全文获取类型
收费全文 | 12791篇 |
免费 | 889篇 |
国内免费 | 694篇 |
专业分类
电工技术 | 2862篇 |
综合类 | 635篇 |
化学工业 | 954篇 |
金属工艺 | 233篇 |
机械仪表 | 1002篇 |
建筑科学 | 463篇 |
矿业工程 | 360篇 |
能源动力 | 183篇 |
轻工业 | 2949篇 |
水利工程 | 218篇 |
石油天然气 | 1559篇 |
武器工业 | 136篇 |
无线电 | 1345篇 |
一般工业技术 | 498篇 |
冶金工业 | 176篇 |
原子能技术 | 48篇 |
自动化技术 | 753篇 |
出版年
2024年 | 184篇 |
2023年 | 510篇 |
2022年 | 705篇 |
2021年 | 855篇 |
2020年 | 689篇 |
2019年 | 697篇 |
2018年 | 399篇 |
2017年 | 461篇 |
2016年 | 505篇 |
2015年 | 487篇 |
2014年 | 825篇 |
2013年 | 609篇 |
2012年 | 711篇 |
2011年 | 682篇 |
2010年 | 597篇 |
2009年 | 566篇 |
2008年 | 582篇 |
2007年 | 557篇 |
2006年 | 452篇 |
2005年 | 447篇 |
2004年 | 419篇 |
2003年 | 362篇 |
2002年 | 326篇 |
2001年 | 270篇 |
2000年 | 205篇 |
1999年 | 201篇 |
1998年 | 175篇 |
1997年 | 166篇 |
1996年 | 109篇 |
1995年 | 99篇 |
1994年 | 130篇 |
1993年 | 93篇 |
1992年 | 78篇 |
1991年 | 62篇 |
1990年 | 66篇 |
1989年 | 73篇 |
1988年 | 4篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 5篇 |
1981年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 187 毫秒
1.
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定糕点中6种常用合成甜味剂的分析方法。方法选用超纯水作为提取溶剂,涡旋和超声提取后,低温离心,取部分上清液加入正己烷除脂,Waters Atlantis■T3色谱柱、甲醇-5 mmol/L甲酸铵(含0.1%甲酸)作为流动相、亲水亲脂平衡型固相萃取柱HLB(hydrophile-lipophile balance)净化。结果6种甜味剂在质量浓度为10~200 ng/mL的曲线范围内呈良好线性关系,相关系数r均大于0.999,平均加标回收率在85.0%-98.2%之间,相对平均偏差(relative standard deviation,RSD)为1.3%~6.7%。结论该方法具有前处理简单、灵敏度高、检测速度快等优点,适合糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖、阿斯巴甜、阿力甜、纽甜的检测,但不适用于安赛蜜的检测。 相似文献
2.
相较于现有防火规范,北京市《文物建筑防火设计规范》(DB 11/1706—2019)提出了文物建筑消防给水仅采用一套系统,不再区分室内消火栓和室外消火栓,且利用消火栓室外设置方式进行灭火扑救,因此对消防用水量、栓口压力、消火栓设置等有了相应的新设计要求。同时针对文物建筑灭火中运用较多的自动喷水灭火系统、气体灭火系统、移动式高压喷雾灭火装置、灭火器、消防水炮等,制定了详细的设计标准。对规范中重点设计条款进行了详细解释,可为设计人员更好地理解、应用此规范提供参考。 相似文献
3.
4.
5.
该研究建立了一种亲水交互作用色谱-串联质谱(HILIC-MS/MS)法测定动物源运动食品中潮霉素B、新霉素、安普霉素3种氨基糖苷类抗生素残留量的方法。结果表明,样品经Sielc Obelisc R柱分离,采用0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,可以实现3种目标物组分的分离。在此条件下,3种氨基糖苷类抗生素在5~500 ng/mL的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数R2为0.999 5~0.999 9,检出限均为15 μg/kg,定量限均为50 μg/kg,保留时间的日间和日内相对标准偏差(RSD)分别为3.5%~7.9%和3.5%~4.1%,峰面积的日间和日内RSD分别为3.6%~7.4%和3.2%~3.9%,加标回收率为85.7%~93.6%,回收率试验结果的RSD为3.1%~5.2%。该方法可以满足动物源运动食品中3种氨基糖苷类抗生素的检测需求。 相似文献
6.
8.
为降低烟草中噁霉灵检测中的基质干扰,提高检测灵敏度和和稳定性,通过试验建立了以QuEChERS为样品前处理方法、液相色谱串联质谱仪为检测仪器的烟草中噁霉灵残留检测方法。样品加水浸润后,经丙酮提取、盐析试剂包除水、石墨化炭黑除杂后,采用Agilent ZORBAX 300SB-C8液相色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)分离,甲醇-水程序洗脱,ESI雾化,串联质谱MRM检测。结果发现,该方法在0.0025~0.0500 mg/L范围内线性良好,决定系数r2=0.9996,定量检测限1.06 μg/L,回收率在90.8%~92.0%之间,相对标准偏差为5.1%。运用该方法测定烟草中的噁霉灵,操作简单,检测精度高,满足CORESTA对烟草农残检测的要求。 相似文献
9.
10.
本文结合当前物探行业的测量设备、测量技术手段及多年的工作经验,对GPSTrimble系列的5700、TrimmarkⅡ、Trimmark3、TSCe使用技巧以及测线放样的技巧做了简明扼要的描述。 相似文献