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1.
Monodisperse poly(vinyl acetate) (PVAc) microspheres with high molecular weight obtained by suspension polymerization of vinyl acetate were saponified in alkaline aqueous solution to keep their spherical structure. The saponification was restricted on the surface of the PVAc microspheres and obtained particles had skin/core structure. Various poly(vinyl alcohol) (PVA) microspheres with different diameters and degrees of saponification (DSs) were obtained. The conversion of PVAc to PVA during the heterogeneous surface saponification time were examined by nuclear magnetic resonance spectroscopy and after 72 h hydrogel type PVA microspheres completely saponified were obtained. The crystal melting temperatures of the microspheres obtained by the saponification were measured a constant value of 238°C irrespective of varying DS, and the peaks became enlarged as reaction time. Iodine complexes were formed in saponified microspheres with DS of 41% and 99% by immersing them in I2/KI aqueous solution and decomposed by the reduction of I2 in the complexes to 2I? using sodium sulfite to confirm whether the skin formed through the saponification was composed of PVA with high VA content. Obviously, characteristic blue color developments owing to I5?‐PVA complexes were observed in both saponified regions and a red in the PVAc core. Consequently, it was concluded that the PVA skins formed by heterogeneous surface saponification had high DSs. Such complexes endowed polymeric microspheres a good radiopacity which would be useful in clinical treatment of vascular diseases and were examined by X‐ray irradiation image. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008 相似文献
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以歧化松香为主要原料,在较低的温度(75~95℃)下,溶入KOH水溶液,并进行皂化反应,制备固体份质量分数45%的歧化松香钾皂。研究了反应温度、皂化时间、pH值、添加复合助剂TX-A对反应速度、去氢枞酸钾含量,以及黏度、结晶、胶凝等产品性能的影响。得出歧化松香钾皂化的较佳制备条件为:pH值为10.36,皂化时间分别为120 min(未加TX-A)、98 min(加TX-A),反应温度85℃,TX-A加入量为反应物质量的0.2%。制备出的歧化松香钾皂产品,在性能上完全符合行业标准ZBB 72003-84的要求,并且结晶、胶凝性质有所改善,加纳色号标准降低两个等级。 相似文献
5.
微波化学研究中的关键问题之一是对化学反应过程中的介电系数进行跟踪和测量.本文采用开槽同轴谐振探头首次测量了乙酸乙酯皂化反应对微波的反射系数,并用遗传算法获得了微波频率下该反应的等效介电系数.结果发现等效介电系数实部随温度的变化趋势符合L Onsager和Debye理论对极性混合溶液的描述;等效介电系数虚部因极化损耗和欧姆损耗随温度变化而相应变化;而等效介电系数实部随时间的变化与L Onsager极性混合溶液等效介电系数理论的描述相反. 相似文献
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7.
分析了环己酮生产环己烷皂化废碱液焚烧排放烟气时有臭味及蒸发器列管严重结垢的原因和机理.对皂化废碱液蒸发浓缩技术进行了改进:将外加热式管内沸腾升膜蒸发器改造为外加热式管外沸腾强制循环蒸发器,并在皂化废碱液中添加蒸发助剂.实施后明显抑制了蒸发器列管结垢趋势,焚烧炉烟气臭气消除,运行周期达到1个月以上;清洗蒸发器时,只需用稀碱液和水循环清洗,避免了频繁打开蒸发器机械清洗. 相似文献
8.
D2EHPA萃取回收Cr(Ⅲ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以回收废水中Cr(Ⅲ)为目的,选择2-乙基己基磷酸(D2EHPA)为萃取剂,煤油为稀释剂,进行了萃取回收Cr(Ⅲ)的实验研究.考察了皂化剂种类、溶液pH值、助溶剂种类、萃取剂浓度等因素对于萃取平衡影响以及三种无机酸、两种有机酸对于负载Cr(Ⅲ)的D2EHPA反萃效果的影响.结果表明,pH值是影响D2EHPA/煤油萃取Cr(Ⅲ)的重要因素, 在pH<2时,D2EHPA几乎不萃取Cr(Ⅲ),通过萃取剂的皂化,提高水相pH值,可以实现D2EHPA萃取Cr(Ⅲ).随平衡水相pH值的升高,D2EHPA显示出良好的萃取效果.NaOH溶液作为皂化剂比氨水的分相效果好.加入助溶剂后萃取效率提高,其中10%~20%正辛醇是适宜的助溶剂选择.D2EHPA/正辛醇/煤油萃取Cr(Ⅲ)后立即用无机酸或有机酸反萃,其中硫酸、盐酸或草酸的反萃率能够达到90%以上. 相似文献
9.
万寿菊提取物中游离叶黄素的制备及纯化 总被引:2,自引:1,他引:2
以万寿菊正己烷提取物为原料,系统地考察了由万寿菊提取物制备游离叶黄素的条件,并对粗产品进行纯化。在单因素试验的基础上,用L16(45)正交试验对游离叶黄素的制备工艺进行优化,以皂化液浓度、液料比、皂化温度以及皂化时间为因素,以游离叶黄素的含量为指标进行试验,得到最佳的制备条件;并对硅胶柱层析纯化的梯度洗脱条件进行摸索;采用薄层色谱扫描法进行测定。确定最佳皂化制备条件是:皂化液为35%的KOH-甲醇,液料比20:1(ml/g),皂化温度55℃,皂化时间4h;在此条件下,可使游离叶黄素的含量由原料中的0.25%上升到45.59%,通过硅胶柱层析纯化后,游离叶黄素的含量可提高到93.55%。 相似文献
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