VAc-2EHA-NMA-AA四元共聚乳液的制备

以醋酸乙烯(VAc)、丙烯酸异辛酯(2-EHA)、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)和丙烯酸(AA)为单体,采用预乳化工艺合成了理论玻璃化转变温度Tg为-16℃的自交联共聚乳液;确定了乳液的固含量,考察了表面活性剂用量及pH、聚合温度和聚合时间对乳液质量的影响。     

四元共聚水性防腐涂料乳液的合成与性能研究

用丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸共聚,得到性能优良的水性防腐涂料乳液;讨论了原料的种类和用量、合成工艺等对乳液性能的影响。     

含氟丙烯酸酯四元共聚核壳乳液的合成与表征

采用半连续种子乳液聚合的方式,以十二烷基硫酸钠(SDS)和OP-10为复合乳化剂,甲基丙烯酸十二氟庚酯(Acty-flon-Go4)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为原料制备了壳层含氟的核壳型丙烯酸酯共聚物乳液。研究了引发体系和聚合温度对聚合反应转化率的影响;通过透射电镜(TEM)、FTIR、示差扫描量热(DSC)对共聚物乳胶粒径、形态及结构进行了研究。     

苯-丙四元共聚水性防腐涂料乳液的合成与性能研究

采用丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸四种单体共聚,制备了性能优良的水性防腐涂料乳液。结果表明,复合乳化剂(SDBS/OP-10)的质量比为2~3,其用量为配方中单体总质量3%,单体加料方式采用半连续法,引发剂用量为配方总质量0.4%~0.8%时,乳液性能最佳。     

聚合物P(AMPS-AM-DMAM-NVP)的制备及降滤失性能

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)、N-乙烯吡咯烷酮(NVP)为单体,采用自由基水溶液聚合法制备P(AMPS-AM-DMAM-NVP)。通过正交实验设计得到最佳反应条件:引发剂用量0.3%,单体的物质的量比AMPS∶AM∶DMAM∶NVP=3∶4∶2∶1,乙二胺四乙酸(EDTA)用量0.15%,温度75℃,单体质量分数30%;采用红外光谱和TG-DSC分析法对其进行表征;并考察其降滤失性能。结果表明,聚合物质量分数增加,滤失量降低;在饱和盐水泥浆中,聚合物的加入使滤失量从105.6 mL降到7.5 mL,降滤失效果明显。     

一种新型四元聚合缓蚀阻垢剂的合成和运行性能评价

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、烯丙基磺酸钠(SAS)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体,水为溶剂,过氧化氢/次磷酸钠为引发剂,合成了四元聚合缓蚀阻垢剂PMASH。并采用临界pH法、极限碳酸盐法考察了PMASH在不同水质中的运行情况。实验结果表明:当Ca2+和HCO3-均为4 mmol/L时,PMASH的pHc最高可达到9.80,极限碳酸盐硬度可达到7.1 mmol/L,极限碳酸盐碱度可达到6.0 mmol/L,最佳投加量为15 mg/L。热重分析结果显示PMASH耐高温、热稳定性好,可应用于高温水处理系统。     

一种新型四元阻垢剂的合成和性能研究

A novel quadripolymer scale inhibitor poly-maleic anhydride-acrylic acid-acrylamide-sodium methallyl sulfonate （PMAAS） was synthesized by solution polymerization with maleic anhydride （MA）, acrylic acid （AA）, acrylamide （AM）, sodium methallyl sulfonate （SMAS）, etc. IR spectrum shows that PMAAS contains carbonyl, hydroxyl, phosphatic and sulfonic acid group. SEM indicates that PMAAS blocks the normal growth of scale CaCO3 and CaSO4 crystals. The influences of PMAAS concentration, Ca^2＋ concentration, temperature and pH value of the system on the inhibition efficiency are investigated. The inhibition efficiency of PMAAS is superior to commercial inhibitors T-225 and XF-192.     

四元共聚物硫酸钙防垢剂(CSI)的合成和性能评价

采用马来酸酐(MA)为主要单体合成一种四元共聚物硫酸钙防垢剂(CSI)。以单因素实验方法研究了合成的单体配比、引发剂用量、单体浓度、反应温度、反应时间对硫酸钙防垢率的影响,再用正交实验对实验条件进行优化,最终确定最优的聚合物单体配比为1∶0.5∶0.5∶0.5,引发剂用量为1.4%(与总单体量量比),单体质量分数为15%,反应温度为90℃,反应时间为4h。70℃时,当防垢剂的加入量为3mg/L时,防垢率为99.09%。     

耐温抗高钙盐降滤失剂的合成及其性能评价

以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,引入纳米二氧化硅(nano-SiO2)合成了钻井液降滤失剂P(AM-AMPS-AA-DMDAAC)/nano-SiO2(简称LX-2);利用FTIR和TG等方法分析了LX-2的结构及热稳定性,并考察了LX-2的降滤失性能和耐温、抗盐、抗钙性能。实验结果表明,LX-2具有良好的降滤失能力,单独以LX-2为降滤失剂时,钻井液中LX-2的含量为0.75%(w)较适宜。LX-2的耐温性能良好,其高温抗盐和高温抗钙性能明显优于其他降滤失剂。LX-2与其他处理剂的复配性能良好,复配降滤失剂可有效提高钻井液的降滤失性能、抗盐性能和耐温性能。     

AM/AMPS/AN/NVP四元共聚物耐温降滤失剂制备及室内评价

以氧化-还原引发体系合成了丙烯酰胺/丙烯腈(AN)/2-丙烯酰氧基-2-甲基丙基磺酸(AMPS)/N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)四元共聚产物QPFR.研究了原料中单体组成对QPFR特性粘数的影响规律,室内实验评价了QPFR在水基钻井液中的抗高温耐盐性能和降失水性能,分析了QPFR的作用机理.结果表明,原料中单体组成对QPFR特性粘数的影响较大,QPFR用作钻井液降滤失剂时表现出较好的耐温抗盐性能;QPFR分子上的磺酸基等极性基团是其产生作用效能的分子基础.