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1.
2.
按萃取溶剂的极性不同对梨多酚进行萃取分离,得到不同极性梨多酚萃取物。通过比较抗氧化值的大小,评价不同极性梨多酚的抗氧化性能。结果表明:第15天时加入水层梨多酚的大豆油样品,过氧化值为9.43mmol/kg,抑制率为41.86%;加入正丁醇层梨多酚过氧化值为10.19mmol/kg,抑制率为37.17%;加入乙酸乙酯层梨多酚过氧化值为11.03mmol/kg,抑制率为34.99%。可以得出不同极性梨多酚的抗氧化性能及清除自由基能力差异显著,水层梨多酚活性最强,正丁醇层梨多酚次之,乙酸乙酯层梨多酚活性最弱,即梨多酚的抗氧化性能随着浸提溶剂极性的增强而增强。 相似文献
3.
4.
Mixed matrix membranes (MMMs) comprising polyamide-imide (PAI) and α-, β- or γ-cyclodextrin (CD) have been investigated experimentally and computationally for isomeric n-butanol/tert-butanol (n-BuOH/t-BuOH) separation via pervaporation. Consistent with molecular simulation, experimental results show that the CD inclusion ability and butanol discrimination ability are dependent on both CD cavity size and butanol molecular size. The PAI membrane incorporated with α-CD has the smallest cavity and has the highest discrimination ability for the n-BuOH/t-BuOH pair but with a low butanol flux. The mixed matrix membrane embedded with γ-CD has the lowest selectivity and the highest flux. The PAI/β-CD membrane has a comparable selectivity and flux, and exhibits preferential sorption and diffusion selectivity toward n-BuOH. A maximum separation factor of 1.53 with a corresponding flux of 4.4 g/m2 h are obtained at an optimal β-CD loading of 15 wt%. Further increments in the CD content eventually lead to a decrease in separation performance because of CD agglomeration and severe phase separation. To better understand the influence of CD on the separation performance of mixed matrix membranes, SEM, FTIR and XRD have been employed for membrane characterizations. The effect of n-butanol/t-butanol ratio in the feed composition has also been studied. It is found that both flux and separation factor decrease with increasing n-butanol content in the feed. The decline is attributed to the change in total vapor pressure at the upstream and the mutual drag effect of isomeric butanol molecules. 相似文献
5.
SO_4~(2-)/ZrO_2/凹土纳米固体酸催化剂的制备及其催化合成乙酸正丁酯 总被引:2,自引:0,他引:2
以凹凸棒石黏土(简称凹土)为载体,采用沉淀法制备了SO24-/ZrO2/凹土纳米固体酸催化剂;采用XRD,EDX,TEM等方法对催化剂进行了表征;考察了载体、催化剂制备条件对催化剂催化乙酸与正丁醇进行酯化反应合成乙酸正丁酯的影响。实验结果表明,凹土晶体纤维表面高度分散的ZrO2纳米粒子与凹土的协同作用使SO24-/ZrO2/凹土纳米固体酸催化剂具有很好的活性。在m(ZrO2)∶m(凹土)=1∶2、煅烧温度500℃、煅烧时间3h的条件下制备的SO24-/ZrO2/凹土纳米固体酸催化剂的活性最高;在乙酸0.50m o、l正丁醇0.55m o、l催化剂0.6g、反应温度120℃和时间90m in的条件下,酯化率可达90.34%;该催化剂具有较好的稳定性,重复使用4次其催化活性基本保持稳定。 相似文献
6.
制备了硅藻土复合型固体酸催化剂,采用XRD和TG方法对催化剂进行了表征;并将该催化剂用于异丁酸与正丁醇进行酯化反应合成异丁酸丁酯,考察了催化剂制备条件(焙烧温度和浸渍液硫酸浓度)、催化剂用量、n(正丁醇)∶n(异丁酸)、反应时间、带水剂种类等因素对酯化率的影响。实验结果表明,催化剂的适宜制备条件为:m(SnCl4.5H2O)∶m(硅藻土)=1∶3、硫酸浓度3.0mol/L、焙烧温度550℃、焙烧时间3.5h。该催化剂催化合成异丁酸丁酯的适宜反应条件为:n(正丁醇)∶n(异丁酸)=1.8、催化剂用量为反应物总质量的1.10%、带水剂环己烷用量10mL、反应时间2.5h。在此条件下,酯化率为98.3%。该催化剂使用8次后,酯化率仍可达到92.7%。 相似文献
7.
以葡萄糖、正丁醇和正癸醇为原料,十二烷基苯磺酸和硫酸的混合酸为催化剂,采用二步法合成了癸基糖苷(C10-APG),并用FT-IR和ESI-MS进行了结构表征。适宜的工艺条件为:m(十二烷基苯磺酸):m(硫酸)=4:1,m(催化剂);m(葡萄糖)=0.011:1,n(正丁醇):n(葡萄糖)=5.0:1,n(正癸醇):n(葡萄糖)=2.5:1,第一步反应温度为109-110℃,第二步反应温度为80-100℃(5.33 kPa)。结果表明,C10- APG具有良好的发泡力和泡沫稳定性,润湿力较好,HLB值约为16。 相似文献
8.
以水杨酸和正丁醇为原料,采用树脂D732负载磷钨酸为催化剂,合成了水杨酸正丁酯.考察了醇酸物质的量比、反应时间和反应温度、催化剂的用量和催化剂的重复使用性对酯化率的影响.结果表明:在反应温度为110℃,反应时间3h,酸醇物质的量比为1∶3,催化剂的质量占水杨酸质量的20%的较优条件下,酯化率高达93.2%.催化剂不经处理重复使用4次,酯化率都在83%以上,结果表明树脂D732负载磷钨酸的催化效果良好. 相似文献
9.
10.