全文获取类型
收费全文 | 4422篇 |
免费 | 241篇 |
国内免费 | 125篇 |
专业分类
电工技术 | 349篇 |
综合类 | 399篇 |
化学工业 | 362篇 |
金属工艺 | 240篇 |
机械仪表 | 418篇 |
建筑科学 | 132篇 |
矿业工程 | 101篇 |
能源动力 | 102篇 |
轻工业 | 588篇 |
水利工程 | 21篇 |
石油天然气 | 101篇 |
武器工业 | 30篇 |
无线电 | 740篇 |
一般工业技术 | 188篇 |
冶金工业 | 80篇 |
原子能技术 | 53篇 |
自动化技术 | 884篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 36篇 |
2022年 | 119篇 |
2021年 | 123篇 |
2020年 | 91篇 |
2019年 | 67篇 |
2018年 | 51篇 |
2017年 | 94篇 |
2016年 | 101篇 |
2015年 | 140篇 |
2014年 | 222篇 |
2013年 | 252篇 |
2012年 | 391篇 |
2011年 | 485篇 |
2010年 | 311篇 |
2009年 | 344篇 |
2008年 | 319篇 |
2007年 | 336篇 |
2006年 | 279篇 |
2005年 | 216篇 |
2004年 | 174篇 |
2003年 | 156篇 |
2002年 | 97篇 |
2001年 | 75篇 |
2000年 | 70篇 |
1999年 | 45篇 |
1998年 | 40篇 |
1997年 | 29篇 |
1996年 | 20篇 |
1995年 | 19篇 |
1994年 | 19篇 |
1993年 | 17篇 |
1992年 | 14篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
排序方式: 共有4788条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
16Mn(HIC)钢在D405设备环境下的腐蚀行为研究 总被引:2,自引:0,他引:2
中国石化集团齐鲁石油化工公司胜利炼油厂1.40 Mt/a加氢裂化装置高压分离器D405存在设备制造问题,现场调查和介质环境的跟踪分析表明,D405设备腐蚀环境为碱性湿H_2S环境。实验室内选择16Mn(HIC)基材和焊接接头作为实验材质,在湿H_2S环境中进行了腐蚀实验。结果表明,16Mn(HIC)SSCC敏感性随硫化氢浓度的增加和pH值的降低而增加。焊缝处SSCC敏感性最高,经过热处理的焊缝其SSCC敏感性明显降低。因此,16Mn(HIC)在D405碱性湿H_2S环境下的腐蚀开裂敏感性很低,设备可以维持长周期运行。 相似文献
4.
5.
介绍了一种新型火焰安全监控系统,并详述了系统实现的方法及火焰检测部分的软硬件设计.为燃烧器的管理和燃料安全提供了一种很好的方法。 相似文献
6.
随着光电器件的广泛应用,微机械光开关成为核心光交换器件的主流。在研发过程中,其器件检测手段成为人们所关注的话题。本文介绍了一种新颖的测量平台,通过高幅值利用单片机控制脉冲频率的方法来选择器件。与当前同类方法相比,具有精度高、可靠性强、成本低、易操作等特点,具有广阔的使用前景。 相似文献
7.
用十六级分离式混合—离心澄清萃取装置,在20-24℃,30-34℃,45-50℃等不同温度下进行了3B槽硝酸羟胺还原反萃钚的实验。结果表明,钚的收率均可达99.9%以上。在20-24℃时,有机相出口级附近几级的钚浓度较高,实验条件一旦波动,有可能造成钚的流失,且钚在萃取设备中有明显的积累。温度升高,14级反萃(停留时间约18min)时,钚的收率基本得到保证。 相似文献
8.
介绍一种基于快速平台测井要求的多通道核能谱测井仪设计方案。复杂可编程逻辑器件的应用使仪器功能增强,规模减小。该系统可对岩性密度长短源距脉冲信号、自然γ能谱脉冲信号进行多道脉冲幅度分析,并对补偿中子测井信号及井下多路常规模拟信号、脉冲信号进行数字化采集。数据传输采用曼彻斯特编码,传输方式可选择20kB/s半双工(兼容Atlas 3508)或下行20kB/s、上行41.66或93.75kB/s全双工方式(兼容Atlas WTS),适应挂接到不同测井系统的需要。 相似文献
9.
本文介绍了HSDPA的发展背景,针对HSDPA的主要技术特点,依据市场发展规划、用户需求等方面对HSDPA部署进行探讨,并对HSDPA的覆盖与容量方面进行规划分析. 相似文献
10.
Exchange and oxidation of C16O were investigated at 450°C on 18O-predosed Rh and Pt catalysts supported on A12O3, CeO2 and CeO2-Al2O3. In all cases, a rapid exchange of C16O with the surface can be observed. CO oxidation leads to C16O2, C16O18O and C18O2. Significant formation of C16O2 is due to the relatively high 16O coverage in reaction resulting from the C16O exchange and from an exchange between O surface species and 16O internal atoms. Hydrogen is also formed via a water-gas shift reaction (CO + surface OH) in higher proportion on CeO2-containing catalysts than on A12O3. Chlorine inhibits all the reactions (exchange, oxidation and WGS) and particularly the internal exchange. 相似文献