三相萃取分离法测定铅丹中痕量杂质元素

研究了三相萃取分离法测定铅丹（四氧化三铅）中Fe、Cu、Ni、Co、Mn、Zn、Cd等痕量杂质元素的分析方法，考察了Pb基体对待测元素的干扰情况。方法检出限0．06－0．6μg/g，加标回收率均＞87％，标准回收变动系数＜10％。     

碳化硅超细粉末中的总碳量测定

测定碳化硅中的总碳量,国标法采用燃烧－重量法,即用四氧化三铅作助熔剂,此助熔剂在加热过程中易溢出使结果受影响,并且与磁燃烧管熔在一起使燃烧管破损量增加,不能连续测定,本采用钨锡合金作助熔剂,分析结果表明这种助熔剂是可行的。     

碳酸酯法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸苯酯反应的溶剂效应

考察了不同溶剂和催化剂对2,4-甲苯二胺(TDA)与碳酸二苯酯(DPC)合成甲苯-2,4-二氨基甲酸苯酯(TDC)反应的影响,并分析了反应历程及溶剂效应。实验结果表明,溶剂极性对反应影响很大,溶剂的空间位阻对反应也有影响;该反应较好的溶剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP),较好的催化剂为Pb_3O_4。适宜的反应条件为:n(Pb_3O_4)∶n(TDA)=0.25,n(DPC)∶n(TDA)=4,反应温度120℃,反应时间8 h,此时TDA转化率为87.6%、TDC收率为75.3%;采用N,N-二甲基乙酰胺与NMP体积比为1∶2的混合溶剂时,TDC收率可达83.5%,TDC选择性为99.1%。     

Zr/Pb3O4微胶囊化的制备及其性能

为了提高锆/四氧化三铅(Zr/Pb₃O₄)混合药剂的混合均匀性和工艺安全性,以海藻酸钠(SA)为微胶囊黏合剂,通过液相连续流混合,在水相中利用SA与Ca²⁺交联生成海藻酸钙(CA)凝胶,制备了CA/Zr/Pb₃O₄微胶囊。对CA/Zr/Pb₃O₄微胶囊和传统工艺制备的NC/Zr/Pb₃O₄颗粒进行形貌、粒度、球形度、流散性以及假密度等表征,表明CA/Zr/Pb₃O₄微胶囊平均粒径为517.10μm,方差为44.21μm,球形度为0.90,安息角为27.44°,粒径均一,球形度良好,流散性好。对CA/Zr/Pb₃O₄微胶囊进行火焰感度、燃速、火焰长度以及感度测试,表明CA/Zr/Pb₃O₄微胶囊火焰感度为65.38 mm,低于Zr/Pb₃O<...     

无机化学实验—四氧化三铅组成测定方法的优化

四氧化三铅组成的测定是无机化学一个经典性的综合性测定实验,但按教材中介绍的方法做这个实验,往往得不到理想的结果。通过控制溶液酸度和掩蔽干扰离子等手段优化、改进这个实验。改进后的方法和过程可以使实验取得更好的效果。     

表面活性剂在纳米氧化铅粉体合成中的应用

在PbAc4与Na2CO3反应体系中，加入表面活性剂（SAA）作为胶团分散剂，实验结果表明：随SAA质量分数增大，产物四氧化三铅（Pb3O4）粒径逐渐变小，当SAA质量分数达到一定（临界下限）值时，就可以得到纳米级Pb3O4；当SAA质量分数达到一定（监界上限）值时，Pb3O4粒度不再变小。复配表面活性剂质量分数下限为3．0％、上限为5．2％时，红丹粒径最小，平均粒度25nm，为单分散球形粒子。非离子表面活性剂质量分数下限为4．1％、上限5．2％，可得到片状纳米Pb3O4粒子。阴离子表面活性质量分数下限3．1％，上限5．2％，纳米Pb3O4粒子为串珠状。     

利用含铅废渣生产铅系产品

介绍了利用显像管玻壳厂含铅废渣生产铅系产品的原理、操作工艺及条件。为有效地利用铅资源和减少环境污染提供了一条途径。