Fe掺杂A-TiO_2在溴甲酚绿中的可见光催化活性及动力学

以FeCl_3·6H_2O为Fe源,采用水热法制备了Fe掺杂锐钛型TiO_2(A-Ti O2)光催化剂。以溴甲酚绿为降解对象,考察溴甲酚绿的初始浓度、催化剂用量、掺Fe量等因素对自制催化剂可见光催化降解反应的动力学方程的影响。结果表明:在40 W白炽灯照射下,当溴甲酚绿初始浓度为10 mg/L(pH=7)、催化剂的用量为0.6 g/L、掺Fe量为4%(摩尔分数)、室温下反应时间为3 h时,溴甲酚绿的降解率最大为76.05%。溴甲酚绿光催化降解曲线符合一级反应动力学方程,于上述最佳条件下其表观反应速率常数k达到最大值,为0.389 7 h-1。     

催化光度法测定痕量钢的研究——溴甲酚绿(BG),Cu(Ⅱ)-H_2O_2体系

通过实验,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法,测定的线性范围为0～38ng/ml,用于实测,得到预期效果。     

多巴胺在聚溴甲酚绿修饰碳糊电极上的电化学行为的研究

运用循环扫描伏安法、线性扫描伏安法研究了多巴胺(Dopamine,DA)在聚溴甲酚绿修饰碳糊电极(PBG/CPE)上的电化学行为。结果表明,DA在裸碳糊电极(Carbon Paste Electrode,CPE)上的直接电化学氧化峰十分微弱,但在PBG/CPE上于0.21 V和0.31 V处分别出现一对可逆氧化还原峰,氧化峰电流大幅度增大,表明PG/CPE对DBA电化学氧化有显著的催化作用(本文主要研究0.31 V处的氧化峰),实验发现该催化氧化过程受吸附控制。用线性扫描伏安法测得DA催化氧化反应峰电流与其浓度在1.0×10^(-5)～1.0×10(-5)～1.0×10^(-4)mol/L DA浓度范围内呈良好的线性关系。     

浅析中碱玻纤配合料中纯碱测定指示剂的调整

通过溴甲酚绿-甲基红指示剂和甲基橙指示剂分别在基准物质和配合料中的滴定结果的分析对比,论证了配合料中纯碱测定所用指示剂——甲基橙指示剂调整为溴甲酚绿-甲基红指示剂的可行性,提高了试验的准确性和精确度。     

溴甲酚绿分光光度法测定多孔硝铵添加剂中的十八烷胺含量

溴甲酚绿分光光度法测定多孔硝铵添加剂中的十八烷胺含量孙德顺、别秀兰、佟春华、马树艳（黑龙江化工总厂１６１０４１）１引言十八烷胺是以动植物油所制备的硬脂酸和脂肪酸（十六烷基酸和十八烷基酸的混合物）为原料，经氨化脱水，加氢等反应所制成，该产品在多孔硝铵生...     

基于图像识别技术的总碱度自动测定方法

提出了一种基于图像识别技术的水中总碱度的自动测量方法及装置.以盐酸为滴定剂,溴甲酚绿为指示剂,根据酸碱中和原理,利用等当点时溶液R、G、B值的突跃确定滴定终点,从而测出水中总碱度.实验结果表明,该方法测量碱度的线性范围为0.2～40 mmoL/L,相对标准偏差为0.43％,加标回收率为96.4％～102.6％.用于工业循环冷却水中总碱度的测定,具有操作简便、准确度高的特点,可实现碱度的自动测量.     

锅炉酸洗过程中总酸度的测定

由于在锅炉酸洗过程中所产生的Fe3 在测定酸洗液的酸度时容易发生水解,产生棕红色的Fe(OH)3沉淀,如果测定时用甲基橙作指示剂就会影响终点的观察,所以需要用柠檬酸铵掩蔽剂掩蔽Fe3 ,或改用其它适当的指示剂,如溴甲酚绿溶液,以达到良好效果。1实验试剂5×10-2柠檬酸铵,0.1×10-2     

溴甲酚绿-稀土配合物的热变色性能及变色机理

以稀土金属离子(La3+、Ce3+和Nd3+等)为显色剂,溴甲酚绿为发色剂和配位剂,制备了一系列稀土配合物可逆热变色材料,测试其综合变色性能,讨论了显色剂种类及用量、溶剂用量对稀土配合物热变色性能的影响。FT-IR、UV-Vis和DSC测试结果表明,热变色机理可归结为分子间的电子得失,随着温度变化,溴甲酚绿的结构在内酯式和醌式之间转变,颜色随之改变。     

溴酸钾-溴甲酚绿催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于1.5 mol/L磷酸介质中亚硝酸根在室温下对溴酸钾氧化溴甲酚绿的退色反应具有较强的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的新催化光度法,研究了反应的适宜条件及动力学参数.在最大吸收波长443 nm及选择的试验条件下,线性范围为0.004～0.32 mg/L,检出限为1.2×10-9g/mL.该方法在室温下进行,操作方便,多数常见离子不干扰,灵敏度及选择性较高,直接用于水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意.     

溴甲酚绿两相滴定法快速测定α-癸基甜菜碱残留脂肪酸的研究

针对a-氯代十二酸和三甲胺合成a-癸基甜菜碱的制备工艺,采用溴甲酚绿指示剂两相滴定法直接快速测定a-癸基甜菜碱中残留脂肪酸的含量,并考察了共存物对残留脂肪酸测量结果的影响。结果表明:在0.08～4.00g/L范围内,十二酸、a-氯代十二酸、a-羟基十二酸以及混合酸的平均回收率分别为99.30%、98.68%、91.98%和96.71%,测定结果的平均相对标准偏差均小于0.8%。当被分析混合样品的总浓度小于5g/L时,a-癸基甜菜碱等共存物对测定结果没有明显影响。