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1.
建立HPLC法测定益肾蠲痹丸中延胡索乙素的含量。采用Kromasil色谱注,流动相为甲醇-乙腈-1%醋酸铵缓冲液(pH=5.0±0.02)(10∶30∶60),流速1.0ml/min,检测波长283nm。延胡索乙素在0.07776~1.5552ug(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%。  相似文献   
2.
目的研究利肾丸对阿霉素所致肾病模型大鼠的影响,探讨利。肾丸药效及其治疗原发性肾病综合征的作用机制。方法用阿霉素致肾病模型大鼠为实验对象,以大鼠一般情况、24h尿微量白蛋白、血清中总胆固醇、甘油三酯、总蛋白、白蛋白、尿素氮、肾脏指数为指标,全面考察利肾丸对阿霉素所导致的肾病模型作用。结果利肾丸[0.1,0.3,1.0g/(kg·d),ig],能明显减少阿霉素型肾病模型大鼠的尿蛋白和血清中尿素氮含量,改善低蛋白血症,降低血胆固醇、甘油蔓酯和肾脏指数。结论利肾丸对阿霉素所致的肾病有明显的改善作用。  相似文献   
3.
目的优选提取心舒滴丸中丹参水溶性成分的工艺条件。方法高效液相色谱法测定水煎煮液、醇渗漉液中丹酚酸B的含量;单因素试验法优选最佳提取工艺。结果最佳提取心舒滴丸中丹参水溶性成分的工艺为:渗漉法,14倍量30%乙醇浸渍12h。结论所选取的提取工艺条件合理、可行,丹酚酸B提取率高。  相似文献   
4.
目的建立近红外光谱法快速检测山茱萸中莫诺苷和马钱苷含量的分析方法。方法利用近红外光谱仪扫描粉碎后的山茱萸药材样品,对其光谱进行预处理和波段选择,并结合偏最小二乘法(partial least squares,PLS)建立莫诺苷和马钱苷含量快速无损检测方法。结果所建立的模型的决定系数R分别为0.9668、0.9062,交叉验证均方根差值分别为0.059、0.047,对验证集样品进行预测并统计分析,预测值与真实值之间无显著差异(P>0.05)。结论所建立的模型准确度高,适用于山茱萸药材粉末的莫诺苷和马钱苷含量的快速检测。  相似文献   
5.
梨深1井Φ244.5 mm套管固井前的井漏处理   总被引:1,自引:1,他引:0  
在地层承压能力较低的地区进行套管固井作业,由于水泥浆密度较大,极易发生井内漏失,影响封固质量、影响钻井设计目的与要求,因此做好固井前地层承压堵漏是一个很重要的工作环节.通过对漏层进行分析,采用合理的堵漏方法进行承压堵漏,确保了固井的顺利作业.  相似文献   
6.
采用一种新型模式识别方法--双指标等级序列模式识别法,对不同厂家生产的中药复方十全大补丸样品氯仿提取物的红外指纹图谱进行了分析,以实现中药复方的准确鉴别及质量控制。该法同时具有无监督及有监督模式识别的优点,无须经验知识,通过确定每个样品双指标序列中的相似样品序列,同时进行聚类及分类分析。采用该法对3个不同厂家生产的22个中药复方中成药十全大补丸样品的氯仿提取物的红外指纹图谱进行鉴别研究,正确识别率达100%,而采用UPGMA系统聚类方法的正确识别率仅为72.7%。双指标等级序列模式识别法结合红外指纹图谱,无需任何先验知识即可实现中药复方的快速准确鉴别及质量评价。  相似文献   
7.
目的研究利肾丸对阿霉素所致肾病模型大鼠的影响,探讨利肾丸药效及其治疗原发性肾病综合征的作用机制。方法用阿霉素致肾病模型大鼠为实验对象,以大鼠一般情况、24 h尿微量白蛋白、血清中总胆固醇、甘油三酯、总蛋白、白蛋白、尿素氮、肾脏指数为指标,全面考察利肾丸对阿霉素所导致的肾病模型作用。结果利肾丸[0.1,0.3,1.0 g/(kg·d),ig],能明显减少阿霉素型肾病模型大鼠的尿蛋白和血清中尿素氮含量,改善低蛋白血症,降低血胆固醇、甘油三酯和肾脏指数。结论利肾丸对阿霉素所致的肾病有明显的改善作用。  相似文献   
8.
复方丹参滴丸人含药血浆中三   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立了复方丹参滴丸人含药血浆中三七相关代谢物的固相萃取-高效液相色谱-电喷雾离于坍质诸分析方法。采用固相萃取预处理样品,高效液相色谱梯度洗脱分离样品,电喷雾正离子模式测定,通过离子阱质谱的步进式碰撞功能,获得多级碎片信息。在人含药血浆的全扫描代谢谱中发现4个新的色谱峰。利用多级质谱提供的碎片离子信息,对其进行结构分析,推测其形成途径,发现4个色谱峰均由三七相关代谢物产生。该方法精密度、稳定性、重复性均符合测定要求,可用于对复方丹参滴丸人含药血浆中三七相关代谢物的进一步研究。  相似文献   
9.
通过单因素实验和正交实验,确定愈风宁心滴丸的最优制备工艺为:基质为PEG4000、基质与药物的配比为2.0:1、滴制温度为90℃,在此条件下制备滴丸的质量符合药典要求.此工艺简单、可行、稳定性好.  相似文献   
10.
张颖  张兆旺 《食品与药品》2007,9(10A):54-56
对近年现代药理学研究左金丸治疗消化系统疾病的机制、药理模型、药效成分等进展进行了概述。  相似文献   
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