异丁醛氧化制丙酮热导气相色谱分析

本工作用２米４０１有机担体填充柱，在带四臂热导检测器的国产１０３型气相色谱仪上，仅８分钟将原料异丁醛、产物丙酮及水进行良好分离，并采用内标法定量，其最大平均偏差在±２％以内。方法简单、快速、准确     

羟基新戊醛合成工艺及其动力学

羟基新戊醛是合成多种精细化学品的重要中间体。以叔胺溶液为催化剂,利用正交实验法优化了甲醛异丁醛缩合制备羟基新戊醛的工艺条件,并考察了缩合反应动力学。由正交实验结果得到最佳反应条件为:催化剂的用量为3%质量分数,反应温度75℃,甲醛与异丁醛的物质的量之比为1.1:1,反应压力0.3 MPa,反应时间80 min,在此条件下产物收率可达98.33%。动力学的研究结果表明:缩合主副反应的表观活化能分别为40.801 k J/mol和64.088 k J/mol;主反应对异丁醛、甲醛反应级数分别为1和1.2,副反应对羟基新戊醛的反应级数为2。通过残差分析和统计检验,表明动力学模型是适定的。     

青叶噁烷的生产技术研究

以工业级酸碱为催化剂,利用工业异丁醛生产青叶烷香料的工业放大实验重复了实验室合成结果。在反应温度110～120℃、回流时间6h的生产条件下,青叶烷收率可达60%以上,纯度超过99 0%。对青叶烷加酸再精馏或长期贮存,可以提高产品质量。     

3-甲基-2-氧代丁酸钙的合成

采用甲醇钠催化异丁醛与草酸二乙酯反应,经氢氧化钠皂化水解后,加入氯化钙反应生成3-甲基-2-氧代丁酸钙。优化反应条件为凡（甲醇钠）：n（异丁醛）：n（氢氧化钠）：n（草酸二乙酯）：1．4：1．4：1．2：1,合成收率70％（以草酸二乙酯计）,产品纯度可达99％以上。     

气相色谱法分析正丁醛

采用HP 1毛细管色谱柱 (2 5m× 0 .32mmi.d .× 1.0 5 μm)对正丁醛及其各种组份进行了气相色谱分析方法的研究。结果表明 :该毛细管柱能够很好的分离正丁醛 ,其异丁醛、正丁醇、正丁酸的检出限分别是5 0ng ,15ng和 10 0ng ,线性范围为 5 0ng～ 5 0 0ng。     

甲基异丙基酮的合成研究进展

归纳介绍了甲基异丙基酮的不同合成路线,根据起始原料不同分类,主要有异丁酸法、异丁醛法、异戊二烯法和甲乙酮法等。简要评价了各方法的工艺特点。     

辛醇异丁醛装置换热网络节能改造探讨

以齐鲁分公司第二化肥厂辛醇异丁醛装置为例,通过对全装置的热能核算,利用当前普遍采用的夹点技术,分析装置用能的潜力,提出了热能综合利用的措施。然后通过对装置实际运行中可利用热源的优化利用,完善实施方案,达到节约热能的目的。     

Thermophilic biotrickling filtration of a mixture of isobutyraldehyde and 2‐pentanone

In this study, the possibility of the removal of isobutyraldehyde and 2‐pentanone was investigated in biotrickling filters (BTFs) at higher temperature (52–65 °C). First, the biodegradation of isobutyraldehyde and 2‐pentanone in activated sludge was proven by batch experiments at 52 and 62 °C. In batch experiments isobutyraldehyde was also degraded up to a temperature of 72 °C. Thereafter two bioreactors were operated in parallel, one at ambient temperature (BTF25), and one at 52 °C (BTF52). Maximum elimination capacities of 97 and 139 g m^?3 h^?1 were observed in BTF25 and BTF52, respectively, for isobutyraldehyde. Maximum elimination capacities of 53 and 63 g m^?3 h^?1 were obtained for 2‐pentanone in BTF25 and BTF52, respectively. A significant difference was observed in the operational stability of the two reactors. In the reactor at ambient temperature, operational problems such as foam formation, higher biomass accumulation and organic acid production were observed. In the thermophilic reactor these problems did not occur or were less severe. Copyright © 2007 Society of Chemical Industry     

SO~(2-)_4 /TiO_(2-)MoO_3催化合成异丁醛1,2-丙二醇缩醛

以固体超强酸SO2-4/TiO2 MoO3为催化剂,对以异丁醛(Ⅱ)和1,2 丙二醇(Ⅲ)为原料合成异丁醛1,2 丙二醇缩醛(Ⅰ)的反应条件进行了研究。实验表明:SO2-4/TiO2 MoO3是合成异丁醛1,2 丙二醇缩醛的良好催化剂,较系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为:n(异丁醛)∶n(1,2 丙二醇)=1∶1 3,催化剂用量为反应物料总质量的1 0%,环己烷为带水剂,反应时间1 0h。上述条件下,异丁醛1,2 丙二醇缩醛的收率可达82 5%。