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1.
2.
应用正交回归法研究沥青中添加无水三氯化铝后通空气氧化聚合的特性,取得了表示产物沥青收率y_n、产物中苯不溶物y_(BI)和固定碳含量y_(FC)的回归方程,并指出,在通空气氧化的情况下,添加无水三氯化铝不能起催化聚合作用,相反会降低产物沥青的收率。 相似文献
3.
研究了三氯化铝-氯化丁基吡啶(n-BPC-AlCl3)离子液体催化β-甲基萘歧化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)反应。通过正交试验,考察了反应温度、时间、BPC—AlCl3离子液体酸强度及催化剂用量对β-甲基萘歧化反应的影响。实验结果表明,BPC—AlCl3酸性离子液体对β-甲基萘歧化反应具有良好的催化活性和较好的2,6-二甲基萘选择性。在120℃,AlCl3/BPC的摩尔比为4:1,催化剂质量分数12%,反应时间为3.5h的条件下,反应转化率为29.0%,2,6-DMN的选择性为32.5%。 相似文献
4.
顺丁烯二酸酐与苯在三氯化铝的存在下,经傅-克反应生成苯甲酰丙烯酸,在强酸性水介质中,若温度高于35℃,则部分发生与水的加成反应生成苯甲酰乳酸。含苯甲酰乳酸的苯甲酰丙烯酸在浓硫酸的存在下与无水乙醇反应,可分别生成苯甲酰丙烯酸乙酯和苯甲酰乳酸乙酯。而苯甲酰乳酸乙酯在二甲苯中回流可脱去一分子水而转变为苯甲酰丙烯酸乙酯,从而使苯甲酰丙烯酸乙酯的纯度从85%提高到93%。 相似文献
5.
6.
考察了HY沸石催化2-甲基萘(2-MN)与均四甲苯(TeMB)转移甲基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)的反应条件,较适宜的反应条件是:n(2-MN):n(TeMB)=1,温度350℃,压力0.15MPa,空速4h-1.研究了负载改性的AlCl3-HY催化剂孔结构、表面酸性对2-MN与TeMB转移甲基化反应结果的影响.研究结果表明,AlCl3-HY催化剂比表面积和孔径减小,总酸量减少,LeW-is酸/Bronsted酸增加,用于催化2-MN与TeMB转移甲基化反应可以抑制三甲基萘的生成,提高2,6-DMN和β,β'-二甲基萘(β,β'-DMN)的选择性,其选择性分别达到18.5%和48.5%. 相似文献
7.
选择以噻吩的甲基取代衍生物(包括2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及2,5-二甲基噻吩)与异丁烯的烷基化反应为模型反应,考察了经三氯化铝气相固载法改性的CT175树脂催化剂催化噻吩的甲基取代衍生物与烯烃的烷基化反应性能. 研究结果表明,负载AlCl3的CT175树脂催化剂对催化2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及2,5-二甲基噻吩与异丁烯的烷基化硫转移反应均具有很高的活性,在80℃、常压、异丁烯(与氮气按摩尔比1:1配制的混合气)流量5.0 mL/min、液体(含模型硫化物2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及2,5-二甲基噻吩的浓度分别为2033, 2045, 1543 mg/g的苯溶液)质量空速为2.5 h-1的条件下,上述5种模型硫化物均接近于完全转化. 对催化剂的活性稳定性进行了为期30 d的连续考察,结果表明,3种模型硫化物的烷基化转化率均高于99%,且催化剂活性未见下降趋势. 相似文献
8.
9.
复合絮凝剂聚合氯化铝铁的制备及其对黄河水的絮凝作用 总被引:1,自引:0,他引:1
以摩尔浓度均为1 mol/L的AlCl3和FeCl3溶液为原料,在混合溶液中滴加NaOH溶液,聚合4 h,可制备聚合氯化铝铁(PAFC)。结果表明,经傅里叶变换红外光谱分析,证实PAFC中存在以羟基桥连的铁和铝的聚合物;将PAFC加入到500 mL黄河水中,在Al3 /Fe3 摩尔比为9∶2,碱化度为2.0,PAFC加入量为6 mg/L,黄河水pH值为6的条件下,浊度去除率达到99%以上;在黄河水中分别加入6 mg/L不同的絮凝剂,试样中絮状物沉降速率由快到慢依次为:PAFC,聚合氯化铝,FeCl3,FeSO4,AlCl3;浊度去除率依次为:99.3%,90.5%,79.6%,66.2%,54.7%。 相似文献
10.
主要介绍了一种高浓度氧化铝凝胶(氢氧化铝凝胶)的制备方法,即以碳酸钠和三氯化铝为原料,水为溶剂,乙酸为稳定用添加剂的制备路线,并且也介绍了使用特定的胶溶剂一价强酸-盐酸,硝酸将凝胶溶为氧化铝溶胶的方法。 相似文献