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1.
乙醛酸的应用及生产方法探析   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文简要介绍了乙醛酸在精细化工领域中的应用,并对乙醛酸的制备方法进行了分析.  相似文献   
2.
木质素光催化氧化的产物分析及机理浅析   总被引:4,自引:1,他引:4  
使用GC(气相色谱)-MS(质谱)联用仪对木质素光催化氧化的产物进行分析,从中检出了香兰素、愈创木基丙酮、愈创木基乙酸、1-羟基-3-愈创木基丙酮等具有较高价值的化合物。在木质素的光催化氧化降解反应中,氧化降解和交联并存,两者是一对竞争反应。木质素的氧化可以经愈创木基丙酮和1-羟基-3-愈创木基丙酮、愈创木基乙醇、愈创木基乙酸而获得香兰素,然后继续氧化成分子量更小的化合物,直至变成水和CO2。愈创木基乙醇的氧化是氧化过程的控制反应。氧化与交联的并存,使得反应过程中木质素的平均分子量呈现出先增大后减小的趋势,相应地分子量分布是先变窄后变宽,而峰值分子量则持续增加。同时交联反应的存在也降低了木质素氧化生成小分子产物的效率,而且反应时间越长,小分子化合物产率越低。  相似文献   
3.
香兰素合成研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了利用电解草酸饱和溶液制得的乙醛酸溶液为原料,与愈创木酚缩合,缩合产物电解氧化,酸化脱羧制取香兰素的工艺过程,并优化了反应工艺条件.  相似文献   
4.
溴法合成乙基香兰素的工艺改进   总被引:2,自引:0,他引:2  
李红  李英春 《上海化工》2004,29(12):21-22
采用正交实验的方法,在用对羟基苯甲醛溴化台成乙基香兰素的过程中对原料配比、反应温度及溶剂选择等影响产率的因素进行了研究,得出了提高产率的最佳条件。在溴化阶段用氯化溴代替溴素、用乙酸甲酯作助溶剂使-溴化物的产率提高了10%,达到91.3%;在乙氧基化步骤中用CuO作催化剂,用乙醇和DMF作反应溶剂使得最终产物的产率达到85.2%。  相似文献   
5.
本文化选了蔗渣碱木质素碱性氧化制备紫丁香醛、香兰素等木质素氧化产物的催化剂和最佳工艺条件。在选定的最适工艺条件下,蔗渣木质素三种主要氧化产物紫丁香醛、香兰素和对羟基本甲醛的氧化转化率为19.39%,其中紫丁香醛和香兰素为17.19%,表明选用蔗渣碱木质素为原料,应用本文所提供的工艺以生产紫丁香醛和香兰素是可行的。  相似文献   
6.
介绍了以生产香兰素主要副产物N,N—二甲基对苯二胺为原料,通过缩合、闭环等反应,以75%总收率合成了标题化合物。元素分析、色谱-质谱联用、红外光谱及′HNMR谱等鉴定结果证明,该合成的化合物是一种纯度高,熔点为154℃~155℃的红棕色针状晶体,分子结构式为:  相似文献   
7.
以自制的Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiMo12O40为催化剂,香兰素和1,2-丙二醇为原料,苯为带水剂,制备香兰素1,2-丙二醇缩醛.对物料配比、催化剂用量和反应时间等因素经行考察.表明:Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiMo12O40具有较好的催化效果,且可重复利用.最佳反应条件为:香兰素15.2 g(0.1 mol),n(香兰素)n(1,2-丙二醇)n((CH2)5NH2]4SiMo12O40)=1 1.50 0.05,苯20 mL,反应时间2.0 h条件下,产品收率达到88%以上.  相似文献   
8.
将干燥玉米须水煮提取,提取液依次用乙酸乙酯和正丁醇萃取,制得乙酸乙酯和正丁醇提取物,用硅胶柱层析进行分别分离两种提取物得到4个化合物,依据理化性质及波普数据分析,分别鉴定它们的结构为:香草醛(1)、硬脂酸(2)、尿囊素(3)和邻苯二甲酸二异辛酯(4)。其中,化合物1和3为首次从该植物中分离得到。  相似文献   
9.
介绍了-种对愈创木酚和乙醛酸缩合反应产物3-甲氧基-4-羟基-扁桃酸(下称扁桃酸)水溶液进行高效氧化的方法。将溶解有扁桃酸的水溶液pH调至12.0~14.5,然后按扁桃酸和氧化铜摩尔比1.00:1.15混合后加入自吸式反应釜中,搅拌加热到80℃以上,开始通入氧气进行氧化反应,反应时温度控制在80~120℃,至反应体系不再消耗氧气时为反应终点。反成液再经过固液分离、脱羧反应得到香兰素。反应工艺得到了简化,减少了反应时间,保证氧化反应在2h之内完成的同时,可以降低废水中TOC(总有机碳)含量35%以上.还能大大降低反应设备的体积从而减少设备投资。  相似文献   
10.
香兰素的合成及技术展望   总被引:9,自引:0,他引:9  
介绍了香兰素的两类生产工艺:化学合成法和生物法,并对化学合成法中的乙醛酸法做了详细的介绍,并对香兰素的技术进展进行了简要分析.  相似文献   
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