均分散铋化合物的研究——I 氯化氧铋粒子的制备

利用铋盐(硝酸铋,氯化铋)在酸性条件下强制水解反应,制备了氯化氧铋均分散胶体粒子.在水解过程中,通过测定溶液的透光率和电导率的变化分析铋粒子形成的动力学过程.分析了氯化氧铋粒子的生成、生长条件和影响因素.发现宏观上不参加反应的物质,例如硫酸钠,烷基苯磺酸等,影响粒子的大小和形状.初步认为这些物质通过与粒子的吸附,改变粒子的表面性质,影响铋离子或氯化氧铋进一步结晶到粒子上去.     

单分散钴纳米晶的制备及其二维自组装

采用高温-液相还原方法,借助表面活性剂的作用,合成出具有β-Mn相稳定性较好的单分散磁性金属钴纳米晶,其平均粒子直径为7 nm。通过调节钴纳米晶的浓度,自组织形成有序的二维自组装纳米阵列。通过X射线衍射谱与透射电镜对钴纳米晶进行观察,利用SQUID对其磁学特性进行了分析。     

单分散二氧化硅超细颗粒的制备

通过控制反应速度,以氨催化水解醇介质中的正硅酸乙酯(TEOS)制备得到了400±20nm的单分散二氧化硅超细颗粒。反应首先在低浓度TEOS下形成并完善晶核,再在高浓度下促使晶核强制生长,最后经陈化得到粒径分布集中、单分散二氧化硅超细颗粒。以制备的SiO2作为添加剂制作Y5V特性MLCC,其性能优于进口SiO2。     

大粒径单分散聚合物微球的合成及应用

大粒径单分散聚合物微球是近20年来开发出来的用途很广的球形高分子粒子,它可以用分散聚合、溶胀法、无皂乳液聚合等方法制备。本文对其在国内外的发展溉况进行了评述。     

单分散Eu3+-co-PMMA共聚荧光微球的制备及性能研究

通过乳液聚合的方法,将具有双键的稀土铕配合物与甲基丙烯酸甲酯单体共聚,得到具有稀土特征荧光的单分散微球。采用红外光谱仪(IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)对产物的形貌进行分析,结果表明共聚微球粒径均一性较好;借助同步热分析(STA)研究了产物的热性能,紫外光谱仪(UV)和荧光光谱仪测试了产物的光学性能,结果表明共聚微球具有稀土(Eu~(3+))的特征光学性质,并且通过改变稀土配合物含量,可以改变共聚微球的荧光强度。     

单分散疏水SiO2改性苯丙乳液的制备及其性能

采用种子-半连续乳液聚合法,以硅烷偶联剂KH-560表面改性的单分散二氧化硅为改性材料,制得单分散疏水性SiO2改性的复合苯丙乳液.对乳液及涂膜性能进行了红外光谱、粒径分析、接触角和热失重表征.考察了不同含量的SiO2对转化率、凝胶率、化学稳定性、机械稳定性和涂膜的硬度、耐盐雾时间的影响.结果表明,SiO2用量为单体质量的2.0％,改性后的乳液及涂膜各项性能明显提高.     

单分散聚甲基丙烯酸乙酯的制备与性能研究

活性阴离子聚合为聚合物分子设计和合成提供了一种有效方法.以1,1二苯基己基锂(DPHLi)为引发剂,添加LiClO4络合剂,采用活性阴离子聚合体系制备了单分散聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA).考察了聚合温度、引发剂、添加剂等工艺参数对聚合反应的影响规律,并研究了不同pH值聚甲基丙烯酸乙酯的降解性能.     

四氯化钛络合法制备单分散纳米二氧化钛

以四氯化钛为原料,通过和三乙醇胺反应形成可溶性络合物,在１４５℃陈化反应,制得单分散性较好的二氧化钛颗粒．用ＴＥＭ和ＸＲＤ测定了颗粒的晶型和形貌．颗粒的大小可通过改变陈化液的ｐＨ值进行调节．讨论了钛可溶性络合物的形成和水解过程,测定了该络合物的紫外吸收特性．     

单分散聚苯乙烯微球浓度的快速检测方法

用浊度法分别对13种单分散聚苯乙烯微球悬浊液的浓度进行检测,考察粒径、温度、放置时间对聚苯乙烯微球悬浮液浊度的影响。结果表明:在一定浓度范围内,同一粒径的单分散聚苯乙烯微球悬浮液的质量浓度与浊度存在极其显著的相关性;采用浊度法,依据所得到的浓度与浊度的标准曲线可以快速准确地计算悬浊液的微球浓度,相对标准偏差为1.87%~6.36%,加标回收率为93.1%~110.0%,质量浓度检出限在0.01~3.88 mg/L之间。     

微乳聚合制备聚苯乙烯-聚乙烯醇纳米粒子

在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/水微乳体系中进行苯乙烯和乙酸乙烯酯共聚并水解,得到了粒径在30～55nm之间、多分散系数小于0.2的聚苯乙烯-聚乙烯醇微球.用红外光谱法(IR)表征了产物的化学结构,用zetaplus表征了反应过程中粒径大小和多分散性,用透射电子显微镜(TEM)表征了水解后粒子的形貌、大小和多分散性.研究了反应时间、CTAB浓度、加料方式对产物粒径及单分散性的影响.