度,料液比,提取温度对北五味子多糖提取率有显著影响,采用Box-Behnken响应面技术得到最佳提取条件为:乙醇体积分数(X1)=54.7%、料液比(X2)=1∶25、提取温度(X3)=58℃;其他条件为:超声功率200W,提取时间40 min,提取次数2次。在此条件下,北五味子多糖相对提取率为87.12%(n=3),优于传统的水提法和醇提法。北五味子多糖具有较强的抗氧化性能。 相似文献