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1.
2.
Isolation and preliminary characterization of Pichia pinus mutants insensitive to glucose repression
A new method for the isolation of glucose repression-insensitive mutants in the methylotrophic yeast Pichia pinus was developed. The method is based on screening of small suspension samples derived from 2-deoxyglucose-resistant colonies for alcohol oxidase activity. Alcohol oxidase activity was evaluated by determination of formaldehyde excreted by cells. Mutants with glucose non-repressible alcohol oxidase and catalase synthesis were obtained. All mutants grew poorly on D -xylose compared to the wild type, whereas growth on L -arabinose was similar to the wild type. Changes in the glucose transport system were suggested to be responsible for altered growth characteristics and defective glucose repression. 相似文献
3.
白细胞介素-10基因多拷贝表达盒的构建及在毕赤酵母中的表达 总被引:1,自引:1,他引:1
目的构建白细胞介素-10(IL-10)基因多拷贝表达盒,提高IL-10在毕赤酵母中的表达水平。方法体外构建重组表达载体αIL-10/pAO815,BamHⅠ和BglⅡ双酶切获得目的基因表达盒(AOX-αIL-10),再连接到BglⅡ酶切位点处,依次构建多拷贝重组载体n(AOX-αIL-10)/pAO815。从质粒pPIC9K上用NdeⅠ和SalⅠ双酶切获得Kan抗性基因,重组到多拷贝表达载体n(AOX-αIL-10)/pAO815上。重组载体n(AOX-αIL-10)/pAO815电转化毕赤酵母,PCR筛选含有IL-10基因的酵母转化子,甲醇诱导表达,对表达量高的转化子再次经重组载体n(AOX-αIL-10)/pAO815-Kan电转化,高浓度G418抗性筛选二次酵母转化子,使用甲醇诱导表达。ELISA测定IL-10含量,MC/9细胞测定IL-10活性。结果所构建的8拷贝表达盒的重组载体8(AOX-αIL-10)/pAO815和4拷贝表达盒4(AOX-αIL-10)/pAO815-Kan,转化子分泌表达IL-10水平最高,为(8.25±1.65)mg/L,比活性为1.465×105U/mg。结论已成功构建了高拷贝表达盒,并提高了IL-10在毕赤酵母中的表达水平。 相似文献
4.
为获得有抗氧化活性的工业用酵母菌株,对2株来源于原料乳中有较强抗氧化活性的酵母菌进行鉴定.根据菌株的表型、生理生化特征和基因型的特性,初步将这2株菌鉴定为毕赤氏发酵酵母(Pichia fermentans).将这2株酵母菌在高温灭菌(UHT)牛乳中培养以研究其对牛乳主要成分的影响,结果表明:这2株酵母能在UHT牛乳中产乙醇,具有促进蛋白水解活性与脂肪水解活性的能力,能有效提高乳中的游离氨基酸和脂肪酸的含量. 相似文献
5.
为得到新的天然抗氧化剂,采用DPPH法和抑制脂质过氧化法对11株来源于牛乳的酵母菌抗氧化活性进行测定,包括他们的完整细胞和无细胞提取物,发现Pichia fermentans BY5有较好的抗氧化活性.分析不同条件下P.fermentans BY5细胞提取物的抗氧化活性,发现培养基的起始pH值、培养时间、培养基种类对酵母菌的抗氧化活性和蛋白质含量影响显著(P0.05);而抗氧化活性与蛋白质含量显著相关(P0.01).将酵母BY5在pH6的麦芽培养基中培养2d后清除DPPH活性可达60%;在pH6的YPD培养基中培养4d后抑制脂质过氧化能力达到74%. 相似文献
6.
目的在毕赤酵母中表达HBsAg/GM-CSF融合蛋白。方法利用PCR扩增HBsAg和GM-CSF基因,通过15个氨基酸的连接肽将两个片段连接,获得融合基因S-GM,克隆入酵母穿梭质粒pPIC9K中。将重组质粒9K-S-GM电转化毕赤酵母后,G418筛选,甲醇诱导,HBsAg/GM-CSF融合蛋白表达。经SDS-PAGE检测表达水平,Western blot检测表达产物特异性。结果PCR扩增的片段与预期大小一致,HBsAg/GM-CSF融合蛋白在毕赤酵母中获得了表达。Western blot检测,该融合蛋白同时具有HBsAg和GM-CSF的特异性。结论该融合蛋白的获得为提高乙肝疫苗的免疫原性奠定了科学基础。 相似文献
7.
目的 探究天然肌质钙结合蛋白(sarcoplasmic calcium binding protein, SCP)的可替代物,为蟹类过敏原的检测提供基础材料,本研究首次利用毕赤酵母(Pichia pastoris, P. pastoris)高效表达表达三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)重要过敏原SCP,并检验其免疫反应性。方法 根据毕赤酵母的密码子偏好性优化SCP基因并构建重组质粒。将其热激转化至P. pastoris GS115菌株后经遗传霉素(Geneticin, G418)筛选获得阳性高拷贝子。最后通过甲醇诱导表达重组SCP并结合免疫印记(Western blotting, WB)和间接酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)验证其免疫反应性。结果 SCP在P. pastoris GS115中实现了可溶性高效表达,其表观分子量约为28 kDa。在摇瓶水平下,最佳诱导条件为pH为6.0、每24 h添加1.0%(v/v)甲醇,于28℃发酵144 h,在此条件下,纯度为91.6%的SCP产量可达15 mg/L。WB和间接ELISA结果表明,重组SCP具有IgG结合能力。结论 毕赤酵母表达系统可以得到纯度较高且免疫反应性良好的重组SCP。本研究为SCP的理化研究及产业化应用奠定了基础,并有望促进特异性甲壳类过敏原检测的发展。 相似文献
8.
在5 L搅拌式反应器内利用发酵性丝孢酵母处理精炼大豆油废水,并采用正交试验优化处理条件,通过极差分析得到精炼大豆油废水生物处理的较佳条件:温度28℃、转速300 r/min、进气量2 L/min和接种量10%。在该条件下运行36 h后精炼大豆油废水的化学需氧量和含油量的去除率分别为97.31%和89.09%,生物量和油脂分别达到9.27 g/L和51.9%。通过Monod、Tessier和Moser模型研究了发酵性丝孢酵母生物量增长和精炼大豆油废水的污染物降解,发现相比于Monod和Moser模型,Tessier模型更适合研究微生物的增长,并建立了发酵性丝孢酵母生物量增长的动力学方程式,所得到的动力学参数可用于评估含油废水生物处理反应器的设计和运行。 相似文献
9.
Biosynthesis and purification of histidine‐tagged human soluble catechol‐O‐methyltransferase
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10.
Sandra Moser Erich Leitner Thomas J. Plocek Koenraad Vanhessche Harald Pichler 《Yeast (Chichester, England)》2020,37(1):163-172
The triterpenoid (+)-ambrein is the major component of ambergris, a coprolite of the sperm whale that can only be rarely found on shores. Upon oxidative degradation of (+)-ambrein, several fragrance molecules are formed, amongst them (−)-ambrox, one of the highest valued compounds in the perfume industry. In order to generate a Saccharomyces cerevisiae whole-cell biocatalyst for the production of (+)-ambrein, intracellular supply of the squalene was enhanced by overexpression of two central enzymes in the mevalonate and sterol biosynthesis pathway, namely the N-terminally truncated 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase 1 (tHMG) and the squalene synthase (ERG9). In addition, another key enzyme in sterol biosynthesis, squalene epoxidase (ERG1) was inhibited by an experimentally defined amount of the inhibitor terbinafine in order to reduce flux of squalene towards ergosterol biosynthesis while retaining sufficient activity to maintain cell viability and growth. Heterologous expression of a promiscuous variant of Bacillus megaterium tetraprenyl-β-curcumene cyclase (BmeTC-D373C), which has been shown to be able to catalyse the conversion of squalene to 3-deoxyachillol and then further to (+)-ambrein resulted in production of these triterpenoids in S. cerevisiae for the first time. Triterpenoid yields are comparable with the best microbial production chassis described in literature so far, the methylotrophic yeast Pichia pastoris. Consequently, we discuss similarities and differences of these two yeast species when applied for whole-cell (+)-ambrein production. 相似文献