茶叶中农药残留的检测

为了更好地解决茶叶中的农药残留问题,利用气相色谱仪(具电子捕获检测器)对茶叶中的α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、ρ,ρ'-DDE、o,ρ'-DDT、ρ,ρ'-DDD和ρ,ρ'-DDT等农药的残留进行了测定,同时介绍了样品的处理方法,给出了测试的要求及部分样品测试的色谱图。结果表明:部分茶叶中有农药残留,总含量在100μg/L左右。     

优化气相色谱法测定生活饮用水中六六六和滴滴涕

目的优化GB/T 5750.9-2006《生活饮用水标准检验方法农药指标》中的气相色谱法测定生活饮用水中六六六(α-666、β-666、γ-666、δ-666)和滴滴涕(ρ,ρ'-DDE、ο,ρ'-DDT、ρ,ρ'-DDD、ρ,ρ'-DDT)含量。方法样品经石油醚萃取浓缩后,经由电子捕获检测器-气相色谱测定α-666、β-666、γ-666、δ-666、ρ,ρ'-DDE、ο,ρ'-DDT、ρ,ρ'-DDD、ρ,ρ'-DDT的含量。结果 8种组分在8 min内全部出峰,各物质在5～100.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.007～0.010μg/L,回收率为85.10%～105.85%,相对标准偏差为0.43%～2.68%。结论该方法分离效果高,灵敏度高,重复性好,准确度高,可以满足实验室条件下水样中六六六和滴滴涕的测定。     

气相色谱法测定茶叶中六六六、滴滴涕

测定茶叶中六六六、滴滴涕残留的一种改进方法,原料处理后,用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定,分离柱为毛细管柱。本方法对8种成分的回收率范围为86．1％～99．9％,变异系数为0．1％-1．1％,最小检出量0．0001mg／kg。结果表明与传统方法相比,灵敏度、精密度和精确度都有明显提高,且具有操作简单、稳定、快捷的特点。     

水产品中六六六及滴滴涕残留检测前处理方法的比较研究

本文对气相色谱法测定水产品中六六六及滴滴涕残留常用的三种前处理方法：丙酮-石油醚两步萃取法、石油醚-步萃取法和消化法进行了回收率的比较。结果表明：在加标浓度为5ng／g时三种方法之间回收率的差异不显著（p〉0．05）；在加标浓度为50ng／g时，丙酮一石油醚两步萃取法、消化法跟石油醚-步萃取法相比差异显著（p〈0．05），前两种方法的回收率明显高于石油醚-步萃取法；在加标浓度为150ng／g时，消化法的回收率明显高于其他两种方法（p〈0．05）。     

毛细管气相色谱测定淡水鱼中痕量六六六

建立了凝胶渗透色谱前处理，毛细管气相色谱测定鱼中六六六农药的方法。方法的检测限较低。加标回收率98．53％～100．88％，相对标准偏差〈10％。方法快速、简便，适用于鱼类中痕量六六六农药的快速检测。     

CTMAB有机膨润土制备及对六六六吸附性能研究

通过对膨润土进行十六烷基三甲基溴化铵改性后所得到有机膨润土,研究了CTMAB有机膨润土对六六六的吸附性能,通过气相色谱测定了标准曲线、吸附平衡时间和吸附等温线,结果表明:六六六的浓度低于100 μg/mL时,峰面积与浓度成线性关系,在溶液中,CTMAB有机膨润土对六六六的吸附120 min即可达到平衡.室温条件下,六六六初始浓度0.1000 g/L,吸附剂投加量10 g/L,吸附时间为120 min,有机膨润土对六六六的去除率达78.8 %,对六六六的Freudlich吸附等温线近似成直线,该吸附符合Freudlich模型,可用Freudlich理论探讨其吸附机理.     

Florisil固相萃取-气相色谱法测定蜂蜜中的六六六、滴滴涕残留量

目的建立Florisil固相萃取-气相色谱法测定蜂蜜中六六六(hexachlorocyclohexane,HCH)、滴滴涕(dichlorodiphenyl trichloroethane,DDT)残留量的分析方法。方法样品加水后利用乙腈提取残留农药,选用Florisil柱中加入乙二胺-N-丙基硅烷(primary secondary amine,PSA)为净化材料,以固相萃取方法净化样品,以DB-17石英毛细管色谱柱分离,采用气相色谱-电子捕获检测器测定,以峰面积外标法定量。结果 8种农药在3个添加水平下的平均回收率在70.2%~97.4%之间,相对标准偏差为1.2%~9.6%,方法检出限为0.00006~0.0004 mg/kg,均能达到农残分析的要求。结论该方法具有操作简便、快速、准确的特点,适用于蜂蜜中六六六、滴滴涕残留的分析。     

GC-ECD法测定水和废水中有机氯农药六六六（BHC）

采用电子捕获检测器（ECD）-气相色谱法（GC）测定水和废水中有机氯农药六六六（BHC）的研究,实验证实该方法具有灵敏度高,准确度高,适用性强等优点。适用于不同类型的环境水样分析。     

气相色谱法测定蛋和蛋制品中的六六六、滴滴涕

建立了蛋和蛋制品中六六六、滴滴涕残留量的气相色谱检测方法.样品经正己烷提取、浓硫酸净化,气相色谱分离后,电子捕获检测器检测,外标法定量.在5 μg/kg～20 μg/kg添加水平,回收率在75.4%～90.3%之间,变异系数在2.5%～9.1%之间.以S/N=3计算,方法最低检出限为5.0 μg/kg.结果表明,该法简便、灵敏、准确,适用于鸡蛋中的六六六、滴滴涕残留量的分析.     

CTMAS有机膨润土制备及对六六六吸附性能研究

通过对膨润土进行十六烷基三甲基溴化铵改性后所得到有机膨润土,研究了CTMAB有机膨润土对六六六的吸附性能,通过气相色谱测定了标准曲线、吸附平衡时间和吸附等温线,结果表明：六六六的浓度低于100 μg/mL时,峰面积与浓度成线性关系,在溶液中,CTMAB有机膨润土对六六六的吸附120 min即可达到平衡。室温条件下,六六六初始浓度O．1000 g/L,吸附剂投加量10g/L,吸附时间为120 min,有机膨润土对六六六的去除率达78.8％,对六六六的Freudlich吸附等温线近似成直线,该吸附符合Freudlich模型,可用Freudlich理论探讨其吸附机理。