锌合金中镁的测定一偶氮氯磷Ⅰ比色法

介绍了用偶氮氯磷Ⅰ比色法测定锌合金中镁的方法，并对最佳掩蔽剂——邻菲罗啉的浓度进行了筛选。     

油田污水中咪唑啉缓蚀剂浓度检测技术研究

研究评价了油田污水中咪唑啉缓蚀剂浓度检测的七种方法 ,其中紫外光分析法和显色反应法适合于低浓度咪唑啉缓蚀剂检测 ,且方法简便、速度快、成本低 ,检测浓度范围 2～ 5 0mg/L。     

2—十一烷基咪唑啉的制备及用途

本文简要概述了2－十一烷基咪唑啉的制备方法及用途，并对其中的主要用途例举了几个简单配方。     

咪唑封端扩链脲改性环氧树脂E-51/酸酐MTHPA体系性能研究

以端羟基聚环氧丙烷1000，甲苯二异氰酸酯（TDI），2－甲基咪唑为原料，合成了扩链脲TI，利用DSC，动态热机械分析仪DMA，冲击试验机及扫描电镜（SEM）等手段对TI改性的环氧树脂E－51／甲基四氢化邻苯二甲酸酐（MTHPA）固化体系的反应活性，动态力学行为，冲击性能，断裂面形态结构进行了系统研究，结果表明，改性后的E－51／MTHPA体系反应活性明显提高，固化反应峰顶温度较未改性体系降低160℃－200℃，固化反应的表观活化能由未改性体系的160．3kJ/mol降至63kJ/mol-87kJ/mol，同时与未改性体系相比，经过改性的环氧树脂固化体系冲击强度有较大的提高，在TI含量为5％时体系的玻璃化转变温度Ts达到最高，各改性体系冲击断面呈韧性断裂。     

醋酸铅在离子液体中溶解机理的研究

通过[bmim]Cl和Pb(OAc)2混合反应后析出PbCl2沉淀,制备得到溶解有醋酸铅的离子液体[bmim]OAc。实验发现,即使使用过量的醋酸铅,PbCl2仍然不能沉淀完全,这表明离子液体中的Pb2+离子并不是以游离形式存在的,而是以配位的形式存在,并且由离子液体包裹着。因此,醋酸铅在离子液体[bmim]OAc中的溶解度得到增加,平均溶解度达到1 1mmol/ml,最大溶解度达到3 0mmol/ml。     

咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯类化合物的合成

用含二茂铁基的叠氮化物与三苯基膦反应制得膦亚胺，再与芳基异氰酸酯、取代酚发生串连aza-Wittig反应，合成了5个新的含二茂铁基的咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯类化合物。用元素分析、IR、^1HNMR表征了它们的结构。     

3-N-丙酰基-2-芳基-5-(3-碘苯基)-1,3,4-(口恶)唑啉类化合物的合成及表征

以3-碘苯甲酸为原料,在浓硫酸作用下与乙醇反应制得3-碘苯甲酸乙酯(1),再以无水乙醇为溶剂,在105℃化合物1与80％的水合肼反应8 h,制得3-碘苯甲酰肼(2)。在无水乙醇中,在90～95℃化合物2分别与4-甲基苯甲醛、2-氯苯甲醛、4-氯苯甲醛、4-羟基苯甲醛、2,4-二氯苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、3-硝基苯甲醛、4-硝基苯甲醛和4-二甲氨基苯甲醛反应得到相应的酰腙[3(a～i)]。最后化合物3(a～i)分别与丙酸酐脱水环化成了3-N-丙酰基-2-芳基-5-(3-碘苯基)-1,3,4-(口恶)唑啉类化合物[4(a～i)],收率分别为86．2％,70．5％, 80．1％,68．2％,62．4％,75．2％,73．2％,70．5％和63．2％。并通过元素分析,IR,1H NMR和MS对化合物4(a～i)的结构进行了表征。     

双恶唑啉化合物偶联聚酯的研究：聚对苯二甲酸丁二酯的偶联反应

报告双恶唑啉化合物（ＢＯＺ）对聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）的偶联扩链的研究结果，表明与偶联聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）一样，特性粘数（［η］）在３￣６ｍｉｎ迅速达到极大值，随后缓慢下降，ＰＢＴ熔点较低，故此反应可在较低温度下进行，偶联效率与ＰＥＴ的结果相近，以丁二酸为模型化合物考察表明偶联作用是在羧基进行，同时反应的最低温度可至１６４℃左右。