排序方式: 共有27条查询结果,搜索用时 203 毫秒
1.
运用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池镀镍溶液中铬含量的测定。介绍了铬最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、重现性好、方法步骤简单、操作容易掌握等特点。样品铬含量的分析测定其相对标准偏差均〈1.0%(n=10);标准加入回收率均在97.0%~102.0%(n=6)范围内。实验结果表明:运用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定镀镍溶液中铬含量,达到了实验室分析质量控制的要求。适用于质量控制分析与样品系统分析。 相似文献
2.
两步法制备Mg-Ni系贮氢合金及其表面改性 总被引:3,自引:0,他引:3
采用先在高温下烧结使元素充分扩散,然后再球磨的两步法制备了一系列的Mg Ni系贮氢合金Mg2Ni、Mg1.7 Al0.3Ni、Mg1.7Ti0.3Ni和Mg1.9Ti0.1Ni0.8Al0.2,研究了将Mg2Ni用Ti、Al部分替换Mg和化学镀对合金电极的影响,并对试样进行了XRD分析和电化学性能测量。结果表明Mg1.7Al0.3Ni合金中形成一种新相,该相具有面心立方结构,晶格常数为0.604nm,Mg1.7Al0.3Ni的电化学容量较高,这应与这种新相的形成有关。这一结论对用两步法制备Mg Ni系贮氢合金有意义。该合金经次磷酸钠作还原剂的碱性化学镀镍后,电化学容量有非常明显的提高,但对循环稳定性的改善不明显。 相似文献
3.
化学镀镍碳纳米管的制备及其电磁学和吸波性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
首先对碳纳米管(CNTs)进行纯化、敏化、活化预处理,然后利用化学镀方法在其表面沉积金属镍而制备出镀镍碳纳米管(M-CNTs)。SEM、TEM、EDS、XRD和DSC等综合表征结果表明,通过化学镀工艺,在CNTs表面均匀连续的镀覆了一层厚度约为20nm的非晶态镍镀层,且碳纳米管的分散性得到了改善,更有利于用于复合材料领域。原料碳纳米管和镀镍碳纳米管的电磁学性能的对比研究结果表明,M-CNTs的电导率较CNTs有所降低,这也间接反映了镍镀层在CNTs表面的形成;在4~18GHz内,M-CNTs的ε′、ε″、μ和μ″4个电磁参数均较CNTs均有所增加。在此基础上,进一步以M-CNTs为吸波剂,聚氨酯(PU)为粘结剂,制备了PU/M-CNTs吸波涂料,对其吸波性能的研究结果表明,PU/M-CNTs吸波涂料的吸波效果明显受涂层厚度影响,在1.0~2.0mm的范围内,随着涂层厚度的逐渐增大,其吸收峰逐渐向低频移动,且低频段的吸波效果得以加强,高频段的吸波效果有所减弱。 相似文献
4.
Electroless plating is a growing segment of metalfinishing, especially in the electronics industry. Inelectroless plating, metals are deposited onto the sur-face of a part without the use of electricity as a sourceof electrons. Instead, the bath solution supplies the e-lectrons for the deposition reaction. These baths are ex-tremely complex using a variety of chelating and/orcomplexing agents that hold the metals in the solution.Common chelating agents include ethylenediaminetet-raacetic acid … 相似文献
5.
在pH值为4的条件下,以二乙基氨荒酸铅[Pb(DDTC)2]的氯仿溶液为萃取剂,用一次萃取法与镀镍液中的微量Cu2 进行交换,将Cu(DDTC)2萃取进入有机相,用分光光度法在波长436 nm处测定了镀液中的铜含量.结果表明,Cu(DDTC)2的表观摩尔吸光系数为1.16×104 L/(mol·cm),在0~3.2 μg/mL范围内吸光度与Cu2 浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,检出限为0.026 μg/mL,应用该方法对镀镍液样品进行测定,测定的相对标准偏差为1.6%,加标回收率为96.7%~101.9%.大量镍离子的存在对铜的测定无干扰.该方法具有较高的灵敏度、准确度与精确度,适宜于镀镍液中微量铜的现场分析. 相似文献
6.
玻璃纤维化学镀镍工艺条件的优化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过正交设计优化了玻璃纤维化学镀镍的工艺条件,在此条件下研究了施镀时间与镀速之间的关系,同时对导电玻璃纤维的镀层成分进行了分析.研究表明,玻璃纤维化学镀镍后,大大提高了导电性能,可用于制备电磁屏敝材料. 相似文献
7.
用分光光度法测定镀镍液中的微量铜 总被引:2,自引:1,他引:1
为寻找水相镀镍液中微量铜的光度分析新方法,研究了铜与双环己酮乙二酰二腙(BCO)和乙醛的显色反应,建立了水相测定镀镍溶液中铜的光度分析新方法.在pH值为8~10的条件下,铜与双环己酮乙二酰二腙(BCO)和乙醛的配合物稳定保持在水相中,直接进行光度分析.该体系的配合物在545 nm处有最大吸收峰,线性范围为0~1μg/mL,其表观摩尔吸光系数为2.49×104L/(mol·cm),方法检出限为0.007μg/mL,该方法用于测定镀镍液中的铜在不同水平的加标回收率为99.8%~105.5%,相对标准偏差为1.1%.该方法灵敏度、准确度高,测定过程迅速、简便,常见的其他成分无干扰. 相似文献
8.
电解法处理化学镀镍废液 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究电解法处理化学镀镍废液的可行性及处理效果.方法以泡沫镍为阴极、Ti基RuO2涂层电极作阳极电解回收废液中的镍.分析反应pH值、电流强度、温度、电解时间对电解效果的影响.结果控制pH=7~8,表观电流强度Ⅰ=0.45-0.5A,试验温度80℃、电解2h,可以使废液中镍的质量浓度从2018mg·L^-1降至53.7mg·L^-1,去除率高达97%以上.但随着镍离子质量浓度的降低,镍的单位时间去除率和电流效率下降,能耗增加很快.当镍离子质量浓度降至54mg·L^-1时,能耗升至9.9×10^5kJ.此外,经过2h的电解处理,废液中的总有机碳(TOC)的质量浓度可降低97.3%.结论利用电解法处理化学镀镍废液,不但可有效回收废液中的镍资源,还能去除废液中的大量有机物.但电解法应用也有局限性,不适于低质量浓度含镍废水的处理. 相似文献
9.
10.
Electroless nickel-plating on die cast magnesium alloy AZ91D was investigated. Growth of the electroless nickel-plating coating was characterized using scanning electron microscopy. Corrosion resistance of the coating was evaluated by open circuit potential and potentiodynamic polarization curves in 3.5% (mass fraction) NaC1 solution. The results show that plating deposition is initiated on the crevices and then spread onto primary a phase. The corrosion potentials for die cast magnesium alloy AZ91D and nickel-plating coating are about -1.45 V and -0.36 V (vs. SCE), respectively. No discoloration, cracks, blisters, or peeling appear by heat-quench test. The results show that the corrosion potential of Ni-P coating is increased by 1 000 mV and corrosion resistance for die cast magnesium alloy AZ91D is improved. The adhesion between the coating and the substrate is excellent. Electroless nickel plating is a promising method to enhance magnesium alloys resistance for attacking. 相似文献