Temperature Responsive Solution Partition of Organic–Inorganic Hybrid Poly(N‐isopropylacrylamide)‐Coated Mesoporous Silica Nanospheres

A series of poly(N‐isopropylacrylamide)‐coated mesoporous silica nanoparticle materials (PNiPAm‐MSNs) has been synthesized by a surface‐initiated living radical polymerization with a reversible addition–fragmentation chain transfer (RAFT) reaction. The structure and the degree of polymerization of the PNiPAm‐MSNs has been characterized by a variety of techniques, including nitrogen sorption analysis, ²⁹Si and ¹³C solid‐state NMR spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM), and powder X‐ray diffraction (XRD). The thermally induced changes of the surface properties of these polymer‐coated core–shell nanoparticles have been determined by examining their partition activities in a biphasic solution (water/toluene) at different temperatures.     

高岭土微粉与纳米TiO_2表面复合改性研究

采用sol- gel法对精细处理过的高岭土微粉与纳米TiO2 进行了表面复合改性进行研究。结果表明 ,改性高岭土结构没有改变 ,其白度显著提高 ,改性后的高岭土对红外光的遮挡能力明显增强 ,对紫外光的吸收能力亦大大提高     

Ni-W-P非晶态合金催化剂的制备及催化硝基苯液相加氢性能

采用化学还原法制备镍-钨-磷(Ni-W-P)非晶态合金催化剂，通过X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、物理吸附仪(BET法)、差示扫描量热仪(DSC)等技术对催化剂结构与性能进行了表征。考察了催化剂中W含量和反应工艺条件对硝基苯液相加氢制苯胺性能的影响。结果表明，随着助剂W的加入，Ni-W-P非晶态合金的无序程度增大，比表面积增大，颗粒粒径减小，热稳定性得到提高；硝基苯的转化率随W含量的增加先增大后保持不变，苯胺的选择性先增大后减小，当W的添加量为6%(摩尔分数)时，硝基苯转化率和苯胺选择性均为100%。在优化的反应条件下：催化剂用量75%(催化剂相对于硝基苯的用量)，H₂压力1.0 MPa，反应温度100 ℃，反应时间90 min，硝基苯转化率和苯胺选择性均达到100%。催化剂循环使用5次后，硝基苯转化率高达99%，苯胺选择性保持在97%以上。     

温度对离子注入Ti6A14V表面改性影响

对Ti6Al4V 合金进行温度范围从100 ℃到600 ℃,注入剂量为:4×1017ions.cm-2氮离子等离子体源离子注入(N-PSII)。用俄歇电子能谱仪(AES)对注入样品进行元素深度分布剖面分析。用显微硬度及针盘磨损试验机测试表面改性的效果。利用X 射线衍射(XRD)分析表面改性层晶相的变化。用光学显微镜观察磨痕宽度。分析发现,当温度从 100 ℃升到600 ℃时,注入层厚度明显增加。其中,高温注入时获得较高的表面硬度和较好抗磨损性。XRD分析发现,随温度升高注入层表面形成TiN和Ti2N析出相。     

阻燃型氢氧化镁表面改性研究

通过采用硬脂酸对氢氧化镁进行表面改性的试验,阐述了硬脂酸的用量、时间、温度等各种因素对氢氧化镁改性的影响。活化指数测定结果表明改性后的氢氧化镁由亲水疏油性变成了亲油疏水性;红外光谱表明硬脂酸与氢氧化镁之间形成了化学键。     

电磁屏蔽涂料用改性短碳纤维的研究

利用阻抗匹配原理和电容器通交流断直流的频率特性,提出了在导电填料表面包覆不导电层设计的构想,来实现对表面DC电导率随填料含量的提高而增大、从而形成回路而短路等问题的改善.采用原位聚合法在短碳纤维(SCF)的表面均匀包覆一层不导电的聚苯胺(PANI),使用扫描电子显微镜(SEM),热分析(TG)以及傅里叶变换红外光谱(FTIR)等表征了改性SCF的表观形貌和结构,分析并探讨了SCF微结构与电磁波的交互作用机制.研究表明:在聚合温度为5℃,聚合反应时间为12h,苯胺与引发剂的摩尔比为1:1,碱性溶液摩尔浓度为1mol/L时,可制得表面均匀包覆不导电PANI的改性SCF;应用改性填料制得电磁屏蔽涂料,通过同轴法兰装置测试,在频率＜1.5GHz下,相对使用碳纤维体系而言,其屏蔽效能(最大值)提高了3倍多.     

聚氨脂泡沫材料应变测量方法

随着聚氨脂泡沫新型材料应用的日益广泛，对这些材料的性能测试显得更加重要。本文对聚氨脂泡沫材料结构的应变测量方法进行了研究，并对贴片方法、数据修正等做了探讨，提出了一种便于工程应用的应变测量与修正的方法     

磁性Fe3O4纳米粒子的双层改性

采用化学共沉淀法合成Fe3O4纳米粒子,并以油酸和SDBS为改性剂,水和乙醇为载液,制备出分散性好的磁性Fe3O4流体;阐述了双层表面活性剂改性的机理;通过X射线衍射和投射电镜研究表明,Fe3O4纳米微粒的平均粒径约为10 nm。     

开关电源节能原理及现网设备节能改造

本文详细介绍开关电源的节能原理及方法,并以实际案例对节能效果进行分析,同时,给出了针对现网开关电源设备的节能改造原则和建议。     

超顺磁性Fe3O4纳米颗粒的制备及修饰

利用2-吡咯烷酮和乙酰丙酮铁为原料制备出Fe3O4磁性纳米粒子,选择偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(NH2C3H6Si(OC2H5)3)对磁性材料进行了表面修饰.经XRD、TEM、VSM、FT-IR测试结果表明,制备出的Fe3O4磁性纳米粒子粒径均一(8～10nm)、结晶度高、磁响应较强;通过控制反应回流时间,可以改变粒子的大小;经表面改性以后,-OH、-NH、-NH2、-C-O、-C-OH等多种功能基团负载到磁性Fe3O4纳米粒子表面,增强了微球的生物相容性.