加脂的化学柔软作用机理

加脂是软革制造过程中最重要的工序。本文建立了一个加脂过程和加脂机理的模型。在该模型中，传统的完全依赖ＰＨ值的观察被扩展，结合了加脂剂与浴液间的相互作用的性能和传送提供润滑作用的中性油组分的乳化剂的作用，并扩展了乳化剂的角色。以这种方式引入的化学柔软作用对革的强度有积极的效果，而相比效应力柔软作用会降低革的强度。     

超声波预处理对改善大麻纤维柔软性的影响

为改善大麻纤维的柔软性,利用超声波预处理与柔软剂处理相结合的方法对大麻纤维进行柔软整理,并采用正交试验法确定了超声波预处理的最佳工艺。超声波预处理可以有效增强大麻纤维柔软剂整理的效果,与仅用柔软剂整理工艺处理后的大麻纤维相比,前者的初始模量和马克隆值较小,柔软度显著提高,手感更软;当超声波预处理频率33kHz、功率300W、温度50℃、时间30min时,大麻纤维的柔软整理效果最佳。     

嵌段型氨基聚醚改性硅油的合成、膜形貌与应用性能

利用乙二胺与环氧基聚醚封端后的聚二甲基硅氧烷在一定条件下合成了一种新型嵌段型氨基聚醚改性硅油(APES),用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)对APES的结构进行了表征,用原子力探针显微镜(AFM)等仪器研究了膜形貌及应用性能.结果表明,在单晶硅表面,新合成的APES能够形成微观形态学非均一结构的硅膜,其膜形貌主要由不清晰的连续相与大小不同的微小凸起构成.用APES处理棉纤维织物,能使织物的折皱回复角增大、弯曲刚度明显降低、织物的静态吸水时间仅有3.2s.     

柔软型干法贴膜坯革的生产技术

牛二层蓝湿革各体形部位的组织结构、厚度、水分含量、含铬量等均不一致，因此要严格挑选组批、回软，要彻底回湿、匀湿并脱脂，调节好pH值；复鞣以铬复鞣为主，配合使用醛鞣剂和具有发泡效果的马来酸酐与乙烯基类单体的共聚物鞣剂；中和时以中和复鞣剂为主，羧酸盐、小苏打配合使用；采用聚氨酯树脂浆液手工刷浆填充；用亚硫酸化鱼油、亚硫酸化植物油、亚硫酸化合成加脂剂以及柔软性能良好的天然磷酯和磷酸化合成加脂剂、合成柔软剂等配伍，进行多油量、多次分步加油；贴板、挂晾、绷板相结合干燥；做软采用振荡拉软、局部拉软、转鼓摔软。从而制得比较理想的柔软坯革。     

中浓压力筛筛鼓缝宽对烟草基片浆料分布及其物理性能的影响

为了分析不同筛鼓缝宽对烟草基片浆料分布和其物理性能的影响,采用中浓压力筛对烟草基片浆料进行处理,观察烟草基片筛前浆料、筛后良浆和尾浆的纤维组分分布,并分别检测其基片松厚度、抗张指数等物理性能。结果表明,与筛前浆料相比,筛后良浆16目以下组分占比明显降低,200目以上组分占比明显增加,纤维分布更加集中、均匀;筛后浆料基片的柔软性能有较大改善,松厚度有所提高,但抗张指数、撕裂指数分别下降。与旧筛(0.55 mm缝宽)相比,增大压力筛筛缝宽度后,筛后良浆纤维组分并未出现明显变化,但筛后浆料基片松厚度相比筛前基片提高了4.55%,大于采用旧筛时基片松厚度的提高幅度1.33%。尾浆纤维组分主要集中在16目以下范围,占比可达50%。尾浆基片松厚度优于筛前和筛后基片,但伸长率和柔软性能较差,抗张指数及撕裂指数与筛后基片相近,但低于筛前基片。     

棕叶纤维性能研究

棕叶纤维柔软度较高，纤维纵向有较多明显的竖纹，无天然扭曲。纤维的横截面呈不规则锯齿形，结构松散，纤维中有许多孔隙。文章将棕叶纤维与其他叶纤维如菠萝叶、香蕉叶和构树叶以及茎纤维如亚麻、黄麻和大麻进行了比较。     

自然崩落法采区地压活动控制技术研究

某铜矿自然崩落法矿山自生产以来底部结构反复受压,造成巷道破坏,为生产带来极大困扰。矿山针对不同的来压情况及破坏形式进行支护试验,并利用沉降观测、微震监测和应力监测等手段对底部结构围岩、支护结构进行监测。经过现场支护试验研究与现场监测,发现断层带最有效的支护方式是刚柔并济,并从超前支护、控制拉底推进线、控制出矿等方面总结出了采场地压活动控制技术。该方法对底部结构地压活动控制具有指导性意义,可为自然崩落法矿山或地压较大的矿山提供参考。     

改进的最小方差自校正控制算法

在分析了传统的最小方差自校正控制算法存在的缺陷后,引入了预测控制的“柔化”思想,对系统的输入控制作用进行了“柔化”处理,提出了一种改进的最小方差自校正控制算法,并对其进行了稳定性分析。仿真结果表明,该算法对于最小相位系统和非最小相位系统均适用。     

纤维柔软度仪的测定精度及样本容量的研究

本文就纤维柔软度仪的样本容量问题，研究了影响测定精度的因素，通过试验对部分结构参数确定了较合理的数值，然后算出样本容量．     

Theoretical study on interaction between CO2 and carbonyl compounds: Influence of CO2 on infrared spectroscopy and activity of CO

The interactions between CO₂ and carbonyl compounds at different CO₂ pressures have been studied both experimentally and theoretically. In situ high-pressure FTIR on carbonyl compounds, i.e., acetaldehyde, acetone, and crotonaldehyde, in supercritical CO₂ have been measured at various CO₂ pressures varying from 6 to 22 MPa. In order to get insights into the mechanism, theoretical study has been conducted concerning the effect of CO₂ on frequency shift of CO in acetaldehyde, acetone, benzaldehyde, crotonaldehyde and cinnamaldehyde at different CO₂ pressures. It has been shown that the experimental frequency shifts can be well simulated by the theoretical model calculations using particular structures, in which a carbonyl compound interacts with a few CO₂ molecules, depending on the carbonyl compounds examined, except for acetaldehyde.The interaction energies between CO₂ and those carbonyl compounds are also given. In addition, the effect of CO₂ on hydrogenation of crotonaldehyde and benzaldehyde has been discussed by means of the local softness (s⁺) calculated at CO₂ pressures of 0-22 MPa, which can explain the reactivity difference in the crotonaldehyde and benzaldehyde hydrogenations in supercritical CO₂.