固体酸催化合成马来酸二戊酯

综述了对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、一水硫酸氢钠、固体超强酸和杂多酸催化合成马来酸二戊酯的合成方法。指出固体酸催化剂是催化合成马来酸二戊酯的良好催化剂。     

己二酸二甲酯合成动力学研究

以杂多酸为催化剂合成己二酸二甲酯,研究了其反应机理,建立了分水条件下酯化合成反应的反应动力学模型,并根据实验数据,确定了模型中的有关参数。结果表明此条件下己二酸二甲酯的合成表现为三级不可逆反应。在本实验反应体系下,测出了反应的表观活化能为Ea=103.86 kJ/mol,反应速率常数为:k=8.146×1011e-10386/RT(L2.min-1.mol-2)。     

磷钨杂多酸催化合成戊二酸二甲酯宏观动力学研究

以戊二酸和甲醇为原料,磷钨杂多酸为催化剂,甲苯为带水剂合成戊二酸二甲酯,研究其反应机理,建立了分水条件下酯化合成反应的反应动力学模型,对实验数据回归处理,确定了模型中的有关参数。结果表明,此条件下戊二酸二甲酯的合成表现为三级不可逆反应。在本实验反应体系下,得到了反应的表观活化能为Ea=93.133 kJ/mol,反应速率常数为:k0=2.006×1010e-93133/RT(L/mol)2/min。     

杂多酸催化合成戊二酸双丁酯

以从二羧酸分离出的戊二酸酐和正丁醇为原料,在杂多酸催化作用下酯化合成了戊二酸双丁酯。考察了醇酐摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂及用量等因素对酯化反应的影响,确定了较佳的工艺条件：醇酐摩尔比２．５：１,反应温度１３０℃,反应时间１２０ｍｉｎ,杂多酸用量为体系总质量的０．５５％,带水剂甲苯用量为１０ｍＬ。在此条件下酯化率可达９９％以上。利用红外光谱对产品进行了分析。     

MCM-41负载戊二酸锌催化剂催化CO2和环氧丙烷的共聚反应

制备了MCM-41负载戊二酸锌催化剂(ZnGA/MCM-41),并采用热重分析、红外光谱和X射线衍射对催化剂进行了表征。结果表明,ZnGA与载体间存在相互作用,ZnGA能以更小的粒径均匀分散到MCM-41的表面。实验研究表明,该催化剂对于CO2与环氧丙烷(PO)共聚反应显示出较高的催化效率,并得到高分子量的聚碳酸亚丙酯(PPC);通过调节负载量和催化剂的用量,最高催化效率达到了89.5g聚合物/g ZnGA;共聚产物的红外光谱和核磁数据表明,所得共聚产物具有接近完全交替(>97.4%)的碳酸酯结构。     

1,5 -戊二酸二甲酯加氢制备1,5-戊二醇的工艺条件

采用YJYCH催化剂,在小型固定床反应装置上,对1,5-戊二酸二甲酯加氢制备1,5-戊二醇的工艺条件进行了研究,探讨了反应温度、反应压力、氢酯摩尔比[n(H2)/n(1,5-戊二酸二甲酯)]和液体空速(LHSV)对加氢反应的影响.结果表明,在反应温度为215 ℃,反应压力为5.0 MPa,LHSV为0.38 h-1,氢酯摩尔比为96.0的条件下,反应的转化率和选择性分别为98.79%,97.7%.     

New findings in the catalytic activity of zinc glutarate and its application in the chemical fixation of CO2 into polycarbonates and their derivatives

A heterogeneous zinc glutarate (ZnGA) catalyst and its derivatives were prepared from various zinc and glutarate sources. The hydrothermal reaction between zinc perchlorate hexahydrate and glutaronitrile afforded ZnGA single crystals (sc-ZnGA), with a monoclinic lattice unit cell and a P2/c space group, as determined by X-ray single-crystal structural analysis. The structural details of the ZnGA catalyst are crucial in helping to elucidate its activity in the copolymerization reactions between carbon dioxide (CO₂) and alkylene oxides. X-ray absorption studies provided direct evidence that CO₂ and propylene oxide (PO) are reversibly adsorbed onto the Zn ion centers on the ZnGA surface. Compared to CO₂, PO was found to insert more easily into the Zn–O bond of the ZnGA catalyst, suggesting that the ZnGA-catalyzed copolymerization is initiated by PO rather than CO₂. The activity of the ZnGA catalyst in the copolymerization of CO₂ and PO was found to depend on the zinc source used, and its ability to produce a catalyst of large surface area and high crystallinity (≥77%). Modification of the glutarate ligand with electron-donating or withdrawing substituents failed to enhance the ZnGA catalyst activity further, indicating that glutarate is the best ligand for the Zn metal ion to achieve a high catalytic activity in the CO₂ copolymerization with PO. The ZnGA-catalyzed copolymerization was further optimized to maximize the yield of alternating poly(propylene carbonate), and also extended to the terpolymerization of CO₂ and PO with δ-valerolactone (VL). Terpolymers with high molecular weights and yields could be obtained by adjusting the PO/VL feed ratios. In addition, the terpolymers were found to exhibit excellent enzymatic and biological degradability.     

戊二酸单薄荷酯合成工艺的研究

薄荷醇和戊二酸酐在催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)的作用下,以甲苯为溶剂,合成新型清凉剂戊二酸单薄荷酯。采用单因素法优化了合成条件,得到较佳反应条件为:戊二酸酐和薄荷醇的物质的量比为1.5∶1,催化剂用量为薄荷醇的10%(物质的量分数),回流温度下反应10 h,收率在80%以上。     

对甲苯磺酸催化合成戊二酸二甲酯的研究

本文研究了对甲苯磺酸催化戊二酸和甲醇合成戊二酸二甲酯的反应,探讨并找到了最佳的反应条件,收率达到94．5％。最佳条件为：以环己烷为带水剂,醇酸摩尔比为10：1,催化剂用量戊二酸的质量百分比为20％,在回流状态下反应3h。     

戊二酸二乙酯的杂多酸催化合成

以从二羧酸中分离出的戊二酸酐和乙醇为原料,用杂多酸为催化剂,合成了戊二酸二乙酯。考察了醇酐摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂用量等反应条件对酯化反应的影响,确定了合成戊二酸二乙酯的工艺条件,并对目的产物进行了红外光谱测定,给出了它的一些性能指标