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1.
2.
戊二醛含量测定方法的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
对戊二醛测定方法进行改进 ,采用酸度计判定终点的方法代替用肉眼观察指示剂变色来判定终点。改进后的方法平均偏差为 0 .0 4,标准偏差为 0 .0 2。并且在正常情况下 (试样无色 ,含量≥ 1% ) ,改进前后的测试方法的数据结果基本一致。而当试样含量≤ 1%或试样有色时 ,则测试结果相差很大。 相似文献
3.
本文介绍了一种简单快速的戊二醛含量的分析方法,这是利用了戊二醛还原四唑蓝形成甲而显色的原理。戊二醛在碱性条件下加热还原四唑蓝成为有色的甲,用乙酸乙酯萃取甲,再以分光光度法测定其含量。作者用此方法测定了国产25%戊二醛水溶液含量为14.7%,与作者用气相色谱法测定同一批号试剂戊二醛所得含量16.1%相接近,但前者具简便快速的特点,适用于电镜工作者及一般生物实验室使用。 相似文献
4.
聚乙烯醇膜的阻醇及导电性能(Ⅱ)戊二醛交联聚乙烯醇膜 总被引:3,自引:0,他引:3
为提高直接甲醇燃料电池(DMFC)用膜的阻醇性能,采用在渗透蒸发领域广泛使用且具有良好分离效果的聚乙烯醇(PVA)为主要材料,制备了戊二醛(GA)交联PVA膜,考察了此类膜的阻醇及质子导电能力。PVA(GA)膜的阻醇效果较目前在DMFC中广泛使用的Nation膜有显著提高,但其自身不具有质子导电能力,需外加电解质溶液以提高其电导率。 相似文献
5.
6.
通过两步法对聚丙烯(PP)膜进行了亲水改性:首先,通过在碱性条件下水解苯乙烯-马来酸酐共聚物(PSMA)制备了水解的苯乙烯-马来酸酐共聚物(H-PSMA);然后,以聚乙烯醇(PVA)为亲水性改性剂,戊二醛(GA)为交联剂,将H-PSMA/PVA/GA复合材料浸涂在PP基底膜上,制备了亲水性水解苯乙烯-马来酸酐共聚物/聚乙烯醇/聚丙烯(H-PSMA/PVA/PP)复合膜。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析表征了H-PSMA和H-PSMA/PVA/GA的结构;通过测试复合膜表面的静态接触角,探究了PVA和GA含量及成膜溶液的质量浓度等对膜表面润湿性能的影响;最后,测试了复合膜的油水分离效率和重复利用率。结果表明:当GA、PVA和H-PSMA的质量比为0.225∶1∶1,成膜溶液的质量浓度为0.03 g/mL时,所制备的H-PSMA/PVA/PP复合物膜对水包油乳液(O/W)表现出优异的分离性能,初次油水分离效率为99.40%,当重复分离10次后,油水乳液的分离效率仍达到98.83%以上。该复合膜的制备工艺具有安全性好、成本低和环境友好的特点。 相似文献
7.
环戊烯催化氧化合成戊二醛及其动力学 总被引:6,自引:0,他引:6
对在非水溶剂存在下过氧化氢一步催化氧化环戊烯制备戊二醛过程中的催化体系进行了研究。考察了具有脱水功能的B2O3的作用及用量,确立了具有优良催化性能的催化体系WO3-B2O3;实验测定了反应动力学数据,采用非线性回归Powel共扼法求得了反应动力学方程。在推荐的催化剂体系和工艺条件下,环戊烯转化率67%,戊二醛收率63%,选择性91%。 相似文献
8.
9.
以聚乙烯醇(PVA)和聚乙烯亚胺(PEI)为原料,采用静电纺丝技术、戊二醛交联方法制备了PVA/PEI_(70 000)(重均分子量70 000)和PVA/PEI_(10 000)(重均分子量10 000)耐水性纳米纤维,通过傅里叶变换红外光谱和扫描电镜对其进行了表征,研究其力学性能和对铬酸根离子的吸附作用。结果表明,PVA/PEI_(70 000)纳米纤维具有较大的拉伸强度,对铬酸根离子的吸附效果明显好于PVA/PEI_(10 000)。溶液pH值的增加减弱了PVA/PEI纳米纤维对铬酸根离子的吸附效果,随着PVA/PEI纳米纤维用量的增加,对铬酸根离子的吸附率升高,但吸附量呈现逐渐降低的趋势。PVA/PEI纳米纤维的吸附机理遵循Langmuir等温吸附模型和准二级动力学方程,吸附过程具有自发性。重复使用性实验证明PVA/PEI纳米纤维材料具有良好的脱附再生性能。 相似文献
10.