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1.
叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(240nm),测定了20%虫酰肼悬浮剂的含量.结果表明:方法的标准偏差为:0.071;变异系数为:0.35%;平均回收率为:99.56%.线性相关系数为:0.9993. 相似文献
2.
3.
沙娜 《上海轻工业高等专科学校学报》2014,(2):101-105
对大鼠灌胃蜂胶乙醇提取物(EEP)后,血浆中5种酚酸类成分的药代动力学特性进行研究.用HPLC-UV法测定血浆中咖啡酸、香豆酸、阿魏酸、异阿魏酸和3,4-二甲氧基肉桂酸的浓度.应用WinNonlin非典型房室模型计算软件计算相应的药代动力学参数.血浆中内源性物质和内标对酚酸类成分测定无干扰,回收率、准确度及日内、日间精密度均符合生物样品测定要求.结果表明,该方法简便、快速、重复性好,适用于咖啡酸等5种蜂胶中酚酸类成分的大鼠血药质量浓度测定及体内药动学研究. 相似文献
4.
采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定人参不同部位浸膏及人参茎叶总皂苷中人参皂苷Rb3的质量分数。色谱柱,Nava-Pak-C18(3.9mm×150mm,4μm);流动相,V(甲醇)∶V(水)∶V(磷酸)=65∶35∶1;检测波长,203nm;体积流量,1.0mL/min;采用外标法测定人参皂苷Rb3质量分数。结果表明,人参皂苷Rb3在0.8~20.0μg呈良好的线性关系(R=0.999 9),平均加样回收率为100.3%。 相似文献
5.
辛.溴氟乳油的反相高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用RP-HPLC技术,以双内标法一次进样同时测定辛硫磷和溴氟菊酯混配乳油中的两种有效成分含量。在选定的色谱条件下,两种有效成分与两个内标物之间以及与乳油中其他组分之间可实现完全分离。该法准确快速,精度度好。辛硫磷的回收率为99.29-100.7%,溴氟菊酯的回收率为99.34%-100.2%,辛硫磷RSD%=0.26%,溴氟菊酯RSD%=2.51%。 相似文献
6.
反相高效液相色谱法测定肾康口服液中黄柏的小檗碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立反相高效液相色谱法测定肾康口服液中黄柏的小檗碱含量。采用反相高效液相色谱法,Novapak C18柱(3.9×150mm,5μm)流动相为甲醇一乙腈(0.05mol·L-1)-磷酸二氢钠溶液(20∶3S∶45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为346nm。小檗碱的回归方程为C=1.2616+1821X10-6A,r=0.9992,在4.00~20.00μg·mL-1范围内呈线性关系。平均回收率和RSD分别为101.32%和1.18%(n=5)。方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于测定肾康口服液中黄柏的小檗碱含量。 相似文献
7.
用反向高效液相色谱方法建立了甲锭的分析检测方法,并分离了甲锭及其衍生物.以甲醇:水=40:60为流动相,流量0.12 mL/min,在Therrno Hypersil ODS柱(2.1x100mm,3um),检测波长276 nn的色谱条件下,甲锭及其衍生物得到了很好的分离.在选用色谱条件下,甲锭在0.5ug/mL~10ug/mL检测范围内有良好的线性关系(R2=0.9998).通过该方法的精密度考察,在O.5ug/mL,2.5ug/mL和10ug/mL三个甲锭浓度,其相对标准偏差分别为1.311%、1.780%和0.861%.通过加标试验,甲锭在1ug/mL和10ug/mL两个浓度的相对标准偏差分别为2.717%和1.818%. 相似文献
8.
9.
目的:建立反相液相色谱法测定复方泰妙菌素注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量的方法。方法:采用Shim—packCLC—ODS柱(150mm×6mm,5μm),流动相为80%乙腈-0.7%磷酸氢二铵(体积比为0.3:0.7)并用氨试液调节pH至8.0±0.1。流速为1.0mL/min,检测波长为208nm,柱温为40℃。结果:在此色谱条件下两者能完全分离,泰妙菌素在5-40μg/mL和磺胺嘧啶钠在10—80μg/mL的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程和相关系数分别为:A=47205.9p+2003.72,R=0.9999;A=77050p+5514.75,R=0.9999。泰妙菌素和磺胺嘧啶钠的平均回8:4分别为99.99%、99.7%;RSD分别为0.70%、0.95%。结论:方法简便、快速、准确,可用作复方泰妙菌素注射液的含量测定。 相似文献
10.