全文获取类型
收费全文 | 73517篇 |
免费 | 5073篇 |
国内免费 | 3767篇 |
专业分类
电工技术 | 8381篇 |
技术理论 | 1篇 |
综合类 | 4740篇 |
化学工业 | 13558篇 |
金属工艺 | 8128篇 |
机械仪表 | 3232篇 |
建筑科学 | 1846篇 |
矿业工程 | 1817篇 |
能源动力 | 1117篇 |
轻工业 | 5488篇 |
水利工程 | 916篇 |
石油天然气 | 5749篇 |
武器工业 | 673篇 |
无线电 | 9551篇 |
一般工业技术 | 6101篇 |
冶金工业 | 3837篇 |
原子能技术 | 958篇 |
自动化技术 | 6264篇 |
出版年
2024年 | 605篇 |
2023年 | 2122篇 |
2022年 | 2526篇 |
2021年 | 2748篇 |
2020年 | 2036篇 |
2019年 | 2366篇 |
2018年 | 1268篇 |
2017年 | 1799篇 |
2016年 | 2195篇 |
2015年 | 2293篇 |
2014年 | 3900篇 |
2013年 | 3541篇 |
2012年 | 4034篇 |
2011年 | 4190篇 |
2010年 | 3836篇 |
2009年 | 3823篇 |
2008年 | 4624篇 |
2007年 | 3856篇 |
2006年 | 3670篇 |
2005年 | 4002篇 |
2004年 | 3704篇 |
2003年 | 3112篇 |
2002年 | 2436篇 |
2001年 | 2042篇 |
2000年 | 1677篇 |
1999年 | 1346篇 |
1998年 | 1155篇 |
1997年 | 1125篇 |
1996年 | 1039篇 |
1995年 | 991篇 |
1994年 | 839篇 |
1993年 | 715篇 |
1992年 | 624篇 |
1991年 | 633篇 |
1990年 | 579篇 |
1989年 | 542篇 |
1988年 | 87篇 |
1987年 | 56篇 |
1986年 | 39篇 |
1985年 | 49篇 |
1984年 | 41篇 |
1983年 | 32篇 |
1982年 | 33篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 2篇 |
1977年 | 1篇 |
1959年 | 6篇 |
1957年 | 1篇 |
1951年 | 10篇 |
1949年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 203 毫秒
1.
2.
分级轮叶片结构和转速对分级性能影响的仿真 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国粉体技术》2015,(4):6-10
运用Fluent软件,采用液-固两相流的数值模拟方法,对超细粉体湿法离心分级机分级腔内流场进行数值模拟仿真;选用重整化群k-ε湍流模型和欧拉多相流模型,利用多重参考坐标系法,在稳态条件下,分析不同形状分级轮叶片分级腔内流体的速度分布情况,研究不同形状分级轮叶片对分级机分级性能的影响;选用离散相模型,在非稳态条件下,分析分级腔内颗粒轨迹的规律,研究分级轮转速对分级粒径的影响。结果表明:相比于直叶片和斜叶片,弧形叶片分级效果更好;采用弧形叶片结构,当分级轮转速为1 000 r/min时,分级粒径大于1μm,分级轮转速为2 000 r/min时,分级粒径接近1μm,当分级轮转速为3 000 r/min时,分级粒径小于1μm,增大分级轮转速有利于减小分级粒径。 相似文献
3.
中国石化海南炼油化工有限公司0.2 Mt/a C5/C6烷烃异构化装置以连续重整装置的拔头油为原料,使用NNI-1催化剂,采用一次通过流程,不设脱异戊烷塔和稳定塔,经设在连续重整装置内的脱丁烷塔稳定处理后作为汽油调合组分。该装置于2006年9月开工投产,截至2015年3月已连续运行3个周期。长周期运行分析结果表明:前两个周期中NNI-1催化剂具有较高的异构化活性及选择性,C5异构化率为60%左右,C6异构化率为80%左右,C6选择性为15%左右,产品辛烷值基本达到技术指标要求(RON≥78);而在第三周期运行中,催化剂积炭增加等原因导致其异构化活性及选择性降低,异构化产品辛烷值提升能力呈现逐步衰减的趋势,提高反应苛刻度已不能弥补催化剂活性下降造成的产品辛烷值降低。为保证装置长周期运行,建议择机停工对催化剂进行再生,或是直接换用与装置原料性质匹配的异构化催化剂。 相似文献
4.
5.
目前,广电行业存量DOCSIS网络用户较多,需结合几种现存主流接入设备进行探索。重庆有线于2019年开始在接入层大规模部署IPv6网络,本文介绍了部署思路及实际经验,以主流思科CMTS设备为例进行实践。 相似文献
6.
通过制备不同晶相结构〔单斜相(m-ZrO_2)、四方相(t-ZrO_2)和无定型(a-ZrO_2)〕ZrO_2载体,再通过沉积沉淀法制得Cu/m-ZrO_2、Cu/t-ZrO_2和Cu/a-ZrO_2催化剂,分别用于催化二乙醇胺脱氢合成亚氨基二乙酸反应。采用XRD、氮气物理吸附脱附、XPS、H_2-TPR、CO_2-TPD对催化剂的结构进行了表征。结果表明,Cu/m-ZrO_2催化剂界面更加有利于Cu~+/Cu~0稳定存在,具有更多的碱性位点,且抗氧化性较好。在二乙醇胺脱氢反应中,Cu/m-ZrO_2催化剂性能最好,反应时间为2.5 h,亚氨基二乙酸收率为97.64%。 相似文献
7.
8.
9.