HPCE法检测齐考诺肽的含量

通过高效毛细管电泳法（HPCE）,建立一种检测齐考诺肽含量的方法。本文利用线性、精密度、稳定性、重现性、加样回收率等实验,利用HPCE法检测合成的齐考诺肽样品中齐考诺肽的含量,测定齐考诺肽在100-500mg/mL（r=0.999）范围内成良好的线性关系,精密度、重现性、稳定性、加样回收率等实验的RSD值均小于3%,加样回收率平均值为100.18%。本文首次利用HPCE法建立了检测齐考若肽含量的测定方法。结果表明此法线性好、精密度高、重现性好、结果准确,前处理简单;HPCE操作简单,分析速度快,适合齐考诺肽的含量检测。     

黄酮类化合物的定量色谱分析

本文引用了54篇文献,综述黄酮类化合物的定量分析。着重介绍了目前应用广泛,发展快速的平面色谱法,高效液相色谱法,高效毛细管电泳法。同时简要介绍气相色谱法,超临界流体色谱法,色谱与质谱联用技术。     

一种食品中检测丽春红色素的HPCE方法

建立了运用高效毛细管电泳测定食品中的丽春红色素。研究了不同的电泳电压、缓冲溶液浓度、检测波长、电泳温度等操作因素对丽春红谱图的影响,确定最佳电泳条件为:未涂渍弹性石英毛细管柱(75μm×60cm),缓冲溶液为120mmol/L硼砂溶液,检测波长480nm,电泳电压18kV,进样时间3s,电泳温度30℃。本实验所得RSD为1.7%～2.74%(n=5),平均回收率为98.2%。     

高效毛细管电泳法测定奶制品中三聚氰胺含量

目的：建立奶制品中三聚氰胺的含量测定方法。方法：采用高效毛细管电泳法测定,以30mmol/L 磷酸盐缓冲液(pH5.0)为电泳介质,未涂层石英毛细管(75μm× 78cm,有效长度70cm)为分离通道,紫外检测波长240nm,分离电压10kV。结果：三聚氰胺在10.0～50.0μg/mL 范围内线性关系良好,r=0.9992。平均加标回收率为97.04%,平均RSD 为1.24%(n=3)。结论：该方法快速简便、灵敏度高、重现性好,可用于奶制品中三聚氰胺含量的测定。     

高效毛细管电泳法测定四味土木香散中苦参碱和氧化苦参碱的含量

提出了同时测定四味土木香散中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。采用高效毛细管电泳法。实验条件为:用缓冲溶液20mmol/LTris-40mmol/LNaH2PO4-20%异丙醇(用磷酸调到pH5.5)作为电泳液,检测波长为200nm。被测样品中苦参碱和氧化苦参碱完全分离且被准确测定。其平均加样回收率分别为99.2%和100.1%,RSD分别为2.31%和1.57%(n=9)。该方法操作简便、准确,可作为四味土木香散及其制剂的质量控制方法。     

Micellar electrokinetic capillary chromatography of methylxanthines‐containing beverages: discussion of the molecular species involved

Micellar electrokinetic capillary chromatography (MECC) experimental conditions were applied to 12 samples of methylxanthine‐containing infusions of different commercial brands of yerba mate, coffee, tea and cocoa as well as two cola drinks. The best resolution in this mode of automated high‐performance capillary electrophoresis (HPCE) was achieved here when using 15 kV voltage in an uncoated fused‐silica capillary of 45 cm length (40 cm effective length), 50 mM sodium dodecylsulfate, 90 mM pH 8.5 borate buffer and UV detection. Theobromine, caffeine and theophylline were separated, and the peak splitting due to tautomeric species was observed. Experimental conditions were controlled, keeping constant the size of the elution window in each analysis. The limit of detection was less than 1 mg l^?1, the limit of quantitation was 2.5 mg l^?1 and the work range was 2.5–300 mg l^?1. This HPCE–MECC system has proved suitable for the analysis/quality control of xanthines in beverages for consumption. Roles of various parameters as well as distinctly charged species of each xanthine and the origin of peak splitting in this MECC system are discussed. Copyright © 2004 Society of Chemical Industry     

高效毛细管电泳法在黄酮类化合物分析检测中的应用

建立一种高效毛细管电泳(HPCE)法测定黄酮类化合物含量的方法。电解质溶液以20mmol/L 硼砂- 硼酸溶液(pH8.4)作为缓冲液,在25℃、20kV 压力条件下进行电泳,245nm 波长处检测,线性关系良好,在10min 内黄酮类化合物完全分离,符合定性研究和定量测定的要求。该方法具有较好的分离效果和良好的精密度,可应用于黄酮类化合物的测定。     

黄酒及其酸败组分的高效毛细管电泳检测方法的研究

黄酒生产与陈化过程中发生酸败变质,是黄酒业面临的头等难题。本文中以黄酒原酒为对象,从检测波长、缓冲液组成、分离电压等方面对高效毛细管区带电泳法检测黄酒组分的条件进行研究。结果表明,选择检测波长215nm、0.075nmol/L的pH=10.0的磷酸氢二钠-四硼酸钠缓冲液、分离电压8kV检测,可以得到理想的黄酒原酒、黄酒料酒与酸败黄酒原酒的高效毛细管区带电泳图谱。通过对比分析,确定导致酸败的可能组分峰位于保留时间27.0³1.0min区段。研究结果为黄酒酸败组分的检出、质量标准构建及黄酒生产过程中的质量控制奠定基础,具有一定的应用价值。      

毛细管电泳测定钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱的含量

建立了钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱的含量的测定方法:采用高效毛细管电泳法,运行缓冲液为25 mmol/L磷酸盐缓冲液(磷酸调pH为2.5)-甲醇(体积比为4∶1),运行电压21 kV,柱温25℃,检测波长250 nm。结果:钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤、线性范围分别为0.00176~0.01760 mg/mL(r=0.9998),0.00183~0.01830 mg/mL(r=0.9996),0.00101~0.01010 mg/mL(r=0.9998),加样回收率(n=6)分别为99.73%(RSD1.17%)、99.23%(RSD 1.23%)、98.91%(RSD1.02%)。试验证明该法操作简便,分析快速,结果准确,重现性好,适用于立钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱的含量的测定。     

毛细管柱上检测的紫外光吸收理论模型研究

本文建立了毛细管柱上检测的紫外光吸收理论模型,对毛细管柱上检测的紫外光透过率进行了数值计算,讨论了高效毛细管电泳检测系统的理论与设计参数的关系。